叶黄素滴眼液概述

伊分子叶黄素滴眼液作用机理

叶黄素(谷胱甘肽 谷胱甘肽过氧化物酶 牛磺酸 α硫辛酸)

伊分子叶黄素滴眼液主要功效(控制玻璃体混浊白内障 防治黄斑病变性和色素变性)

伊分子叶黄素滴眼液六大突破(突破叶黄素不能水溶的世界性难题 突破传统单一组方，首创最全最合理组方 突破了传统的功效单一 扩大了使用范围 突破传统剂型首创即型凝胶新技术 突破了传统治标不治本 首创效果最优化 突破传统眼药的现状 领先同类产品20年)

叶黄素滴眼液概述

伊分子牌叶黄素滴眼液是由济南伊分子生物技术有限公司联合沈阳药大研制，是目前国际国内唯一的叶黄素类的滴眼液，开创性的解决了叶黄素不能水溶的难题，突破了成分单一的传统产品配方，首创成分最全、组方最合理的眼用制剂。 目前用于眼睛治疗与保健的产品，有中药成分的，化学成分等种类繁多，有一定的积极意义。但是针对年龄相关性视力下降、晶状体浑浊及白内障、角膜疾病、黄斑变性四个重大眼病有特效的药物非常罕见。为根治上述眼病，伊分子生物技术有限公司联合沈阳药大的药学专家，经过长达8年的科研攻关和实验，终于成功的开发出叶黄素明目液，它针对视力下降、晶状体浑浊、白内障、黄斑变性、角膜疾病的成因与病根，突破传统的治疗机制与手段，运用当今世界最先进治疗理论，采用生物活性最强、最有效、最安全的药物成分，启用即性凝胶这一最先进的制剂技术研制而成。叶黄素滴眼液实行多成分、多途径、多机制的组合，成为当今世界防治视力下降、晶状体浑浊、白内障、黄斑变性、角膜疾病的最有效的划时代的药物，填补了这一领域的空白，为众多的眼病患者带来彻底治愈的希望。

伊分子牌叶黄素滴眼液是世界级防治四大眼病的划时代新产品！

伊分子叶黄素滴眼液作用机理

伊分子牌叶黄素滴眼液“金五角”成分组合和作用机理： 视力减退、白内障等四种眼病的形成，中医认为是由于肝肾脾功能失调所致。西医认为是人体内缺乏某些维生素和微量元素所致的。我们长达8年的研究成果表明：要维持整个生命过程中有良好视力的关键，是保证眼睛晶状体必须将光线聚焦到视网膜上。因此晶状体要始终保持透明和焦点不位移。叶黄素、谷胱甘肽、谷胱甘肽过氧化物酶、牛磺酸、α-硫辛酸等五种营养素，是眼睛晶状体始终保持透明和焦点集中的最科学、最关键、最有效的“金五角”成分组合，补充这些营养成分，就能有效控制各种眼疾的发生。因此伊分子叶黄素滴眼液采用自己独特的“金五角”专利黄金配方：

叶黄素

叶黄素（Lutein）又名“植物黄体素”，是一种含氧的类胡萝卜素，广泛存在于万寿菊、香蕉、猕猴桃和玉米等天然植物中。该化合物是一种性能优异的抗氧化剂，可抵御氧自由基在人体内造成细胞与器官损伤，预防机体衰老引发的心血管硬化、冠心病和肿瘤疾病。其最重要、最独特的作用是，叶黄素是唯一可以存在眼睛水晶体的类胡萝卜素成分，是视网膜黄斑的主要色素和抗氧化成分，许多眼病的发生与发展都与叶黄素缺失相关。叶黄素可有效的滤掉蓝光、紫外线的伤害而保护视网膜黄斑退化。从而有效防止视力下降、散光、青光眼、花眼、眼疲劳、晶状体浑浊、白内障等，降低老年性不可逆转的眼睛失明的发病率，保护和增进视力。所以，叶黄素被国际医学界称为21世纪对眼睛最具治疗意义的化合物而闻名天下。

