教育经历

2001-2005 华中师范大学生命科学学院

生物科学专业 获学士学位

2005-2010 华中科技大学生命科学与技术学院

人类基因组研究中心；硕博连读；生化与分子生物学专业，获博士学位

所获奖励

2006 华中科技大学三好学生

2006 第二届武汉地区生命科学学术年会 一等奖

主要研究经历：

（1）对一个新的非编码RNA基因（命名为hgrc-1）进行功能研究。 hgrc-1是由王擎教授克隆的一个位于8号染色体上的新基因。2005年起，在王擎教授指导下，发现hgrc-1可能是一个不编码蛋白质的非编码RNA基因（non-coding RNA），通过RNA干扰，发现hgrc-1基因可能与乳腺癌细胞（MCF-7）细胞周期和凋亡相关，利用shRNA降低hgrc-1基因表达之后，经流式细胞术检测发现其与乳腺癌细胞凋亡显著相关，且通过双向电泳、质谱分析、Western Bloting等手段，初步发现hgrc-1可能与FUBP-1、Annexin A2等基因的表达相关。相关结果获专利授权一项(ZL200610125486.7,发明人中唯一的研究生)。

（2）动脉粥样硬化疾病（包括冠心病、脑卒中）分子遗传学研究。主要利用全基因组关联分析技术，发现与中国汉族人群冠心病相关的新的SNP、CNV位点。作为主要研究人员，发现了一个新的位于6q24区域的冠心病易感位点，结果发表于《Nature Genetics》（并列第一作者）。发现一个新的与缺血性脑卒中关联的易感位点-1p32，结果以第一作者发表于《Stroke》杂志。同时，作为主要参与人员，建成目前国内最具影响力的心血管疾病样本库-GeneID。在此期间，参与多项863，973课题的筹备、申报和研究工作，包括863项目《中国汉族人群冠心病和急性心肌梗塞易感基因的发现和相互作用研究》，973项目《心力衰竭与恶性心律失常的防治基础研究》（2007CB512000）。

（3）中国人群房颤和恶性室性心律失常的全基因组关联分析

发表文章

（1）Fan Wang, Cheng-Qi Xu, Qing He, Jian-Ping Cai, Xiu-Chun Li, Dan Wang, Xin Xiong, Yu-Hua Liao, Qiu-Tang Zeng, Xiang Cheng, Yan-Zong Yang, Cong Li, Rong Yang, Chu-Chu Wang, Gang Wu, Qiu-Lun Lu, Ying Bai, Yu-Feng Huang, Dan Yin, Qing Yang, Xiao-Jing Wang , Da-Peng Dai , Rong-Feng Zhang , Jing Wan , Jiang-Hua Ren , Si-Si Li , Yuan-Yuan Zhao , Fen-Fen Fu , Yuan Huang , Qing-Xian Li , Sheng-Wei Shi , Nan Lin , Zhen-Wei Pan , Yue Li , Bo Yu , Yan-Xia Wu , Yu-He Ke , Jian Lei , Nan Wang , Chun-Yan Luo , Li-Ying Ji , Lian-Jun Gao , Lei Li , Hui Liu , Er-Wen Huang , Jin Cui , Xiang Ren , Hui Li , Tie Ke , Xian-Qin Zhang , Jing-Yu Liu , Mu-Gen Liu , Hao Xia , Bo Yang , Li-Song Shi , Yun-Long Xia , Xin Tu & Qing K Wang .Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nature Genetics.06 March 2011| doi:10.1038/ng.783(并列第一作者)

( 2) Xu C, Wang F, Wang B, Li X, Li C, Wang D, Xiong X, Wang P, Lu Q, Wang X, Yang Q, Yin D, Huang Y, Ji L, Wang N, Chen S, Cheng X, Liao Y, Ma X, Su D, Chen G, Xia H, Shi L, Tu X, Wang QK. Minor Allele C of Chromosome 1p32 SNP rs11206510 Confers Risk of Ischemic Stroke in the Chinese Han Population. Stroke. 2010 Aug;41(8):1587-92.(第一作者)

(3) Ren X, Xu C, Zhan C, Yang Y, Shi L, Wang F, Wang C, Xia Y, Yang B, Wu G, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Liu J, Liu Y, Liu M, Liu J, Tu X, Wang QK.Identification of NPPA variants associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population.Clin Chim Acta.2010 Apr 2;411(7-8):481-5. Epub 2010 Jan 11.(并列第一作者)

(4) Cheng X, Shi L, Nie S, Wang F, Li X, Xu C, Wang P, Yang B, Li Q, Pan Z, Li Y, Xia H, Zheng C, Ke Y, Wu Y, Tang T, Yan X, Yang Y, Xia N, Yao R, Wang B, Ma X, Zeng Q, Tu X, Liao Y, Wang QK.The same chromosome 9p21.3 locus is associated with type 2 diabetes and coronary artery disease in a chinese han population.Diabetes. 2011 Feb;60(2):680-4.

（5）Ding H, Tu X, Xu Y, Xu C, Wang X, Cui G, Bao X, Hui R, Wang QK, Wang DW. No evidence for association of 12p13 SNPs rs11833579 and rs12425791 within NINJ2 gene with ischemic stroke in Chinese Han population.Atherosclerosis.2011 Mar 2.

(6) Li C, Wang F, Yang Y, Fu F, Xu C, Shi L, Li S, Xia Y, Wu G, Cheng X, Liu H, Wang C, Wang P, Hao J, Ke Y, Zhao Y, Liu M, Zhang R, Gao L, Yu B, Zeng Q, Liao Y, Yang B, Tu X, Wang QK. Significant association of SNP rs2106261 in the ZFHX3 gene with atrial fibrillation in a Chinese Han GeneID population. Hum Genet.2011 Mar;129(3):239-46. Epub 2010 Nov 25.

(7) Wang P, Yang Q, Wu X, Yang Y, Shi L, Wang C, Wu G, Xia Y, Yang B, Zhang R, Xu C, Cheng X, Li S, Zhao Y, Fu F, Liao Y, Fang F, Chen Q, Tu X, Wang QK.Functional dominant-negative mutation of sodium channel subunit gene SCN3B associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population.Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jun 15.

(8) Shi L, Li C, Wang C, Xia Y, Wu G, Wang F, Xu C, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Bai Y, Liu M, Liu J, Ren X, Gao L, Wang B, Zeng Q, Yang B, Ma X, Yang Y, Tu X, Wang QK.Assessment of association of rs2200733 on chromosome 4q25 with atrial fibrillation and ischemic stroke in a Chinese Han population.Hum Genet. 2009 Aug 26.

(9) Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family.BMC Med Genet.2007 Aug 8;8:52.