1、关于FOP

FOP (Formatting Objects Processor) 是第一个基于XSL:FO的打印格式处理器，也是第一个与输出无关的格式处理器。它是一个Java程序，能够从对象树中读入然后生成渲染过的页面输出到指定的流。目前支持的输出格式有PDF,PCL,PS,SVG,XML(以树形结构表示),打印机,AWT,MIF和TXT。最主要的输出指的是PDF。

James Tauber － FOP 的最初作者。他开发了该工具的原始版本，而且很大方地开放了该代码，后来又将它移交给 Apache XML Project。（他还给该工具选了一个极好的名称；除了该名称是字首组合词之外，Webster 对 fop 的定义是“过分讲究外表的人”。）现在 James 是 Bowstreet 的首席 XML 设计师。Apache XML项目以开放与合作的方式开发的，提供商业品质的基于XML标准的解决方案。从标准的实施角度看，它能给标准机构（比如IETF和W3C）提供反馈信息。

2、从竞赛的方面看，FOP是指“竞赛场地”的意思，为英文“field of play”的缩写。

在通用定义中，FOP是指竞赛及直接相邻和周边的保障场地，与观众区域有边界分离。每个竞赛场地的设计与规格按照国际单项体育组织的规定，因比赛项目而异。在（英语）体育行业术语中，FOP经常又被称为：court、field、diamond、pool deck、track、ring、course、arena（或其他类似名称）。多用于篮球，足球等比赛当中。

3、FOP军团

FOP军团是2011新起的一个单网游娱乐军团，公会主打一个游戏，而不是分散公会人员进驻多款游戏。

FOP军团的口号：青春的年华，在战火中燃烧，火舞的激情，由我们来颠覆打造。

FOP是：The fate of the passion 的缩写，中文：命运的激情。

其军团的人员主要为散人玩家，但其的凝结性质相当的高，是个不错的网游公会。

4.进行性肌肉骨化症 ( Fibrodysplasia ossificans progressiva, myositis ossificans progressiva）

FOP

根据文献记载此疾最早的病例可追溯至十六世纪末，至今全球病例数不超过千人，而台湾地区确定的病例更是屈指可数。 根据医界研究得知，进行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染色体长臂上的基因产生突变，其患者最大的特色为骨骼先天的异常及进行性的肌肉骨化。 进行性肌肉骨化症的患者，一般在十多岁时会因肩关节、脊椎骨钙化变形而影响手臂的活动，二十多岁时髋关节也会受到波及，逐渐变得不良于行，最终只能长期卧床。脊椎侧弯变形多半不可避免，而且会随时间加剧，最后，造成胸廓呼吸时的扩张困难，而呼吸衰竭。长期卧床后，容易反复出现肺炎、泌尿道感染，是造成肌肉骨化症患者死亡的常见原因。

据美联社4月23日报道，美国整形外科医师弗雷德里克·凯普兰博士和他的宾夕法尼亚大学医学院的研究小组经过长时间研究，终于发现了导致进行性肌肉骨化症(fibrodysplasiaossificansprogressiva，FOP)的原因。研究结果发表在新一期的《自然·遗传学》杂志网络版上。研究报告的作者包括凯普兰博士、遗传学家艾琳·绍尔以及他们在宾夕法尼亚的同事们；另外，澳大利亚、巴西、法国、德国、英国、荷兰以及韩国科学家们也为此项研究贡献了力量。

通过对全球范围内的FOP患者以及其家族基因构成进行长达15年的研究，宾夕法尼亚FOP及相关疾病研究中心的科学家们发现，FOP是由一种名为ACVR1的基因发生突变所引起的。这种破坏性的故障意味着骨头会在肌腱、韧带和骨骼肌中形成。有时，在一夜间这些新形成的骨头就会堵塞患者的关节。

科学家研究发现，一个基因产生变异会导致人患上进行性肌肉骨化症。这一发现将有助于开发治疗这种遗传性骨疾病的药物。

进行性肌肉骨化症（FOP）非常罕见，全球范围内仅有约2500名患者。患者症状主要表现为在肌肉、韧带和其他结缔组织中形成多余的“骨头”，最终所有正常的肌肉都转换成类似“骨头”的结构。这些“骨头”会使人体生成一套额外的“骨架”，它会把整个身体“包住”，限制人的行动。

进行性肌肉骨化症的致病原因，对科学家来说一直是个谜。美国宾夕法尼亚大学的卡普兰等人在新一期网络版《自然遗传学》杂志上报告说，他们经过长达15年的研究发现，进行性肌肉骨化症由“ACVR1”基因的单个变异所引起。

科学家说，这一发现不仅对开发治疗进行性肌肉骨化症的药物会有帮助，利用它还有望寻找到治疗其他骨疾病、甚至运动造成的骨损伤的新办法。

FOP骨骼疾病

据美联社24日报道，美国科学家发现了一种突变基因，能够诱发身体形成第二个骨架，把人体原来的骨架紧紧包住，使人体逐步丧失行动功能，危及生命，形成“珊瑚人”。

这一基因的发现解开了一种被称为“进行性肌肉骨化症(FOP)”的罕见疾病的秘密。儿童容易得这种骨病，影响他的一生生活。据专家介绍，这种病极为罕见，全世界仅报道2500例左右。这种病最可怕的地方不只是长出额外的“骨头”，而且生出一副额外的骨架。

据研究人员说，这一发现有可能让医学界有朝一日找到一种药物，不仅能够治疗这种罕见的骨病，还可以治疗与头和脊柱有关的骨骼发育中普遍存在的病症，甚至还可以治疗运动损伤。这种疾病的成因是由美国宾夕法尼亚大学医学院的一个研究小组发现的，该小组的负责人、整形外科专家弗雷德里克·卡普兰博士说：“我们已经到达了这个问题研究的顶峰。”

这一研究成果发表在《自然遗传学》电子版上，除了卡普兰外，还有遗传学家艾琳·肖尔和他们在宾夕法尼亚大学的同事以及来自澳大利亚、巴西、法国、德国、英国、荷兰和韩国的科学家参与了研究。

经过对全世界多代家庭的遗传基因进行了长达15年的研究，宾夕法尼亚大学进行性肌肉骨化症研究中心的科学家发现，这种病是由一个被称为ACVR1的基因中的单一突变引起的，这种破坏性的突变意味着肌腱、韧带和骨骼肌肉开始痛苦地变成骨头，有时一夜之间就会把关节锁死。

卡普兰在接受电话采访时说，这种导致进行性肌肉骨化症的基因突变与影响骨骼形成和骨架形成的条件都有关系。研究人员相信，找到疾病的诱因就能够研制出一种药物，从而阻碍或者绕过引起骨头额外增长的基因，另外，在做了髋关节手术后还可以防止不必要的骨质增生。约翰斯·霍普金斯大学医学院的基因研究的开拓者、医学基因教授维克多·麦克库西克博士说：“在未来的五年里，能够研制出一种可以影响骨骼形成的药物。