仿生内控治疗（BICT）恶性肿瘤是建立在“恶性肿瘤投影学说——一种研究癌症的新理论”的基础上，该理论认为癌症是一种细胞病，是一种细胞分化信息调控障碍性疾病。

概述

治疗四步

历史的回顾

系统性仿生内控治疗

概述

仿生内控治疗（BICT）恶性肿瘤是建立在“恶性肿瘤投影学说——一种研究癌症的新理论”的基础上，该理论认为癌症是一种细胞病，是一种细胞分化信息调控障碍性疾病。在此理论指导下，研究了仿生内控治疗恶性肿瘤的方法，该方法为一组药物治疗，包括复新液、归正胶囊、绿波胶囊三种。在证明了该方法的有效性和安全性的基础上，用该方法对17种、1068例晚期恶性肿瘤患者进行临床治疗观察。结果显示该方法抗癌谱广，重复性好，具有显著的控制肿瘤生长和临床减痛疗效，患者生活质量提高，肿瘤缩小或消失。因此仿生内控治疗恶性肿瘤是安全有效的，是一种全新的文档顶端、无损伤的治疗癌症方法，给肿瘤患者提供了又一新的选择。

治疗四步

仿生内控治疗4步法：

系统性仿生内控治疗采取了严控诊断、抗肿瘤治疗、对症治疗和特色性心理治疗相结合的方法，以达到最佳效果，使仿生内控治疗成为一种治疗癌症的新体系； 1. 正确诊断：疾病诊断和危险性分析

2. 抗肿瘤治疗：仿生内控药物治疗

3. 对症治疗：根据不同病例出现的不同并发症进行对症治疗，包括解禁、止痰、抑酸等

4. 特色性心理治疗

历史的回顾

人类研究癌症有近百年历史，形成系统的、进入分子生物学研究只是近50年。在治疗方面，经典的手术、放射、化疗取得了许多的成果，但在中、晚期恶性肿瘤上仍没有突破性的进展，而且传统的手术、放疗、化疗的等给患者带来的是严重的毒、副作用和不同程度的损伤，导致患者身心痛苦、生活质量的低下及生命期缩短。目前通过传统的治疗，国际最高水平的五年生存率仅仅只有45%，意味着半数以上的癌症病人未能治愈而死亡，而且有相当部分病人短时间内即死亡。

近10年来，癌症信息传导研究已成为一个主要研究癌症的新思想。早在1962年，B、pullman指出电子活动性在生物上的重要意义，认为辅酶在很大程度上是由这种共轭体系所构成的。1976年，A.szent提出电子生物学与癌的学说，生命的精确调控是由电子决定的。在癌基因对细胞恶变及肿瘤发生的生物学机制的研究热潮迅速地于80年代中期达到高峰，尔后却较快地降温。人们发现癌基因编码的蛋白质分子本身为性质和作用非常广泛的不同类型的信号传导分子，如GTP-P20 、Src、 abl、 lck、 fyn 、art 、taf 、PDGF受体、EGF受体，这些信号传导分子通过变化多端的途经影响者细胞的命运，维持着正常细胞的生长、发育和分化，1993年第1期的美国《科学》杂志将生命信息传导列为20世纪末最后5年生命科学领域中的第一大热点研究领域。

细胞信息传导的基因表达深入研究，进一步研究的形态发生的分子机制与信息传导，Webstes认为，形态发生是形态和结构的产生与进行，信息物质和能量在生命系统中相互影响，有秩序的活动即为生命现象。信息系统是生命活动的先导，起着调控物质和能量代谢的作用，当信息传递出现障碍，生命体就会发生时、空、量的倒错，就会导致病理过程，从而引起疾病或导致癌症的产生。

