| 词条 | 酚酞片 |
| 释义 | 酚酞片要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。 基本信息英文名：Phenolphthalein Tablets书页号：2000年版二部－766 学术名：果导片 本品含酚酞(C20H14O4)应为标示量的93.0%～107.0 %。 【性状】 本品为白色或微带黄色片。 【鉴别】 取本品的细粉适量，照酚酞项下的鉴别试验，显相同的反应。 【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【类别】 同酚酞。 【规格】 (1) 50mg (2) 100mg 【贮藏】 密封保存。 本品主要成份为：酚酞。其化学名称为：3,3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。 结构式： 分子式：C20H14O4 分子量：318.33 含量测定取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于酚酞0.19g ），置100ml 量瓶中，加乙醇使酚酞溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液20ml，置100ml 量瓶中，加乙醇约40ml，混匀，加0.01mol/L 盐酸溶液10ml，混匀，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加乙醇10ml，混匀，加0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。以0.01mol/L 盐酸溶液为空白，照分光光度（附录Ⅳ A），在275nm 的波长处测定吸收度，按C20H14O4的吸收系数（E1% 1cm）为134计算，即得。药理毒理 药代动力学口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排除需3～4日。本品也从乳汁分泌。 适应症用于治疗习惯性顽固性便秘。 用法和用量口服，成人一次50～200mg，2～5岁儿童每次15～20mg，6岁以上儿童每次25～50mg。用量根据患者情况而增减，睡前服。 不良反应由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。 偶会出现月经不调等反应。 常服酚酞片会产生抗药性,停用也会加重便秘!易造成肠道紊乱,产生依赖性. 禁忌阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。 注意事项【化学干扰】 1．酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加快。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 幼儿慎用，婴儿禁用。 【药物相互作用】 本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。 【药物过量】 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。 【长期应用】 长期应用可使血糖升高、血钾降低。 长期应用可引起对药物的依赖性。 酚酞片说明书【通用名】： 酚酞片 【性状】： 白色或微带黄色片。 【适应症】： 用于治疗习惯性顽固性便秘。 【禁忌】： 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。 【注意事项】： 1．酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加 快。 2．长期应用可使血糖升高、血钾降低。 3．长期应用可引起对药物的依赖性。 【不良反应】： 由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾 向等。 【包装规格】： 0.1g*100 【用法与用量】： 口服，成人一次50～200mg，2～5岁儿童每次15～20mg，6岁以上儿童每次 25～50mg。 用量根据患者情况而增减，睡前服。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】幼儿慎用，婴儿禁用。 【贮藏】： 密封，置阴凉干燥处保存。 【药物相互作用】： 本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。 【药代动力学】： 口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部 分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便 ，一次给药排除需3～4日。本品也从乳汁分泌。 【药物过量】： 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠 无力等症状。 通用名 酚酞片 曾用名 英文名 PHENOLPHTHALEIN TABLETS 拼音名 FEN TAI PIAN 药品类别 泻药、止泻药及镇吐药 性状 白色或微带黄色片。 药理毒理 主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁 内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠 蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。 药代动力学 口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通 过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次 给药排除需3～4日。本品也从乳汁分泌。 适应症 用于治疗习惯性顽固性便秘。 用法用量 口服，成人一次50～200mg，2～5岁儿童每次15～20mg，6岁以上儿童每次 25～50mg。用量根据 患者情况而增减，睡前服。 不良反应 由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。 禁忌症 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻禁用。 注意事项 1． 酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加快。 2 ． 长期应用可使血糖升高、血钾降低。 3． 长期应用可引起对药物的依赖性。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。 儿童用药 幼儿慎用，婴儿禁用。 老年患者用药 药物相互作用 本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。 药物过量 药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等 症状。 贮藏 密闭保存。 |
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