| 词条 | 全合成中的经典：更多的目标、策略与方法 |
| 释义 | 图书信息出版社: 科学出版社; 第1版 (2010年1月1日) 外文书名: Classics in Total Synthesis:More Targets,Strategies,Methods 丛书名: 导读版 平装: 639页 正文语种: 英语 开本: 16 ISBN: 7030259661, 9787030259660 条形码: 9787030259660 尺寸: 24.6 x 18.6 x 3.2 cm 重量: 1.1 Kg 作者简介作者：(美国)尼古拉乌(K.C.Nicolaou) (美国)斯奈德(S.A.Snyder) K.C.Nicolaou，加州大学圣地亚哥分校化学教授，化学系系主任；担任Scripps研究所Aline W.和L.Skaggs化学生物学教授职位和Darlene Shiley化学教授职位。他在化学合成和化学生物学方面发表的几百篇论文和55个专利使他在化学、生物学和医学界具有广泛的影响。由于他在研究和教育方面的贡献，他当选为美国国家科学院院士、美国艺术与科学院资深会员和希腊雅典科学院外籍院士，并获得诸多奖励、表彰和荣誉。 Scott A.Snyder，1999年获威廉姆斯学院化学学士学位，随后师从Scripps研究所K.C.Nicolaou教授，曾获得BarryM.Goldwater科学与工程奖学金、美国国家科学基金会博士生奖学金、辉瑞公司和施贵宝公司研究生奖学金。 内容简介《全合成中的经典:更多的目标、策略与方法(导读版)》由国际著名的有机合成大师K.C.Nicolaou及其合作者编写。作者试图通过对若干具有代表性的、堪称经典的复杂天然产物全合成的剖析，为有机化学和药物研发工作者提供学习研究当代有机合成的平台。选取20世纪90年代以来在天然产物全合成领域所完成的最具挑战性和最激动人心的近30个复杂天然产物，通过对其全合成路线的全面分析，不但介绍了各个分子的研究背景和全合成的策略，而且注重介绍有机合成的新方法学及在全合成中发现的新化学。相信通过研读《全合成中的经典:更多的目标、策略与方法(导读版)》，读者不但可以领略复杂天然产物全合成的艺术、更可了解学习当代有机合成及相关领域的新知识。其中，合成大师们在全合成中展现的智慧和对新反应、新方法的运用和驾驭将同样给读者以启迪。 《全合成中的经典:更多的目标、策略与方法(导读版)》对于从事有机合成和药物合成与开发的科研人员、有机化学与药物化学专业的高年级本科生和研究生具有重要参考价值。 媒体评论“……任何一位对合成有机化学感兴趣的化学家都将渴望拥有一册。” ——JACS “……这本优秀的图书……将是许多有机化学家案头必备的参考书。” ——Nature 目录第1章 引言：全合成展望 1.1 目标 1.2 策略 1.3 方法 1.4 全合成中的经典Ⅱ 第2章 lsochrysohermidin 2.1 引言 2.1.1 基于氮杂双烯的反电子需求的Diels-Alder反应 2.2 逆合成分析与策略 2.3 全合成 2.4 结论 第3章 Swinholide A 3.1 引言 3.1.1 硼介人的不对称羟醛反应 3.2 逆合成分析与策略 3.3 全合成 3.4 结论 3.5 Nicolaou 小组对Swinholide A的全合成 第4章 Dynemicin A 4.1 引言 4.2 逆合成分析与策略 4.2.1 Myers 小组合成Dynemicin A的路线 4.2.2 Danishefsky小组合成Dynemicin A的路线 4.3 全合成 4.3.1 Myers 小组对Dynemiein A的全合成 4.3.2 Danishefsky d、组对Dynemicin A的全合成 4.4 结论 4.5 Schreiber小组对三-O-甲基Dynemicin A甲酯的合成 第5章 海鞘素743 5.1 引言 5.2 逆合成分析与策略 5.3 全合成 5.4 结论 5.5 Fukuyam小组对海鞘素743的全合成 