生命体的结构由物质和能量所决定，生命活动必须由生命信息传导而产生，生命信息物质首先由Stalin和Bayliss在1905年发现肠促胰液后提出“激素”一词，并证明由特定的细胞产生的生命活动信息的化学信使； 1970年，Greengard首次证明了cAMP依赖的蛋白激酶系统（cGMP-de-Pendent Protein Kinase,CPK)的存在；1975年，Micheu、Robert等提出了钙通道和胞内钙的动员与胞外信号刺激引起的细胞膜肌醇磷酯的转变密切关联；1977年，Pbeiffer分离G蛋白，并由Gilman等阐明其作用机理，在这些大分子物质得到充分研究的同时，一些小分子细胞信息物质亦被相继发现而被阐明其作用原理。80年代，Fudsen等发现EDRF（乙酰胆碱引起动脉钙化依赖于血管内皮衍生的钙化因子），其化学本质为NO，为一种时空信使，在多个系统中发挥着重要作用。在一系列信息物质被发现与被阐明其机理的同时，作为一个整体的生命系统，细胞信息传递的过程是一系列蛋白质和功能双重为基础的级联反应，有实验证明蛋白质的磷醇化则是这一过程中最基本的公共通道。在应用这些信息物质传导治疗癌症方面，最初是19世纪末德国的Fehleisen和美国的Coley应用人工诱导感染产生特异因子治疗癌症；本世纪50年代采用BCG、TF和iRNA疗法治疗癌症；80年代，应用干扰素为代表的新的治疗方法的产生，因此1984年Oldham提出了生物调节理论；1991年Vawade提出细胞等功能网络关系的整体本质；到目前为止生命信息传导在肿瘤发生、发展的研究进展十分迅速。

二、问题的提出：

1、颜色与波

组织颜色的可见光是由价电子能级跃迁形成的电磁波。它的能量为：

E=E2 –E1

依据量子理论

E=hv=hv/A

这种电磁波是具有一光能量的信息物质。

人体、哺乳动物及其它多细胞的动物，它们不同的组织、器官，均显示出不同的颜色，这是我们在自然界最易观察到的一个普遍现象。如猪的肝、肾、胰、肺、肾上腺、脑、眼、肌肉、脂肪等组织器官，除它们的形态不一致外，最突出的是这些器官有显著不同的颜色，通过用生理盐水灌注，这些器官组织仍一目了然就能分辨出它们不同的颜色。颜色代表什么呢？颜色代表着波，不同的颜色代表着不同的波长，而波是快速、准确传递着信息的载体。那么颜色与波长，波与信息，在生命体中维持正常功能的作用又是怎样的呢？

细胞信息的研究，人们已经初步认识到细胞间的信息的重要性，一切生命现象实际上都是机体内细胞对外信息的传导，形成细胞间网络的功能调节，在细胞内产生特定效应的一系列精密而细致的调控过程。生命体的代谢，存在着物质流，能量流和信息流，它们共同构成生命体的形态，结构和功能三个量的相互影响，有序的活动，即形成正常生命现象。任何一个方面的变化，均能导致生命体的形态、结构和功能的变化，都会导致病理过程引发疾病。不同的组织器官正常颜色和形态皆是生命体信息调节的结果。这种调节是在基因调节的基础上，形成生物场，而产生电磁波，这种信息波调节着机体的时、空、量的变化，起着精巧和严格的控制作用。细胞和组织信息的传递和调控是研究生命现象的基础。我们测定了猪的不同组织的ESR信号，肿瘤组织的ESR信号，并进行了比较性的研究。

癌细胞是生命体内的活体细胞，它与同部位正常组织细胞相比较，癌组织内的结构和细胞形态发生改变，与同部位正常的颜色亦发生改变，颜色产生与光子和电子的相互作用有关，电子受核力吸引越强，它与光子相互作用就越弱，电子被束缚得说愈松，就愈趋向于成为非定域电子，且易于与光子相互作用，含有共轭双键的分子，会由于自身的电子的活动性而呈现黄色，共轭体系的范围越广，分子的颜色越深，越暗。B.pullman和A.pullman（1962-1966）曾强调，电子活动性在生物学上的重要意义，认为辅酶在大程序上是由这种共轭体系所构成的。

