兰大研出抗艾新药，能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制。

经过长期的潜心研究，兰州大学专家日前研制出了一种抗艾滋病的新型药物———“新型非核糖反转录制酶抑制剂”，并取得了令人满意的阶段性成果。此种艾滋病抑制剂，在原有抗艾滋病治疗药物的基础上，进行了重新合成和优化，可以更有效地达到抗艾滋病病毒的目的，并且能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制。

据了解，目前在国际抗艾滋病药物市场上，主要以新型非核糖类反转酶抑制剂（例如ＳＵＳＴＩＶＡ）和ＨＩＶ蛋白酶类药物（例如ＣＲＩＸＩ?ＶＡＮ）为主。兰州大学科研专家在对此项成果研究过程中发现，由于艾滋病（ＨＩＶ）病毒的不断进化、衍变，已对现有的药物产生了抗药性，这就对ＨＩＶ患者的药物治疗带来了新的挑战。这种新型非核糖反转酶抑制剂（ＮＮＲＴＩ），是对原有核糖类反转酶抑制剂类抗艾滋病药物进行了系统的研究开发后，根据现有国际上销售量最大、最有效的抗艾滋病药物所抑制的ＨＩＶ反转酶的作用以及特点，重新设计并合成出的化合物，具有很高的活性，它可以更有效地抵抗艾滋病病毒，并能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制，对ＨＩＶ患者的治疗将起到更为有效的作用。这种新型抑制剂的研制开发，也必然会为我国今后自行生产出行之有效的抗艾滋病药物打开新的发展局面。