概述

多指畸形的分类

治疗

概述

多指畸形是指正常手指以外的手指赘生，或者是手指的指骨的指骨赘生，或是单纯软组织成分赘生，或是掌骨赘生等，多指常为6指畸形，有时可见分叉状的多指畸形。均属于多指畸形的范围。多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。这是先天性手及上肢畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%，其发生率约为1%。多指畸形，不仅妨碍手的功能活动，亦影响外观。专门针对这种缺陷的手术方法就叫多指畸形矫正术。

多指畸形的分类

多指分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以尺侧多指最为多见。桡侧多指属于拇指畸形一类。尺侧多指因赘生指包含的组织成分不同，可分为三类：

1.软组织多指：多指中没有骨、肌腱等组织；

2.单纯性多指：多指中含有指骨、肌腱等；

3.复合性多指，不仅含有指骨，肌腱等，且包括掌骨孪生。

治疗

1、多指仅为软组织相连者，可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；

2、单纯性多指，特别是尺侧单纯性多指，没有掌骨及掌指关节赘生，宜在婴儿3――6个月内完成手术治疗。

3、复合性多指，如桡侧复合性多指以及中央多指并指等，手术时间可推迟但仍应争取在2岁前完成，以利于家长在心理上早日得到安慰，患儿也不至有心理障碍。

4、如多指与指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行。