词条 | 应革难 |
释义 | 应革难先生(Benjamin L. England)经常作为国内外大小企业的法律代表,协助各企业与美国农业部(USDA)、美国食品和药品管理局(FDA)、联邦贸易委员会(FTC)、环境保护署(EPA)及各州管理机构进行交涉。应革难先生有利的帮助世界各地的客户更好的了解并遵循以上各联邦和各州的法律法规要求,有效规避进出口产品及在美国州际贸易中流通产品的法规风险。应革难先生曾在美国FDA工作过17年,在FDA任职期间,他曾担任监管法律事务的律师专员。在此之前,他还在科学、检测、合规、犯罪和刑事执法等多个领域担任高管。例如,他曾担任FDA消费者安全高级官员(CSO)、合规(CO)、刑事调查办公室(OCI)高级专家代理(SA)及分析监管的微生物学家。 应革难先生的显著成绩有,在其任职FDA的最后三年期间,他曾引领该机构加强与美国海关及农业部的跨机构执法与操作问题的合作;是管理进口和FDA新生物恐怖主义法规的关键人物;建立联合机构和行业工作小组,对食品和药品供应链评估其伪造和篡改风险;曾担任FDA进口程序再造战略规划的高管;是最初写工作报告的先驱,曾担任FDA新预测、风险控制电子输入系统的主管;指导并完善了FDA为提高食品、膳食补充剂、药品、医疗设备、化妆品和生物制品设计的风险控制为基础的进口战略方案。在17年的FDA从业经历中,应革难先生曾多次获得人类和卫生服务部及FDA的杰出服务奖等荣誉。 2011年8月,应革难先生被中国水产流通与加工协会正式聘为美国FDA法律顾问,为其成员单位免费解答水产品出口美国所遭遇的种种障碍问题。其所内的律师和顾问专业协助世界各地企业成功出口FDA管制的产品到美国。 公司服务内容如下: · 为外国生产商和出口商提供监管和法律咨询服务,充当外国公司和美国政府机构之间的桥梁,确保出口产品符合美国政府的要求。 · 为受到FDA监管的外国产品提供出口便利,包括食品、饮料、膳食补充剂、化妆品、药品和医疗器械。 · 确保外国生产商向FDA正确注册,并按照FDA的要求进行产品备案。 · 确保食品标签、膳食补充剂标签、化妆品标签和药品标签符合FDA的要求。 · 帮助客户就外国产品申办USDA许可证。 · 帮助客户向FDA申请进口警示豁免,为遭受FDA自动扣留的产品扫除出口障碍。 · 帮助外国生产商和出口商设立美国办事处,让客户绕开中间人,直接和美国的批发商和零售商洽谈业务。 · 帮助外国企业增加利润,帮助企业针对美国政府的要求,以美国交易方(而不是纯粹的外国实体)的身份实施监管合规管理。 · 帮助外国企业开发美国品牌,提升产品的价值、质量和安全,并增加利润。 应革难先生教育背景 应革难先生先获得马里兰大学生物科学艺术硕士学位,后毕业于迈阿密大学法学院,获法学博士 学位,是迈阿密大学的最优等毕业生之一。 |
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