碘解磷定注射液系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机杀虫剂中毒抑制的胆碱酯酶无复活作用。本品对有机磷杀虫剂引起的烟碱样症状作用明显，而对毒蕈碱样症状作用较弱，对中枢神经系统症状作用不明显。

简介

药物分析

药理毒理

适应症

用法用量

不良反应

禁忌

药物相互作用

简介

碘解磷定注射液

拼音名：Dianjielinding Zhusheye

英文名：Pralidoxime Iodide Injection

书页号：2000年版二部－973

本品为碘解磷定的灭菌水溶液。含碘解磷定(C7H9IN2O)应为标示量的90.0％～105.0％。

本品中可加5％的葡萄糖作稳定剂。 结构式为：分子式：C7H9N2OI分子量：264.07

【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【鉴别】 取本品10ml，加水稀释至25ml后，照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验，

显相同的反应。

【检查】 pH值 应为3.5 ～5.0 （附录Ⅵ H）。

氰化物 取本品2.0ml ，依法检查（附录Ⅷ F第二法），与标准氰化钾溶液2.5ml

所得的结果相比较，应符合规定(0.00025％)。

游离碘 取本品4ml ，加淀粉指示液0.5ml ，不得显蓝色或紫色。

分解产物 避光操作。取含量测定项下的溶液，在1 小时内，照分光光度法（附录

Ⅳ A），在294nm与262nm 的波长处分别测定吸收度，其比值应不小于3.1。

热原 取本品，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射2ml ，应符合

规定。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

【含量测定】 避光操作。精密量取本品5ml ，置250ml 量瓶中，用盐酸溶液(9→

1000) 稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置另一250ml 量瓶中，再用盐酸溶液(9→1000

) 稀释至刻度，摇匀，在1 小时内，照分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm 的波长处测

定吸收度，按C7H9IN2O的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为479计算，即得。

【类别】 同碘解磷定。

药物分析

方法名称：

碘解磷定注射液—碘解磷定的测定—分光光度法

应用范围：

本方法采用分光光度法测定碘解磷定注射液中碘解磷定（C7H9IN2O）的含量。

本方法适用于碘解磷定注射液中碘解磷定的测定。

方法原理：

取本品适量，盐酸溶液稀释，照紫外-可见分光光度法，在294nm波长处测定吸收度，按C7H9IN2O的吸收系数（E1m）为479计算，即得。

试剂：

1. 蒸馏水

2. 盐酸溶液（9→1000）

仪器设备：

可见分光光度计

试样制备：

1. 供试品溶液的制备

避光操作。精密量取本品5mL，置250mL量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置另一250mL量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注：“水分测定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

操作步骤：

供试品的测定

取上述供试品溶液，在1小时内，照紫外-可见分光光度法，在294nm波长处测定吸收度，按C7H9IN2O的吸收系数（E1m）为479计算，即得。

参考文献：

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.811。

药理毒理

【药代动力学】

血药浓度口服后15分钟在血中即可测得，2～3小时达峰值，以后逐渐下降。t1/2 为1.7小时，27％以原形在尿中排泄。应用10倍剂量，仅增加血浆浓度3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身，不与血浆蛋白结合，不透过血脑屏障：但中毒动物经注射本品后，其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复，且中毒患者经本品治疗后在数分钟内自觉意识有清晰感，故对本品是否能通过血脑屏障尚有不同见解。本品在肝脏迅速代谢，4小时内由肾脏排泄83％，在体内无蓄积作用。羟苯磺铵不能延迟本品排泄，维生素B1

能延长本品半衰期。报告对硫磷中毒患者静脉注射本品，0.8g(16mg/kg),数分钟后被抑制的血胆碱酯酶活力即有升高，15分钟测定已由用药前的正常值20％上升到50％～60％，临床中毒症状亦有缓解，24～48小时的血胆碱酯酶仍可稍有上升。部分中毒患者在注射本品后30分钟血胆碱酯酶开始下降，2～4小时降至正常值的40％左右。6小时降至接近用药前水平。患者临床中毒症状在1.5～8小时（平均5小时）又重现或加重。血胆碱酯酶水平与临床中毒症状基本相符。

适应症

对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用，

用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷（dimefox）、丙胺氟磷（mipafox）和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差；对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。

用法用量

成人常用量。静脉注射一次0.5～1g,视病情需要可重复注射。

不良反应

注射后可引起恶心、呕吐、心率增快、心电图出现暂时性S-T段压低和Q-T时间延长。注射速度过快引起眩晕、视力模糊、复视、动作不协调。剂量过大可抑制胆碱酯酶、抑制呼吸和引起癫痫发作。口中苦味和腮腺肿胀与碘有关。

禁忌

【注意事项】

（1）对碘过敏患者，禁用本品，应改用氯解磷定。

（2）老年人的心、肾潜在代偿功能减退，应适当减少用量和减慢静脉注射速度。

（3）有机磷杀虫剂中毒患者越早应用本品越好。皮肤吸收引起中毒的患者，应用本品的同时要脱去被污染的衣服，并用肥皂清洗头发和皮肤。眼部用2.5％碳酸氢钠溶液和生理氯化钠溶液冲洗。口服中毒患者用2.5％碳酸氢钠溶液彻底洗胃。由于有机磷杀虫剂可在下消化道吸收，因此口服患者应用本品至少要维持48～72小时，以防引起延迟吸收后加重中毒，甚至致死。昏迷患者要保持呼吸道通畅，呼吸抑制应立即进行人工呼吸。

（4）用药过程中要随时测定血胆碱酯酶作为用药监护指标。要求血胆碱酯酶维持在50％～60％以上。急性中毒患者的血胆碱酯酶水平与临床症状有关，因此密切观察临床表现亦可及时重复应用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【儿童用药】

小儿：缓慢静注或静滴，

①轻度中毒：每次15mg/kg。

②中度中毒：每次15～30mg/kg。

③重度中毒：每次30mg/kg。

【老年患者用药】

药物相互作用

①本品系胆碱酯酶复活剂。可间接减少乙酰胆碱的积聚，对骨骼肌神经肌肉接头处作用明显。而阿托品有直接拮抗积聚乙酰胆碱的作用，对植物神经的作用较强，二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应，故在二药同时应用时要减少阿托品剂量。阿托品首次剂量一般中毒为2～4mg，每10分钟一次，严重中毒为4～6mg，每5～10分钟，肌内或静脉注射，直到出现阿托品化。阿托品化要维持48小时，以后逐渐减少阿托品剂量或延长注射时间。

②本品在碱性溶液中易分解，禁与碱性药物配伍。

③首次剂量一般中毒患者用0.8g，严重患者用1.6g，以后按临床症状和血胆碱酯酶水平，每2～6小时重复注射1次，或静脉滴注每分钟100～300mg，共2～3次。严重和口服中毒患者本品的治疗需要持续数天。

【规格】 20ml:0.5g

【贮藏】 遮光，密闭保存。