| 词条 | 核医学临床实习指南 |
| 释义 | 图书信息作 者：秦永德 主编出 版 社：科学出版社 出版时间：2008-6-1 版 次：1 页 数：181 字 数：268000 印刷时间：2008-6-1 开 本：16开 纸 张：胶版纸 印 次：1 I S B N：9787030223753 包 装：平装 内容简介本书为高等医药院校学生《核医学》课程临床实习的基本教材。全书分三部分，其中第一部分“核医学基础实习篇”共计五章，除简要介绍了与核医学密切相关的核医学显像仪器、放射性药物外，还就医学生十分关心的核医学信息资源检索进行了专章的叙述，并提供了科学、便捷的检索方式。第二部分“核医学临床案例与习题篇”是全书的核心，共计十章。该篇从临床常见案例出发，以问答的形式加深核医学的基本知识、基本理论和基本技能的培训，同时于各章节附有大量的习题，便于学生复习之用。第三部分“核医学诊疗规程与指导篇”共计十一章，该篇以机体各系统显像为主线，简明扼要地叙述了规范的核医学诊疗规程，并强调核医学方法的综合应用，实用性很强，对临床核医学实习具有很好的指导意义。 本书也可作为全国高等医学院校规范化教材核医学（案例版）的配套实习教材。 目录第一部分 核医学基础实习篇 第一章 核医学显像仪器 第一节 核医学显像仪器的结构及功能 第二节 SPECT的结构及融合技术 第二章 放射性药物 第一节 放射性核素99Mo-99m Tc发生器基本结构 第二节 层析法鉴定放射性药物化学纯度的实验步骤 第三节 拓展实习知识：放射性药物质量控制方法 第三章 放射免疫分析 第一节 放射免疫分析基本操作步骤 第二节 液相放射免疫测定 第三节 固相放射免疫测定 第四节 RIA法的影响因素及注意事项 第五节 放射免疫测定技术的质量控制 第四章 核医学信息资源检索指南 在线试读部分章节第二章 放射性药物 第三节 拓展实习知识：放射性药物质量控制方法 （一）理化性质 拓展实习知识：放射性药物质量控制方法 包括物理外观、粒子大小、pH以及化学、放射性核纯度和放射性化学纯度等。 1.物理外观静脉注射前要观察保证它是颗粒状或是真溶液。颗粒状包括胶体、白蛋白聚合大颗粒、微球和红细胞。真溶液包括所有其他液体放射性药物。 2.粒子大小用超高显微镜检查胶体粒子大小应为1—100um，用光学显微镜检查聚合粒子大小应为10～1000.m，放射性药物聚合颗粒超过150um的离子应该弃去，以避免阻塞肺小动脉。 3. 放射性药物的pH可在2—9范围内。 4.放射性核纯度放射性核纯度是指放射性药物中所要求的放射性核素占总放射性的比重。在核药房中所要检查的主要是存在的放射性核杂质，放射性核杂质可用NaI（TI）或ce（Li）半导体多道能谱分析仪或测定放射性核素的半衰期的方法来检测。 5.放射化学纯度放射化学纯度是指放射性药物中所要求的化学形式的放射性占总放射性的比重。放射化学纯度可用液相层析、平板层析或柱层析测定。在核药房，放射性药物的放射化学分析通常采用平板层析，而柱层析通常用于研究和开发。采用高压注入小直径离子的柱子称作高压液相层析（HPLC）技术，以区别于重力进行的流式技术。在HPLC系统中通常配用紫外线（uV）及射线探头，HPLC可用于分离在结构上十分相近的样品组分。 （二）生物学试验 包括无菌、热源、毒性和生物分布等。 1.无菌无菌系放射性药物中没有活的微生物，它是通过对所有制备材料和溶液高压灭菌或用0.22um微孔滤膜器过滤完成的。 |
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