词条 | 遗传病基因疗法 |
释义 | 名称: 遗传病基因疗法 主题词或关键词: 免疫 基因疗法 生命科学 内容 10岁的小查德患有斯克——奈汉(Leach-Naham)综合症,身体发育迟缓,智力不健全。为防止他咬破自己的嘴唇和舌头,或咬伤自己的手指胳膊,父母摘除了他的牙齿,并将他关在特制的床里或者绑在椅子上。斯克——奈汉是由于细胞染色体中10万个基因中有一个不健全造成的。由于这一基因缺损,使他的细胞不能产生一种叫做次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸糖转移酶(HPRT)的物质,如果缺乏这种酶,患者的肾脏和关节会有大量的尿酸结晶积聚,大脑可发生思维迟钝和麻痹,从而引起一系列稀奇古怪的症状。 迄今为止,这种遗传病尚无有效的疗法,大多数患者都活不到20岁。 1984年,美国休斯敦贝勒医学院的托马斯·卡斯基和加利福尼亚大学的西奥多·福里德曼,分别用逆转录病毒做载体,把人工合成方法制成的HPRT基因,移植到人的骨髓干细胞中获得成功。实验表明,把正常基因移植到斯克——奈汉综合症病人的骨髓干细胞中之后,丢失的酶开始产生,一般达到了3%~23%的水平。如果再加以改进,就可以治愈这种遗传病了。 |
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