| 词条 | 细胞质弹状病毒属 |
| 释义 | 代表种莴苣坏死黄化病毒（Lettuce necrotic yellow virus） 病毒特征形态学病毒粒子在经过固定后大多为杆菌状，长200~350nm，直径70~95nm，未固定样品呈弹状或多形性。病毒有包膜，表面具有长5~10nm、直径约3nm的钉状突起，它们是由病毒糖蛋白的三聚体组成。在包膜内是直径30~70nm的核衣壳，具螺旋对称结构，螺距4.2~4.7nm，核衣壳含有转录酶活性和侵染性，解链的核衣壳呈线状，长约700nrn，直径20nm。 粗提纯的分枝花椰菜坏死黄化病毒（BNYV），中性钼酸铵负染色。 提纯的莴苣坏死黄化病毒（LNYV）经磷钨酸负染色，示部分弹状粒子结构被破坏，核衣壳从破裂的粒子中流出（箭头）。 理化特性标准沉降常数S（20W）=940S，在蔗糖中的浮力密度为1.19~1.20g/cm^3。 核酸为单分子线形负义ssRNA，长11~15kb，相对分子质量为4.2×10^6~4.6×10^6。核酸占病毒粒子重量的1%。 蛋白质约占病毒粒子重量的70%，莴苣坏死黄化病毒有5种结构蛋白，分别为蛋白L（分子质量160~180kDa）、蛋白G（78kDa）、蛋白N（57kDa）、蛋白NS（38kDa）和蛋白M（19kDa）。 脂类约占病毒粒子重量的25%，包含在脂蛋白包膜中。 碳水化合物约占病毒粒子重量的3%，与表面突起及糖脂结合。 基因组病毒为单分体基因组，在受侵染细胞的细胞质中复制，与纤维样结构的病毒基质有关，病毒的形态发生与内质网池有关，在病毒纯化时易检测到内源的转录酶活性。该属只有莴苣坏死黄化病毒在基因组水平有研究，但尚未得到全序列数据。其基因组结构与苦苣菜黄网病毒相似。3'端为84nt的前导序列，6个基因产物均由全长正义模板RNA所翻译，包括N基因（核衣壳蛋白基因），4a基因（推测为磷酸化蛋白P基因，并有另一个未知功能的基因），4b基因，M基因（推测为基质蛋白基因），G基因（推测为糖蛋白基因），L基因（推测为转录酶基因）。基因间隔区含高度保守的同源序列，5'端的187nt非编码区与3'端前导序列互补，各基因的顺序依次为3'-N-4a-4b-M-G-L-5'。目前只有莴苣坏死黄化病毒的外壳蛋白基因部分序列已被测定。 抗原特性免疫原性较弱。已制备出多克隆抗体，针对蛋白G和蛋白N的单克隆抗体用于斑点免疫和ELISA检测。 细胞病理病毒存在于寄主植物的叶肉、表皮、未成熟木质部及韧皮部组织中。感病细胞质内有发达的内质网系统，病毒从内质网膜芽生，成熟的病毒粒子积累在扩大的内质网池中，形成病毒粒子聚集体。病毒不在细胞核内或核周腔中，但有的病毒如莴苣坏死黄化病毒在感染早期细胞核发生变化，核外膜处产生许多小泡结构，核和线粒体、叶绿体等在感染后期有瓦解迹象。有些病毒在细胞质中产生由细颗粒状或纤维状物质组成的病毒基质，功能不详。无外壳或有外壳的粒子也在介体昆虫的肌肉、脂肪体、菌胞体、气管、表皮、唾液腺和消化道细胞中观察到。 图示：感染莴苣坏死黄化病毒的克利夫兰烟叶肉细胞，示大量病毒粒子处在细胞质膨大的内质网池中，叶绿体和线粒体等细胞器结构开始瓦解。CH，叶绿体；M，线粒体；V，病毒粒子。 生物学寄主范围单个病毒的寄主范围较窄，但整个属的寄主范围较广。莴苣坏死黄化病毒的寄主限于藜科、菊科、豆科、百合科和茄科的一些植物。 传播莴苣坏死黄化病毒、草莓皱缩病毒、分枝花椰菜坏死黄化病毒等由蚜虫传播，大麦黄条点花叶病毒、北方禾谷花叶病毒、美洲小麦条点花叶病毒等由叶蝉传播，病毒在植物和介体昆虫体内能增殖。有些病毒可经汁液传播。 地理分布该属有的病毒分布是世界性的，有的分布有局限性，莴苣坏死黄化病毒在澳大利亚、新西兰有报道。 分类该属有8个种，代表种是莴苣坏死黄化病毒。中国已报道北方禾谷花叶病毒、草莓皱缩病毒等。 编号 中文名 学名 国际基因库登录号码 1 大麦黄条点花叶病毒Barley yellow striate mosaic virus（BYSMV） - 2 分枝花椰菜坏死黄化病毒Broccoli necrotic yellow virus（BNYV） - 3 羊茅叶线条病毒Festuca leaf streak virus（FLSV） - 4 莴苣坏死黄化病毒Lettuce necrotic yellows virus（LNYV） [L24364，L24365， L30103] 5 北方禾谷花叶病毒Northern cereal mosaic virus（NCMV） 6 苦苣菜病毒Sonchus virus（SonV） 7 草莓皱缩病毒Strawberry crinkle virus（SCV） 8 美洲小麦条点花叶病毒Wheat American striate mosaic virus |
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