泰瑞拉奉以已上市脑神经保护药依达拉奉（Edaravone）作为先导化合物，运用me-too/me better新药开发策略，基于依达拉奉结构进行合理药物设计，设计目的在于提高此类化合物消除氧自由基能力。在依达拉奉分子中插入一碳基团（C＝NH、C＝O），形成具有恶嗪环结构的全新化合物，具有较好的化学稳定性，另外恶嗪环引入，改变整个分子结构的电性分布，提高消除氧自由基的能力。其化学名2-甲基-5-亚胺-5H-苯并[d]吡唑[5，1-b] [1,3]恶嗪。