2、恶性肿瘤生长部位与数量

恶性肿瘤的发生往往是孤立性的，随着病情的发展肿瘤发生转移，而存在于身体的多个部位。从1775年percival.pott第一次提出致癌因子作用引发癌症论断以来，已知的流行病学调查证明吸烟导致肺癌，3-4苯并比导致胃癌，黄曲酶素B导致肝癌……这些都是不争的事实。在我的临床工作中发现吸烟患肺癌的患者多数是在双肺的某一个部位发现孤立的癌性病灶，而不是双肺野弥漫性分布的。如果吸烟导致肺癌，烟雾吸入经过口腔、气管左、右支气管再进入段支气管……毛细支气管，烟雾在双肺是呈广泛性分布，烟雾在肺内部分吸收入血，经过血液循环进入身体各器官、组织。而肺癌的发生仅是单个的，而不是弥漫性的，这与烟雾在肺内弥漫分布的现实不符。其它的致癌过程也是类似的现象，我请教过物理专家，他们认为这是否是否是烟雾在肺内的某一处支气管产生涡流而致，这个观点显然是不正确的，生物学和生理学专家认为，烟雾在某一处的细胞受损最严重而形成癌症，这样解释实在让人费解。癌基因理论和跨膜学说，均是在解释癌变后癌细胞所发生的变化，而没有有效解释正常细胞是如何受致致癌物作用，而形成癌细胞，维持正常细胞分化、增殖的充要条件是什么？

三、恶性肿瘤投影学说

为此，经过多年的研究，李显勇提出一种研究癌症的新理论—恶性肿瘤投影学说，该学说认为：

生物系统是非线性动力系统所特有的一种运动形式，在运动中，生命体的调节程序是多维、分岔的整体，而人体细胞的整体集合构成生命的运动，这种细胞集合的迭代办所次数i 在足够大的 N 次以后，极限集合 {Xi}i∞>N，表现出生命的稳恒行为。细胞自身的映射（投影）调节着机体的活动和细胞的行为。假设细胞 Xn 属于一定组织细胞i，细胞信息非线性变换 f（含参量μ）把 Xn投影到细胞 i 中某个点 Xn+1 则 ：

Xn+1=f(μ, Xn) Xn, Xn+1∈1

或fμ:I→i

因此，在癌症的发生学上，李显勇提出下列假设，当外在致癌因素（前致癌物）进入生命体内，经血液、淋巴循环到达体内各器官、组织、细胞，在一定的细胞内（Xn），前致癌物经特定酶的作用，转变为终致癌物，对这些细胞形成特定的功能损坏，使这些细胞信息非线性变换 f (参量μ）的接收或发送的功能产生障碍，并传递到投影细胞 (Xn+1)，当这种信息交换参量 f△μ→（0，∞），投影细胞发生分化障碍时，以细胞的增殖，数量的增多，信息量的增加，即 f（Xn+1）→X ，导致细胞间信息传递障碍。这种投影细胞即形成癌细胞。（如图所示）

对细胞信息的研究，显示出一切生命现象，实际上都是机体细胞对细胞外信息的传导从而形成细胞间网络的功能调节。因此，研究小组研究认为，致癌物作用于细胞，使部分细胞亚功能受损，从而导致这些亚功能细胞信息功能能障碍，产生错误信息。投影细胞信息的信息接受与反馈障碍，使该细胞群的信息调节链被破坏，而导致投影细胞分化和增殖异常，形成恶性肿瘤细胞。

细胞间信息调节程序，在形态发生学上表现为正常颜色与波的调节。我们测定了同一器官正常组织匀浆与癌组织匀浆的波长差异，同时通过肉眼也能发现正常组织与癌组织的大体标本的颜色差异。通过改变癌组织匀浆的波长，至正常组织匀浆的波长，癌组织匀浆的颜色发生改变，在将改变波长的“癌组织”匀浆进行细胞培养，发现癌细胞已失去恶性生物学行为，或部分细胞凋亡。从而认为，癌症是一种细胞病，是一种细胞分化信息调控障碍疾病。癌细胞是生命体内的活体细胞，仍受机体的代谢调节，这种调节是建立在生命体内多个器官组织内细胞亚功能群功能损伤和功能障碍基础上的一种调节，这种调节导致细胞功能异常，形成癌变细胞。