第6章 树胶脂毒素 6.1 引言 6.2 逆合成分析与策略 6.3 全合成 6.4 结论 第7章 埃坡霉素甲和乙 7.1 引言 7.1.1 烯烃复分解：简述 7.1.2 烯烃复分解：若干实例 7.2 逆合成分析与策略 7.3 全合成 7.3.1 埃坡霉素甲的溶液相合成 7.3.2 埃坡霉素甲的固相合成 7.3.3 导向埃坡霉素甲的其它烯烃复分解途径 7.4 结论 第8章 Manzamine A 8.1 引言 8.2 逆合成分析与策略 8.2.1 Winkler小组对Manzamine A的合成路线 8.1.2 Martins小组对Manzamine A的合成路线 8.3 全合成 8.3.1 Winkler小组对Manzamine A的全合成 8.3.2 Martins小组对Manzamine A的全合成 8.4 结论 第9章 万古霉素 9.1 引言 9.2 逆合成分析与策略 9.2.1 Nicolaou小组对万古霉素和万古霉素苷元的合成路线 9.2.2 Evans小组对万古霉素苷元的合成路线 9.3 全合成 9.3.1 Nicolaou小组对万古霉素苷元的全合成 9.3.2 Nicolaou小组对万古霉素的全合成 9.3.3 Evans小组对万古霉素苷元的全合成 9.4 结论 9.5 Boger小组对万古霉素苷元的全合成 第10章 扁枝衣霉素13，384—1 10.1 引言 10.2 逆合成分析与策略 10.3 全合成 10.3.1 A1B(A)C片段的合成 10.3.2 FGHA2片段的全合成 10.3.3 DE片段的全合成 10.3.4 最后阶段和扁枝衣霉素13，384-1全合成的完成 10.4 结论 第11章 Bisorbicillinoids 11.1 引言 11.2 逆合成分析与策略 11.3 全合成 11.4 结论 第12章 Aspidophytine 12.1 引言 12.2 逆合成分析与策略 12.3 全合成 12.4 结论 第13章 CP-分子 13.1 引言 13.2 逆合成分析与策略 13.3 全合成 13.4 结论 13.5 Fukuyama小组对CP——分子的全合成 13.6 Shair小组对CP一分子的全合成 13.7 Danishefsky小组对CP-一分子的全合成 第14章 Colombiasin A 14.1 引言 14.2 逆合成分析与策略 14.3 全合成 14.4 结论 第15章 奎宁 15.1 引言 15.1. 1最初的合成努力 15.1.2 Woodward/Doering小组形式上的全合成 15.1.3 Hoffmann-I且Roche公司研究组的全合成 15.2 逆合成分析与策略 15.3 全合成 15.4 结论 第16章 Longithorone A 16.1 引言 16.2 逆合成分析与策略 16.3 全合成 16.4 结论 第17章 (一)-FRl82877 17.1 引言 17.2 逆合成分析与策略 17.3 全合成 17.4 结论 17.5 Evans小组对(一)-FRl82877的全合成 第18章 文博拉亭 18.1 引言 18.2 逆合成分析与策略 18.3 全合成 18.4 结论 第19章 Quadrigemine C和Psycholeine 19.1 引言 19.2 逆合成分析与策略 19.3 全合成 19.4 结论 第20章 Diazonamide A 20.1 引言 20.2 逆合成分析 20.3 全合成 20.3.1 Diazonamide A的首次全合成 20.3.2 Diazonamide A的第二次全合成 20.4 结论 第21章 Plicamine 21.1 引言 21.1.1 固载试剂 21.2 逆合成分析与策略 21.3 全合成 21.4 结论 第22章 豆渣碱N 22.1 引言 22.2 逆合成分析与策略 22.3 全合成 22.4 结论 作者索引 主题词索引 |
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