毛霉病：是由毛霉目的根霉属、毛霉属、梨头霉属或被孢霉属引起的严重感染。可通过呼吸道、消化道、皮肤或皮肤黏膜交界进入人体，好侵犯动脉血管，引起血栓、组织缺血、梗死和坏死。

病员和流行病学：病原体为毛霉目中的条件致病菌，如跟霉属的米根霉和少根霉。毛霉属的分支毛霉、微小毛霉和卷枝毛霉等。梨头霉属的伞枝头霉和分支梨头霉及被孢霉属的沃尔夫被孢霉等。以根霉和毛霉较常见，前者好侵犯鼻、鼻窦、脑及消化道，后者好侵犯肺；梨头霉和被孢霉少见。这些条件致病菌广泛存在于自然界，在粮食和水果上尤为多见，通过空气，尘埃和饮食而散播。免疫力低下是致病的诱发因素，因此糖尿病、白血病、淋巴瘤、营养不良、肝肾疾病、烧伤、尿毒症及长期应用免疫抑制剂、抗生素、细胞毒类药及肾上腺皮质激素等病人易感染本病。主要通过皮肤黏膜交界处、呼吸道、消化道、手术或插管及破损皮肤进入人体。动物亦可受感染。

病理：本病最突出的病理改变。是由真菌侵入血管，特别是大、小动脉（很少静脉)而引起血栓和邻居组织缺血，梗死和坏死：可以化脓，但很少呈肉芽肿改变；可有中性粒细胞和浆细胞侵润，嗜酸性粒细胞则很少见。在血管壁内间10-20微米阔的菌丝，不分隔，分支少，且成直角；壁厚薄不均，其横切面似孢子，外围无嗜伊红样物质沉积。嗜银染色显著，HE染色呈谈红色，但易识别。

临床表现：

一.脑鼻型 病原菌从皮肤黏膜交界处进入鼻腔，蔓延到上腭、鼻窦、眼眶，最后蔓延至大脑额叶，形成毛霉病的鼻脑综合征。起病急，一侧面部肿瘤，鼻涕带血，鼻腔，眼眶充满血痂，组织坏死，神经麻痹。如继发感染，则提问升高。少数病例通过血循环从肺侵入脑的深部，此时可不局限于额叶。过半数病例有严重糖尿病或酸中毒，预后差。1/3病例可在2周内死亡，本型多由根霉属引起。

二.心肺型 病原菌通过呼吸道直接侵入气管、支气管和肺，引起支气管炎和肺炎症状，并有血管栓塞引起肺梗死现象。病人可有胸闷、胸痛、咳嗽、痰带血，X胸片显示非特异性肺炎和肺梗死。白血病和淋巴瘤病人最易直接感染，可在数日至1月内死亡。少数病例从鼻、脑通过血循环进入心肺，除上述症状外，如侵犯冠状动脉，则引起心肌梗死。严重糖尿病病人最易直接感染，本型多由毛霉属引起。

三.胃肠型 本病常在慢性消化道疾病基础上发生，临床表现视受感染器官和范围而定。常见症状有腹痛、腹泻、呕吐咖啡色物、黑粪或粪便带血。由于血管栓塞引起粘膜溃疡，小者直径约1cm，大者可达3-4cm，数目多少不等，溃疡深浅不一，甚至穿孔，引起腹膜炎而死亡。胃、肠、肝、胆、胰等脏器都可发生，但以胃肠常见。病原菌多属根霉属。

四.皮肤型 可为原发或继发，以后者居多，大多发生于白血病等病的基础上，表现为较大的斑块，中央坏死破溃，有焦痂形成，外围红色环。原发损害多见于大面积烧伤病人，有焦痂形成。培养多为霉根。

五.其他型 如肾、膀胱、子宫、骨、腹主动脉、隐静脉等都可被累及。

诊断：诊断主要根据临床表现、诱发因素、病程及真菌检查，病理组织切片发现血管壁内菌丝最有有诊断意义。菌种鉴定依靠培养。

鉴别诊断：临床上需与恶性肿瘤、细菌性或病毒性肺炎及接合菌纲其他真菌引起的疾病，如蛙粪霉病和虫霉病等鉴别。毛霉病的出血性表现、无热、诱发因素、急性病程及真菌检查等有助于鉴别。

防治：预防本病应首先控制原发疾病，特别是糖尿病、白血病和淋巴瘤等，以及掌握免疫抑制药物等的合理应用。一旦确诊即应积极治疗，包括氟康唑、两性霉素B脂质体，每日或隔日静脉滴注，同时口服5-氟尿嘧啶等，并结合局部治疗如去除坏死组织等。本病预后严重，病死率高。