谷胱甘肽

谷胱甘肽是含有巯 基的、小分子肽类物质、由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合而成的三肽，具有重要的抗氧化作用和整合解读作用。还原型谷胱甘肽高浓度存在于眼组织的水晶体、角膜、视神经、视网膜及睫状体内，它在细胞内参与氧化还原过程，起着SH酶的赋活、辅酶作用。有益于角膜或水晶体透明性的维持以及组织的再生与修复。上皮组织中的谷胱甘肽明显减少是角膜疾患产生的主要原因。体外补给还原型谷胱甘肽，不仅能保护可溶性蛋白的SH基不受氧化，而且还能使SS基的不溶性蛋白还原成SH基的可溶性蛋白，使晶体恢复透明。可阻止晶状体浑浊化、控制进行性白内障的进展、控制角膜，视网膜病变的发展。

谷胱甘肽过氧化物酶

谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）是机体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶。硒是GSH-Px酶系的组成成分，它能催化还原型谷胱甘肽GSH变为GSSG氧化型谷胱甘肽，使有毒的过氧化物还原成无毒的巯基化合物，同时促进H2O2的分解，从而保护细胞膜的结构及功能不受过氧化物的干扰及损害。

牛磺酸

牛磺酸是一种特殊的高渗透性的氨基酸类物质。牛磺酸对视网膜损伤和视细胞凋亡有明显的保护作用，它稳定细胞膜，保护细胞膜磷脂免受降解，调节细胞对离子的通透性，减少氧自由基的生成，增加细胞对氧自由基的清除能力，并在房水、玻璃体中与还原性唐竞争结合，避免玻璃体中蛋白质的糖化和氧化，对抗脂质过氧化性损伤，使不溶性蛋白还原成可溶性蛋白，进而转化成容易代谢的酶类物质，加速自由基的清除与排泄，从而维持细胞膜的完整性及含巯基酶的活性。促进眼组织的新陈代谢。体内补充牛磺酸水平，能使血糖降低，晶状体内SOD活力显著升高，MDA含量明显降低，晶状体混浊程度明显改善，能有效阻止白内障的进展与形成，控制视力下降。

α硫辛酸

硫辛酸是国际公认的“万能抗氧化剂”，是存在于线粒体的酵素，类似维他命的物质。硫辛酸是由人体合成但也少量存在于马铃薯、菠菜和红色肉类中的抗氧化剂。在对产生能量的细胞中葡萄糖的新陈代谢有着重要作用，兼具脂溶性与水溶性的特性，因此可以在全身通行无阻，到达任何一个细胞部位，提供人体全面效能。体内硫辛酸的产生随年龄而下降，体外补充硫辛酸后，它带有8个碳的链和含有两个相邻硫原子的杂环，极易提供一个或两个氢原子。它被细胞快速吸收且转化成二氢硫辛酸盐DHLA，能够俘获自由基，螯合金属，重新生成维生素E和C，增加细胞中的谷胱甘肽，抑制基因表达，抑制黄嘌呤氧化酶。所以α-硫辛酸是治疗和预防人浅层眼病特别有利的活性组分。

伊分子叶黄素滴眼液主要功效

增进和改善视力，防治进行性视力减退 本品伊分子叶黄素滴眼液可富含的超级抗氧化剂，可有效对抗光伤害，对抗脂质过氧化性损伤，增加细胞对氧自由基的清除能力，降低色相差，有效治疗近视、弱视、老花眼、青光眼、飞蚊症等。

控制玻璃体混浊白内障

本品伊分子叶黄素滴眼液可有效遏制玻璃体中自由基产生，加速对自由基的清除与排泄，避免玻璃体中蛋白质的糖化和氧化，保护可溶性蛋白的SH基不受损伤，使不溶性蛋白还原成可溶性蛋白，可阻止晶状体混浊化，控制进行性白内障的形成与进展。有效治疗老年性白内障、糖尿病性白内障、外伤性白内障、辐射性白内障和后发性白内障以及未成熟期、膨胀期、成熟期的晶体混浊。

