| 词条 | 生物三域理论 |
| 释义 | 简介生物三域理论是近代的生物分类理论。真细菌域( Domain Bacteria )、古细菌域( Domain Archaea )和真核生物域( Domain Eukarya ) ，即为三域系统( Three-domain system )。 发展生物三域理论是由卡尔·沃斯（Carl Woese）在1977年提出的生物分类﹐将原核生物分成了两大类﹐起初称为真细菌(Eubacteria)和古细菌(Archaebacteria)。Woese依据16S rRNA序列上的差别﹐认为这两组生物和真核生物从一个具有原始遗传机制的共同祖先分别进化而来﹐因此将三者各划为一类﹐作为比界高的分类系统，称作“域”(Domain)或者“总界”(Superkingdom)。1990年，Carl Woese为了避免把古细菌也看作是细菌的一类，又把三域目前这三域改称为细菌(Bacteria)﹑古生菌(Archaea)和真核生物(Eukarya)。 然而﹐RNA树有可能将进化太快的类群放错位置(比如微孢子虫)。有人认为生物的根应该在真细菌之内﹐很多真细菌的类群在古细菌之前分支出来﹐很晚古细菌和真核生物才彼此分开。 三域特征比较特征 细菌(Bacteria) 古菌(Archaea) 真核生物(Eukarya) 形态和遗传原核细胞结构 是 是 否 共价闭合环状DNA 是 是 否 组蛋白 无 有 有 被膜包围的核 无 无 有 细胞壁 含胞壁酸 不含胞壁酸 不含胞壁酸 膜脂质 酯键连接 醚键连接 酯键连接 核糖体大小 70S 70S 80S 起始tRNA 甲酰蛋氨酸 蛋氨酸 蛋氨酸 多数基因中有内含子 否 否 是 操纵子 有 有 无 mRNA加帽和聚A尾 无 无 有 质粒 有 有 稀少 核糖体对白喉毒素敏感 否 是 是 RNA聚合酶 1 个（4亚基） 几个(各8~12亚基） 3个（各12~14亚基） 需要转录因子 否 是 是 启动子结构 -10和-35序列 TATA框 TATA框 生理产甲烷作用 无 有 无 硝化 有 无 无 脱氮 有 有 无 固氮 有 有 无 基于叶绿素的光合作用 有 无 有（在叶绿体中） 基于视紫红质的能量代谢 有 有 无 化能无机营养（Fe, S, H2） 有 有 无 气泡 有 有 无 聚-β-羟基脂肪酸作为碳储存颗粒 有 有 无 在80℃以上生长 有 有 无 |
| 随便看 |
百科全书收录4421916条中文百科知识，基本涵盖了大多数领域的百科知识，是一部内容开放、自由的电子版百科全书。