个人简介

研究工作及成果

个人简介

柯衡明，男，1948年8月出生，中山大学药学院结构生物学研究技术平台客座教授，美国北卡罗来纳大学生物化学与生物物理系教授。柯教授1976年1月在中山大学获高分子化学学士学位，1976年至1981年在中山大学任助教，1981年6月至1984年4月哈佛大学访问学者兼助理研究员，1984年5月至1986年9月任中山大学讲师，1986年9月至1987年8月哈佛大学助理研究员，并于1989年5月获哈佛大学生物物理学博士学位，同年5月至1990年5月在哈佛大学从事博士后研究工作，1990年10月被美国北卡罗莱纳大学 （University of North Carolina）聘为副教授，2001年8月起聘任为教授。

研究工作及成果

柯衡明教授是一位国际知名的结构生物学家，主要从事药物靶标蛋白和具有重要生理功能的蛋白酶的结构与功能、相关抑制剂的设计研究工作。柯教授研究了许多在医药上很重要的蛋白质的功能和结构，包括天冬氨酸转氨基甲酰酶(ATCase)、果糖-1,6-二磷酸酯酶（FBPASE）、环孢素A结合蛋白（cyclophilin）、钙调神经磷酸酶(Calcineurin)、HIV核壳蛋白质、细胞核Nael DNA、活性碳酸钙合酶(ACC synthase)、肿瘤蛋白DJ-1、磷酸二酯酶、以及热缩蛋白质Hsp90。确定了这些蛋白质晶体结构，使人们对这些蛋白质的生物学地位有系统深入的理解，也提供了治疗人类各种疾病的新药的设计指导路线。柯教授对科学和药物的重大贡献的一个例子就是磷酸二酯酶(PDE)的结构。通常认为，磷酸二酯酶是控制细胞的第二信使cAMP和cGMP的浓度的关键酶。磷酸二酯酶的抑制剂用于治疗心脏病(西洛他唑, PDE3抑制剂)和男性勃起功能障碍(伟哥，PED5抑制剂)已经通过美国食品和药物部门认证。柯教授的小组和GlaxoSmithKline合作,确定了PDE4B的第一个结构，并开展对其它几种PDE酶的结构研究。柯教授的成就已经得到学术界和药学界的认可，在Suntory研究实验室兼任顾问，同时也是Bayer和GSK有关PDE5抑制剂咨询委员会的成员。他的研究小组已经取得丰硕的研究成果，在国际顶级刊物如《美国科学院学报》(PNAS)，《自然结构生物学》，《欧洲分子生物学杂志》(EMBO J)和《科学》等期刊上发表了大量的研究论文。