癌细胞转移是癌生物学的一个突出特性，不同的癌变组织，转移的方向性不一致，除癌细胞的直接浸润、种植、血液转移外，李显勇认为癌症的实质是由于更为广泛的细胞亚功能群的功能损害，造成投影点的移位形成新的癌灶。此时生命的调节出现一系列的临床表现，这种表现是全身性多器官损害性的。

癌症患者的最终结局是衰竭、恶病质而死亡，除肿瘤侵及重要器官外，另一个重要因素就是：生命体内信息调控严重失常，生命体调控障碍，细胞功能不能正常应答，生命体调控程序紊乱，生命代谢停止，病人死亡。因此，该学说阐述的癌症的发生、发展与结局所致投影细胞出现分化、增殖障碍，形成癌细胞。它具有的特性是：1、癌细胞仍是生命体内的活体细胞；2、它仍受生命体调节功能的控制，只是此时生命体的部分细胞度功能群的信息功能发生障碍，3、投影 点的移位是造成肿瘤转移的另一个途径；4、癌症的结局是严重的细胞信息调节功能损伤，生命调控程序紊乱，是导致死亡的主要原因。

如果癌症的发生是这样的，那么，我们研究的重点，首先是要了解细胞调控的一个空白，就是波与细胞信息在生命体的作用，维持生命调节的关系，就可望能控制癌症。一切生命现象实际上都是机体细胞对细胞外信息的传导，从而形成细胞间网络的功能调节。经研究表明，致癌物作用于细胞，使部分细胞亚功能受损，而导致这些亚细胞信息功能障碍，产生错误信息。投影细胞信息的信息接受与反馈，使该细胞群的信息调节链被破坏，而导致投影细胞分化和增殖异常，形成恶性肿瘤细胞。

同时研究认为细胞信息调节程序，在形态学上表现为正常颜色与波的调节。在测定同一器官正常组织匀浆与癌组织匀浆的波长后发现，出现了即使通过肉眼即能发现的颜色改变；而将癌组织匀浆改变至正常后，再进行细胞培养，发现癌组织已失去恶性生物学行为。因此，可得出结论，癌症是一种细胞病，是一种细胞分化信息调控障碍疾病。

因此，该学说所阐述的癌症的发生、发展与借据所致投影细胞出现分化、增殖障碍，形成癌细胞。它具有的特征是：1、癌细胞仍是生命体内的活体细胞；2、它仍是生命体调节功能的控制，只是此时生命体的部分细胞度功能群的信息功能发生障碍；3、投影点的位移是造成肿瘤转移的另一个途径；4、癌症的结局是严重的细胞信息调节功能损伤，生命调控程序紊乱，是导致死亡的主要原因。

若深入了解了波与细胞信息在生命的作用及维持生命调节的关系，这一细胞调控的一个空白，就有望控制癌症。

系统性仿生内控治疗

在此理论的指导下，该研究小组研究了仿生内控治疗肿瘤的方法，该方法为一组药物，包括复新液、归正胶囊、绿波胶囊三种，分别起到调控、修正肿瘤细胞波长和改变系统对亚细胞的功能，以提高细胞的抗病能力。

系统性仿生内控治疗采取了严控诊断、抗肿瘤治疗、对症治疗和特色性心理治疗相结合的方法，以达到最佳效果，使仿生内控治疗成为一种治疗癌症的新体系；

1. 正确诊断：疾病诊断和危险性分析

2. 抗肿瘤治疗：仿生内控药物治疗

3. 对症治疗：根据不同病例出现的不同并发症进行对症治疗，包括解禁、止痰、抑酸等

4. 特色性心理治疗