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词条 二母安嗽丸
释义

药品名称

二母安嗽丸

拼音名

Ermu Ansou Wan

处方

知母:108g;玄参:108g;罂粟壳:216g;麦冬:108g;款冬花:324g;紫菀:108g;苦杏仁:108g;百合:108g;浙贝母:54g;

制法及性状

制法

以上九味,粉碎成细粉,过筛,混匀。毎100总粉末加炼蜜100〜120g制成大蜜丸,即得。

性状

本品为描色至黑杨色的大蜜丸:味甜、微苦。

功效及用途

功效

清肺化痰,止嗽定喘。

主治用途

虚劳久嗽,春秋举发,咳嗽痰喘,骨蒸潮热,音哑声重,口燥舌干,痰涎壅盛。

方解

本方由9味药组成。用于虚劳久嗽,春秋举发,咳嗽痰喘,骨蒸潮热,音哑声重,口燥舌干,痰涎壅盛。方中以款冬花、紫菀共为君药,二者相须为用,润肺平喘,止咳化痰,最适于虚劳久嗽。臣以苦杏仁降气止咳平喘;浙贝母清肺化痰止咳。佐以麦冬、百合润肺养阴;玄参、知母清泻肺火,滋阴润燥;罂粟壳敛肺止咳。诸药配合,共奏清肺化痰,止嗽定喘之功,适用于虚劳久嗽之症。

鉴别及检查

鉴别

(1)、取本品9g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,通过D101型大孔吸附树酯柱(内径为1cm,柱髙为10cm),用水50ml洗脱,弃去水洗液,再用70%甲醇50ml洗脱,收集洗脱液.加盐酸2ml,加热回流40分钟,蒸干。残渣加水20ml使溶解,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,毎次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液,另取菝葜皂苷元对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5〜10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—丙酮(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)、取本品9g。剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨试液15ml冼涤,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,加中性氧化铝约1g,置水浴上拌匀、干燥,加在中性氧化铝柱(100〜200目,2g,内径为1cm)上,以甲醇 20ml洗脱,弃去甲醇液,再用70%甲醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲酵1ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g,加水饱和的正丁醉20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醉2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5〜10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(30:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色淸晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位逬上,显相同颜色的斑点。

(3)、取本品9g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加甲醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加盐酸溶液(1→100)30ml使溶解,静置,滤过,滤液用浓氨溶液调节pH值至10,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罂粟壳对照药材0.5g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨试液(20:20:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色潜相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醉试液,在日光下检视,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)、取本品9g,剪碎,加硅藻土 6,研匀,加甲酵50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,毎次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣用石油醚(60〜90℃)1ml浸泡,倾出上淸液,备用,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取款冬花对照药材0.5g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4〜8µl,分别点于同一硅胶G薄展板上,以乙酸乙酯—甲酸—水(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色淸晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)、取〔鉴别〕(4)项下的备用上清液,作为供试品溶液。另取紫菀对照药材2g,加甲醇25ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加石油醚(60〜90℃)1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5〜10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60〜90℃)—甲苯—乙酸乙酯—无水甲酸(10:3:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检査

应符合丸剂项下有关的各项规定(附录I A)。

含量测定

照髙效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

用法及注意事项

用法用量

口服,每次1丸,日2次。

注意事项

孕妇忌服

不良反应

尚不明确

贮藏

密封。

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更新时间:2024/12/23 15:25:22