词条 | 药物分析实验实训 |
释义 | 基本信息作 者:孙莹,吕洁编丛 书 名:全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材,高职药学配教(供药学、药品经营与管理专业用) 出 版 社:人民卫生出版社 ISBN:9787117109499 出版时间:2009-01-01 版 次:1 页 数:95 装 帧:平装 开 本:16开 所属分类:图书 > 医学 > 药学 内容简介《药物分析实验实训(供药学药品经营与管理专业用)》是卫生部教材办公室组织编写的全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材《药物分析》的配套教材。《药物分析实验实训(供药学药品经营与管理专业用)》的编写与现行药品质量标准、执业药师考试、职业技能鉴定及质检岗位紧密相连。注重对学生基本实验操作技能的训练,通过一定学时的专项实验及自主综合实验的训练,使学生对实际工作有感性认识,初步具备独立完成药品检验工作的能力,突出高职高专培养重实践的特点。 目录第一章 绪论 第二章 药品检验专项技术训练 实验一 化学药物的鉴别 实验二 中药制剂的鉴别 实验三 葡萄糖的杂质检查 实验四 药物中特殊杂质检查 实验五 阿司匹林片的含量测定 实验六 安乃近片的含量测定 实验七 盐酸金刚烷胺片的含量测定 实验八 苯巴比妥的含量测定 实验九 盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定 实验十 维生素B1片的含量测定 实验十一 硫酸阿托品注射液的含量测定 实验十二 头孢氨苄胶囊的含量测定 实验十三 氢化可的松的含量测定 实验十四 维生素E胶丸的含量测定 实验十五 双黄连口服液中黄芩苷的含量测定 实验十六 重量差异检查与崩解时限检查 实验十七 装量差异检查 实验十八 溶出度检查 实验十九 马来酸氯苯那敏片含量均匀度检查 实验二十 脆碎度检查与融变时限检查 实验二十一 氯化钠注射液中可见异物的检查 实验二十二 注射用青霉素钠中水分的测定 实验二十三 硬脂酸镁的分析 实验二十四 糊精的分析 实验二十五 苯甲酸钠的分析 实验二十六 药品外包装材料的分析 第三章 药品检验综合技术训练(实训) 附录 附录1 常用缓冲液的配制 附录2 常用滴定液的配制 附录3 常用试剂及指示剂的配制 附录4 实验报告格式要求 附录5 药物分析实验测试表 附录6 综合实训药品质量标准 附录7 综合实训检验记录及检验报告样式 参考文献 前言药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的“方法学科”,实践性和应用性很强,药品检验操作技术是学生必须掌握的技能,所以实验课程是药物分析教学中不可缺少的重要组成部分。通过实验课的学习,使学生具备扎实的基本实验技能,包括药物的鉴别、杂质检查、含量测定以及常用分析仪器的操作技术等,能够依据药品质量标准对目前主要药品质量进行控制。 本教材的编写与现行药品质量标准、执业药师考试、职业技能鉴定及质检岗位紧密相连。注重对学生基本实验操作技能的训练,通过一定学时的专项实验及自主综合实验的训练,使学生对实际工作有感性认识,初步具备独立完成药品检验工作的能力,突出高职高专培养重实践的特点。 |
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