董春娥

性别：女职务/职称:副教授通讯地址：武汉市东湖路185号，430071

学习简历：2000 获中国科学院成都有机化学研究所理学博士学位 1997 获湖北大学化学系理学硕士学位1994 获延安大学化学系学士学位工作简历：2007-至今 作为武汉大学药学院引进人才回到武大工作 2004-2006 美国伊利诺伊大学香槟分校(University of Illinois at Urbana- Champaign) 博士后 2002-2004 加拿大渥太华大学 (University of Ottawa) 博士后 2000-2001 奥地利维也纳大学（University of Vienna）有机化学研究所博士后 研究领域: I 药物活性小分子以及具有潜在药物活性中间体的设计、合成；探索其最佳的合成路线、优化反应条件及其初步的活性测试是本课题组研究工作的重点。 主要集中在大环，杂环类药物分子的合成。 II方法学研究，集中于碳-碳键，碳-杂原子键生成的新反应，为药物分子的合成奠定坚实的基础。 III 生物模拟离子通道 (Ion Channel) 的设计、合成及其活性测试。本部分工作主要是模拟天然离子通道的运作机理，为开发治疗通道类相关疾病的药物提供理论依据。本课题组的研究涉及药物化学、有机化学，金属有机化学、生物有机化学等多个领域。 承担课题与经费： 1） 主持武汉大学引进人才科研启动经费（No：306276315），2007.12 – 2010.12; 10万 2） 主持国家自然科学基金面上项目(No：20972121), 2010.01 - 2012.12; 30万 教学情况：承担本科生药物化学实验课程和有机化学课程的教学任务 国际国内学术报告:2009年全国药物化学学术会议 科研成果: 1. Chune Dong,* Microwave-Assisted Novel Synthesis of 1,3,4-Benzotriazepines 2009, (Submitted) 2. Chune Dong, Howard Alper*, Catalytic Asymmetric Cyclocarbonylation of ο-isopropenyl Phenols: Enantioselective Synthesis of Six Membered Ring Lactone. J. Org. Chem., 2004, 69 (15), 5011-5014. 3. Chune Dong, Howard Alper*, Highly Regioselective Synthesis of Tetrahydro-2H-1,3-thiazin-2-ones via Rhodium Catalyzed Carbonylation of N-Alkylisoth iazolidinesOrg. Lett.2004,6(20), 3489-3492. 4. Chune Dong, Howard Alper*, Enantioselective Cyclocarbonylation of 2-Vinylanilines to Six-membered Ring Lactams. Tetrahedron: Asymmetry2004, 15(1), 35-40. 5. Haibing Zhou, Chune Dong and Howard Alper*, Novel Rhodium–Catalyzed Reaction of Thiazolidine Derivatives with Carbodiimides.Chem-Eur J. 2004, 10 (23), 6058-6065. 6. Chune Dong, Howard Alper*,CeCl3 Promoted Asymmetric Cycloaddition of Isocyanates with 2-Vinylaziridines.Tetrahedron: Asymmetry2004,15(10), 1537-40