简介

鉴别

含量测定

简介

参 芍 片

拼音名：Shenshao Pian

英文名：书页号：x23-741

标准编号：WS3—175(Z-37)—99(Z)

本品为白芍、人参茎叶皂甙经加工制成的片。

【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后，片芯为深棕色；味甜苦。

【主要成份】人参茎叶皂甙、白芍。

【功能与主治】 活血化瘀，益气止痛。用于气虚血瘀所至的胸闷、胸痛、心悸、气短等症。

【用法与用量】 口服，一次4片，一日2次。

【注意】 妇女经期及孕妇慎用。 ．

【规格】 每素片重0.3g

【贮藏】 密封。

鉴别

取人参皂甙Re、Rg1及芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml中各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取含量测定项下供试品溶液及上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ D)。

含量测定

取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，称取约0.75g,精密称定，置10ml离心管中，精密加乙醇5ml，冷浸1小时，时时振摇，离心,取上清液，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以0.3％甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇(3:1)为展开剂，置用展开剂预饱和10分钟的层析缸内，展开，取出，晾干。照薄层扫描法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=254nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每片含白芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于2mg。