| 词条 | 苦参碱葡萄糖注射液 |
| 释义 | 说明【药品名称】：苦参碱葡萄糖注射液 【英文或拉丁名】：Matrine and Glucose Injection 【汉语拼音】：kushenjian Putaotang Zhusheye 【主要成分】：本品主要成分为苦参碱,系从豆科槐属植物苦豆子（Sophora alopecuroides L.）果实或地上部分提取的一种生物碱。 【分子式】：C15H24N2O 【分子量】：248.37 【性状】：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【规格】:250ml：苦参碱0.15g与葡萄糖25g 【贮藏】:遮光、密闭，置阴凉处保存。 【包装】:玻璃输液瓶。 【有效期】:暂定一年半 适应症适用于慢性乙型肝炎的转氨酶开高和胆红素异常。 用法与用量静脉缓慢滴注，每日一次，一次250ml，2个月为一疗程。 不良反应本品按上述用法与用量使用，不会产生不良反应。但滴注速度太快，会引起头晕恶心等不良反应。 禁忌症对本品成分过敏者禁用。 注意事项本品只供静脉滴注，滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。应避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。 药物过量临床用药过量时，病人可出现心悸，心慌不适感，或易兴奋、出汗、疲乏等，应暂时停药，并对患者进行监护，给予常规支持疗法。 用药孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药尚无儿童用药经验。 老年患者用药减量或遵医嘱。 药物相互作用尚不明确。 药理毒理本品具有清热利湿、利尿退黄、解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用，动物体外试验表明本品能抑制乙型肝炎病毒的复制。 药代动力学根据动物药代动力学试验结果，本品静注后，主要成分在内脏器官、在肝、脾、肾中的分布量较高，而在脑、脂肪、肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期（t1/2β）为76分钟，各组织中药物分布量明显下降，说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱，大部分（60%）仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄，从粪便排泄的苦参碱量很少。 批准文号国药准字H20030853 |
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