莫西普利由瑞士warmer-Lambert公司开发，1995年在美国首次上市。该化合物密度1.221g/cm3，沸点709.3°C at 760 mmHg，闪点382.8°C，蒸汽压4.1E-21mmHg at 25°C。

中文名：2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸

英文名：2-[2-[(1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylicacid

CAS号：　103775-10-6

分子式：　C27H34N2O7

分子量：　498.57

莫西普利 (moexipril)是一种不含巯基的前体药物 ,po给药后水解成具有活性的代谢物moex iprilat———一种血管紧张素转化酶抑制剂 po生物利用度 2 2 % ,用药后 2h达到峰浓度 ,消除半衰期为 1 0h。莫西普利每日每次po 7.5mg或 1 5mg能有效地降低原发性高血压病人的血压 (包括老人和绝经后妇女 )。其与卡托普利、氢氧噻嗪、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米缓释剂和尼群地平等的降压效果相近 ,与氢氯噻嗪联用的降压作用显著强于各自单用时的效果。莫西普利具有良好的耐受性 ,通常对糖、脂及电解质代谢和血流动力学参数没有显著影响。临床尤适用于绝经后妇女。