概述

制备

概述

缩二脲多异氰酸酯的主要产品是1，6-己二异氰酸酯与水反生成具有缩二脲结构的三异氰酸酯。1，6一己二异氰酸酯蒸气压低·挥发性大，一般加工成缩二脲或加成物应用，其制成品易快干，机械性能好，耐化学和耐气候性好，特别是具有不泛黄特性，用于造不变黄的聚氨酯胶黏剂。

制备

1，6-己异氰酸酯+(HDI)与水反应生成缩二脲。主要有两步

第一步是异氰酸酯与水反应生成胺，然后与lHDI反应生成脲基二异氰酸酯。第二步是由脲基二异氰酸酯再与HDI反应生成具有缩二脲结构的三异氰酸酯(简称缩二脲).

从缩二脲三异氰酸酯的结构看来，，应该是由3mol L 6一己异氰酸酯和1mol、H20反应而成，但若按3：1(物质的量比)投料会产生大量乳白色黏稠物，随着HDl物质的量比例的增加.，白色沉淀物(聚脲)逐渐减少，物质的量比为6：1较合适。

在第二步生成.脲基二异氰酸酯的.反应中温度不要超过100℃，而第二步反应温度宜在130℃左右，时间为3～4h。如在较高的温度(卫dd~O)一下进行反应≯反应混合物的异氰酸酯基含量会急剧下降，这是生成的缩二脲进一步与HDI反应生成二三官能度以上的异氰酸酯所致。另外，若反应温度低于110℃，则反应混合物的异氰酸酯基含量偏低，这是第一步反应生成的脲基二异氰酸酯未能完全生成缩二脲的缘故。

将15.2mol的HDI加入反应器，搅拌升温至97-99℃，在6h内逐渐加入水3：imol,：然后升温至130~140°C保持3～4h,冷却过滤除去少量的聚脲，滤液经薄膜蒸发回收过量的HDI，制得缩二脲透明黏稠液11755g：,固体分含NCO基：20.79%，加入溶剂稀释至所需固含量。