| 词条 | 二苯甲酮 |
| 释义 | 基本信息中文名称：二苯甲酮引中文别名：苯酮、苯酰苯 光引发剂winure BP 二苯甲酮（表面固化引发剂） 光引发剂 winure BP二苯甲酮（表面固化引发剂）产品名称：光引发剂winure BP化学名称：二苯甲酮（二苯酮、苯甲酮、苯酮、苯酰苯、苯甲酰苯、苯甲酰基苯）化学结构：CAS No：119-61-9 分子量：182.22相对密度（20/4℃）：1.1146折光率（19℃）：1.6077挥发份：≤0.1%色度（Pt-Co)：≤50外 观：白色片状结晶，有微玫瑰香味。纯 度：≥99.0% 熔 点：47-49℃ 沸 点：306℃溶解度：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。吸收波长：210nm，255nm 特 性：光引发剂wincure BP是常用光引发剂，可用于如下的聚合反应：不饱和预聚物，如丙烯酸酯，配以单或多功能乙烯基单体。用 途：光引发剂winure BP是自由基(II)光引发剂，主要用于自由基紫外光固化清漆体系，如UV木器漆、UV纸张上光油、UV涂料、UV油墨、UV粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。在医药工业中主要用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐酸盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，广泛用于香水和皂用香精中。化妆品工业中可用于防晒油/膏。适建议添加量：2-5%。毒性与安全：本品对人体皮肤无刺激性，搬运、操作安全无碍。 结构式：C6H5COC6H5 英文别名：Benzophenone，Diphenylmethanone，Benzoylbenzene，α-Oxodiphenylmethane 化学式：C13H10O 相对分子质量：182.22 性状稳定式(另有两种不稳定式)为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。有甜味。1G溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚，溶于氯仿，不溶于水。相对密度(d504)1.0869。熔点48.5℃。沸点305.4℃。折光率(n45.2D)1.5975。闪点138℃。有刺激性。 储存密封阴凉保存。 用途香料定香剂。苯乙烯聚合抑制剂。有机合成。制造抗组织胺药、催眠药和杀虫剂。 外观外观：白色至淡黄色结晶。 熔点：48.5℃。 沸点：305.4℃。224.4℃（13.3kPa）。141.7℃（0.67kPa）。 相对密度：1.1146（20/4℃）。 折光率：1.6077（19℃）。 溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。 稳定性：二苯酮的醇溶液在光照下不稳定，可生成频哪醇类化合物。该品主要有两种晶态，α型为棱形晶体，β-型为不稳定的单斜晶体，β型能自行转变为α型。 理化特性白色片状结晶，有玫瑰香味，不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。 用途：二苯甲酮是紫外线吸收剂（吸收紫外线波长290-360纳米）和引发剂，有机颜料，医药，香料，杀虫剂的中间体。 医药工业中用于生产双环乙哌啶，苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐等，也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。 化妆品工业中可用于防晒油/膏。 运输和包装：25公斤纸袋，50公斤纸板桶 注意事项：避光贮存。 原理说法一： 二苯甲酮做为指示剂在合成实验中用途广泛，可以用来做为处理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示剂；加入后若出现了漂亮的蓝色，就可以蒸馏使用了，最好保存在钠中，但为何生成蓝色，有很多说法，莫衷一是，不尽相同。现从一本国外的讲反应的机理书上摘录其原因：译成中文的大概意思是：‘由酮生成的自由基阴离子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基；该自由基在立体上、电性方面是稳定的，主要用来指示无氧条件’，用途广泛’。加入二苯甲酮后，溶液越蓝，说明溶液中的氧越少，间接说明水分很少。但是否变蓝，与加入的二苯甲酮和处理的溶剂的量有关，THF（300ml)含水多，要回流约6小时以上，当然与处理的溶剂量有关，越多则时间越长，甲苯、苯等含水少的回流时间少，最好先加入普通干燥剂如：碳酸钾、硫酸钠、氢氧化钠等预处理一下，这样时间会缩短。 说法二： 二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1，如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物，如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。 变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，最好在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。 