防治黄斑病变性和色素变性

本品伊分子叶黄素滴眼液可显著提高视网膜色素上皮细胞吞噬酶的活性，显著增强其对视细胞代谢产物的清除，减少玻璃膜疣的产生，抑制脉络膜新生血管的形成，提高视敏度。阻止视网膜杆状细胞与锥状细胞退化性变化，从而有效的预防和改善老年黄斑变性‘、近视性黄斑病变、糖尿病视网膜病变、高血压视网膜病变、炎症性黄斑病变及先天性黄斑病变（视网膜色素变性、视锥细胞营养不良）。降低老年性失明症的发病率。　防治角膜性眼表疾病　角膜性眼表疾病是对视功能危害最大的一类，可导致的视力下降和角膜炎是仅次于白内障的第二位病因。本品伊分子叶黄素滴眼液可对病毒性角膜炎、细菌性角膜炎、真菌性角膜炎、过敏性角膜炎、营养性角膜炎均有显著疗效。迅速改善刺激症状、怕光、流泪、眼痛、角膜上灰白色状或片状浸润、视力减退、、慢性泪囊炎、角膜表面坏死组织脱落，角膜溃疡。降低角膜穿孔、角膜瘢痕的发病率，从而有效控制角膜溃疡、角膜上皮剥离、角膜炎等。

伊分子叶黄素滴眼液六大突破

突破叶黄素不能水溶的世界性难题

伊分子叶黄素滴眼液突破了叶黄素不能水溶的世界难题，首创以叶黄素为主要成分的眼用制剂。叶黄素极难溶于水，极易受光、热、酸、和氧的降解而失去生物活性。把叶黄素制备成透明清澈的水溶液，是世界范围内尚未攻克的技术。本品伊分子叶黄素滴眼液运用独创的叶黄素冷水分散技术，使以叶黄素为主要成分的水溶液各项技术指标，经权威部门检测达到了世界领先水平，开创了叶黄素眼用制剂的先河。

突破传统单一组方，首创最全最合理组方

传统的眼药水成分单一，如牛磺酸滴眼液，还原型谷胱甘肽等仅含一种成分。本品伊分子叶黄素滴眼液选用活性最强的叶黄素等五种主要原料的有机组合，且各成分之间具有1+1>2的协同增效作用。如牛磺酸、α-硫辛酸对还原型谷胱甘肽有显著的增效作用，使药物的吸收增加两倍以上。成为独树一帜的“金五角”黄金配方。

突破了传统的功效单一 扩大了使用范围

传统的滴眼液成分单一，决定了其功效单一，使用范围受到局限。本品伊分子叶黄素滴眼液不仅适用白内障，同时适用于近视、老花眼、晶状体混浊、黄斑变性和角膜病等。不仅适用于这些症状的治疗，还能适用于这些症状的事前预防。

突破传统剂型首创即型凝胶新技术

常见的眼药水，水溶液剂型药物滞留性差，药物损失量大，效果不显著，采用二元包装的制剂即供患者一瓶水、一片药，现用现配，使用麻烦，还会发生二次污染。本品首创温度敏感性缓释凝胶新剂型，本品伊分子叶黄素滴眼液在常温下为水溶液，滴入眼内，在体温的作用下变为水凝胶，增强了药物的滞留性，极大的提高了产品的生物利用度和使用效果。

突破了传统治标不治本 首创效果最优化

传统眼药水，只能缓解眼病的某些症状，不能消除症状产生的根源。如治疗白内障的眼药，对白内障当前症状有缓解效果，但不能阻断晶状体浑浊及白内障进行性的加重。本品伊分子叶黄素滴眼液标本兼治，使用效果最优。使用30天，近视、老花眼、早期性白内障症状有显著改善，对严重的白内障，黄斑病变，经过3—4个治疗周期，能够彻底治愈或恢复到满意效果。

突破传统眼药的现状 领先同类产品20年

伊分子叶黄素滴眼液在治疗机制，原料精选、功能效果、制剂技术上实现了一系列重大创新，已申报中国发明专利，本品GMP生产条件生产，质量稳定，安全可靠，领先同类产品20年。