柴黄冲剂是由柴胡、黄芩提取物制成的的颗粒剂，味甜、微苦。主要成份黄芩苷，本品为感冒类非处方药。具有清热消炎的功效。适用于上呼吸道感染，感冒发烧等症。

简介

鉴别方法

注意事项

备注

简介

【标准来源】部标十册【药品名称】通用名称：柴黄颗粒（冲剂）

汉语拼音：chai huang ke li(chong ji)

【标准编号】WS3-B-2009-95

【处方】　柴胡1250g ，黄芩提取物(以黄芩甙计)90g

【制法】　以上二味，取柴胡加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过,滤液浓

缩至250ml，搅拌下加入乙醇至含醇量为60％，静置12小时以上，滤过,滤液回收乙醇并

浓缩成相对密度为1.30～1.33的清膏，备用；取黄芩提取物加水溶解，得清膏，与上述

清膏混匀，加入蔗糖625g及辅料适量，搅匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。

【性状】　本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。

鉴别方法

(1)取本品4g，加水20ml，置水浴上加热数分钟，滤过,滤液分置两支试

管中,各3ml,一管中加5％氢氧化钠溶液2ml,一管中加5％盐酸溶液2ml,密塞振摇1分钟，

二管中泡沫应相等，放置片刻酸管泡沫应明显减少。

(2)取本品2g，加水10ml使溶解，取溶液1ml，加镁粉少量与盐酸3～4滴，于沸水浴

中加热3分钟，溶液应显红色。另取滤液2滴，加水至2ml，摇匀，加5％二氯化氧锆溶液

1～2滴，溶液应显黄色，再加入盐酸1～2滴，黄色不退。

(3)取本品1g，置10ml量瓶中，加水10ml使溶解，加50％乙醇至刻度，摇匀,作为供

试品溶液。另取黄芩甙对照品，加50％乙醇制成每1ml含0.4mg的对照品溶液。照薄层色

谱法(附录57页)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一聚酰胺层析薄膜上，以

醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对

照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】　应符合冲剂项下有关的各项规定(附录10页)。

【含量测定】　精密称取本品1g，置于100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度,摇

匀，精密量取该溶液2ml置100ml量瓶中，加0.2mol/L的盐酸溶液至刻度，摇匀。照分光

光度法(附录51页)在276nm波长处测定其吸收度。按C21H18O11的吸收系数(Ｅ1％ 1cm)

为631计算，即得。

本品每1g含黄芩甙(C21H18O11)不得少于90mg。

【作用类别】本品为内科感冒类非处方药药品。

【功能与主治】　清热消炎。用于上呼吸道感染，感冒发烧。

【规格】每袋装4克

【用法与用量】　口服，一次1袋，一日2次。

【不良反应】尚不明确

【禁忌】糖尿病患者禁服。

注意事项

1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3．发高烧体温超过 38.5℃的患者，请上医院就诊。

5．高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8．药品性状发生改变时禁止服用。

9．儿童必须在成人的监护下使用。

10．请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【贮藏】　密封。

【包装】复合膜包装，每盒10袋。

备注

黄芩提取物

[制法] 取黄芩，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过,滤液加盐酸调pH值

至1～2，在80℃保温1小时，滤过，取沉淀物悬浮于适量热水中,用40％氢氧化钠溶液调

节pH值至7，加等量乙醇，充分搅拌，滤过，滤液加盐酸调节pH值至1～2，加热至80℃,

保温30分钟，滤过，收集沉淀物，先用水洗涤，再用乙醇洗涤1次，低温干燥，即得。

[含量测定]　取本品0.1g，精密称定，置小烧杯中，加水5ml,搅拌使其混悬并滴加

氢氧化钠液(0.2mol/L)约1ml，使溶解后移入250ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密吸

取2ml置100ml量瓶中，加0.2mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。照分光光度法(附录51页)在

276nm波长处测定其吸收度，按C21H18O11吸收系数(Ｅ1％ 1cm)为631计算，即得。

本品含黄芩甙(C21H18O11)不得少于85％。