1.羟基乙氧基二苯甲酮羧酸酯及其作为光引发剂的用途 2.苯基二苯甲酮衍生物及其作为光引发剂的用途 3.可引发辐射聚合的苯乙烯低聚物二苯甲酮型光引发剂及其制备方法 4.一种高分子型二苯甲酮光引发剂及其制备方法 5.含双羧基二苯甲酮光引发剂及其制备方法 6.高分子型二苯甲酮光引发剂及其制备方法 7. 一种含硫的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 8.含苯氧基的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 9.可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 10.含硫可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 11.含马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 12.含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 13.反应型二苯甲酮光引发剂及其制备方法 化妆品中二苯酮-2的检测方法1 适用范围 本方法规定了采用高效液相色谱紫外法测定化妆品中二苯酮-2（CAS ：131-55-5）的方法。 本方法适用于膏霜、乳、液、指甲油等化妆品中二苯酮-2含量的测定。暂无实验数据支持本方法适用于粉类、蜡质类化妆品。 2 方法提要 样品经过提取后，经高效液相色谱分离，紫外检测器测定，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对二苯酮-2的检出限为1.5µg，定量下限为5µg；若取0.1g样品测定，二苯酮-2的检出浓度为0.03%，最低定量浓度为0.1%。 3 试剂和材料 3.1 乙腈，色谱纯。 3.2 超纯水。 3.3 二苯酮-2，纯度≥97%。 3.4 二苯酮-2标准储备液：准确称取二苯酮-2 0.1g（准确至0.0001g），置100mL棕色量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，得浓度为1000µg/mL的标准储备液（1），取5mL，置50mL棕色量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，得100µg/mL的标准储备液（2）。 3.5 二苯酮-2系列浓度标准工作溶液：用乙腈将上述储备液（3.4）按下表配制二苯酮-2浓度为1 μg/mL、2 μg/mL、4 μg/mL、8 μg/mL、20 μg/mL、100 μg/mL、150 μg/mL的系列浓度标准工作溶液。 序号 储备液 浓度μg/mL 量取体积mL 定容体积mL 标准溶液浓度μg/mL 1 储备液1 1000 7.5 50 150 2 储备液1 1000 5.0 50 100 3 储备液1 1000 1.0 50 20 4 储备液2 100 8.0 100 8 5 储备液2 100 4.0 100 4 6 储备液2 100 2.0 100 2 7 储备液2 100 1.0 100 14 仪器 4.1 高效液相色谱仪：具二元梯度泵，紫外检测器。 4.2 分析天平：感量0.0001g。 4.3 高速离心机。 4.4 超声波清洗仪。 5 测定步骤 5.1 样品处理 准确称取样品约0.1g，精确至0.0001g，置于50mL具塞比色管中，加乙腈：水（90：10）约45mL，超声（功率：500W）处理30min；冷却至室温，用乙腈：水（90：10）加至刻度，摇匀，4500rpm离心30min。取上清液作为待测溶液。 5.2 色谱条件 色谱柱：C18, 250mm×4.6 mm，5μm； 检测波长：335nm； 流速：1mL/min； 柱温：30℃。 流动相：梯度程序见下表： 流动相的梯度程序 时间（min） 乙腈（%） 水（%） 0.003.0013.0029.0038.00 404010010040 60600060进样体积：10μL 5.3 测定 在5.2色谱条件下，取系列浓度标准工作溶液（3.5）、待测溶液（5.1）分别进样，进行液相色谱分析，以二苯酮-2浓度（ρ，μg/mL）为横坐标，二苯酮-2峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。利用回归方程计算出待测溶液中二苯酮-2的质量浓度（ρ，μg/mL），按“6 计算”，计算样品中二苯酮-2的含量。 5.4 平行实验 按以上步骤操作，对同一样品独立进行测定获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 6计算 ω（二苯酮-2）= ρ×V╱m×1000 ×100% 式中：ω（二苯酮-2）—— 样品中二苯酮-2的含量，%； ρ—— 待测溶液中二苯酮-2的质量浓度，μg/mL； V—— 样品定容体积，mL； m—— 化妆品取样量，mg。 7 精密度与准确度 多家实验室验证的平均回收率为92.5%-108%，相对标准偏差小于7%（n=6）。 8 色谱图 二苯酮-2标准溶液（100mg/L）的高效液相色谱图 色谱峰：二苯酮-2（TR=6.3min) |
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