参芪益气酒为棕红色的澄清液体；气香，味微甜、略苦、辛，用于气阴两虚证，证见病后体虚，食少倦怠。

简介

处方

鉴别(鉴别一 鉴别二 鉴别三 鉴别四 鉴别五)

含量测定

简介

参芪益气酒

拼音名: Shenqi Yiqi Jiu

英文名： 书页号:GLQ─511

标准编号：WS-10582(ZD-0582)-2002

【检查】 乙醇量 应为32％～40％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 其他 应符合酒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。

【性状】 本品为棕红色的澄清液体；气香，味微甜、略苦、辛。

本品每1ml含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于7.0μg。

【功能主治】 益气养阴。用于气阴两虚证，证见病后体虚，食少倦怠等。

【用法用量】 口服， 一次30ml，一日2次。

【注意事项】肝炎患者慎用，对乙醇过敏者忌服。

【规格】 每瓶装500ml

【贮藏】 密封，置阴凉处。

【有效期】1.5年。

处方

人参4.5g 黄芪1.0g 天麻2g 甘草4.5g 何首乌4.5g 麦冬12g 枸杞子9g 淫羊藿10g 冬虫夏草0.2g 大枣10g 党参12g 蔗糖100g 制成 1000ml

鉴别

鉴别一

(1)取本品100ml，蒸至无醇味，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用5％碳酸钠溶液洗涤3次，每次10ml，再用水10ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过已处理好的D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用水50ml洗脱，弃去水洗液，再用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇-正丁醇-水(30:10:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

鉴别二

(2)取本品50ml，蒸至无醇味，用氨试液调节pH值至11～12，用乙醚洗涤2次，每次20ml，再用水饱和的正丁醇洗涤2次，每次20ml，取水液，用5％硫酸溶液调节pH值至2～3，离心，弃去上清液，沉淀用水10ml分2次洗涤，弃去洗涤液，沉淀加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取卜述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

鉴别三

(3)取本品50ml，蒸至无醇味，放冷，用氯仿振摇提取3次，每次20ml，合并氯仿液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄酸对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；喷以5％氢氧化钾乙醇溶液，斑点变为红色。

鉴别四

(4)取本品50ml，蒸至无醇味，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水40ml，煎煮15分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(6:3:0.8:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。

鉴别五

(5)取本品100ml，蒸至无醇味，用氯仿洗涤2次，每次20ml，取水液，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，用5％碳酸钠溶液10ml洗涤，再用水20ml洗涤，取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％三氯化铝溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-1％磷酸溶液(19:81)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品100ml，蒸至无醇味，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加1％氢氧化钠溶液5ml使溶解，通过已处理好的D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用1％氢氧化钠溶液洗脱至洗脱液无色，弃去碱洗液，用水洗脱至中性，弃去水液，再用20％乙醇洗脱至洗脱液无色，弃去20％乙醇洗脱液，继用80％乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，通过中性氧化铝柱(5g，内径1．5cm，干法装柱)，用50％甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至．10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。