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词条 大花兜被兰
释义

简介

植株高4.5-10厘米。块茎近球形,直径约1厘米。茎圆柱形,直立,无毛,基部具2枚叶。叶近对生,叶片椭圆形或卵状披针形或卵形,上面灰绿色,无紫斑,长2.5-3厘米,宽5-10毫米,先端急尖,基部收狭并抱茎。花葶纤细,顶生1(-2)朵花;花苞片披针形,先端渐尖,较子房稍短;子房圆柱形,长12-13毫米,扭转,无毛;花大,紫红色;萼片在3/4紧密靠合成兜,兜长9毫米,宽约8毫米,外侧具少数白色斑块;中萼片狭长圆形,凹陷,长8毫米,宽2.2毫米,先端钝,具3脉;侧萼片斜镰状披针形,长9毫米,宽4毫米,先端钝,具3脉;花瓣线形,长7.5毫米,宽1.2毫米,先端钝,具1脉,与中萼片紧密贴生;唇瓣向前伸展,紫红色,上面具少数白色斑点,其基部白色,长12-13毫米,宽12-13毫米,近基部3裂,侧裂片长圆状舌形,长5毫米,宽2毫米,张开,先端钝,中裂片大,卵状菱形或椭圆状棱形,长1厘米,宽8毫米;距长,长15-20毫米,圆筒状圆锥形,下垂,末端膨大,圆球形且向前弯,长于子房。花期5-6月。

产于四川西部至西南部;生于海拔2700-3100米的山坡林下或草地。模式标本采自四川(康定)。

国内分布:产于四川西部至西南部;生于海拔2700--3100米的山坡林下或草地。模式标本采 自四川(康定)。

海 拔:2700-3100

命名来源:[Fedde Repert.Sp.Nov. 16: 292. 1919]

中国植物志:17:387

属中文名:兜被兰属

属拉丁名:Neottianthe

亚族中文名:兰亚族

亚族拉丁名:Subtrib.Orchidinae

族中文名:兰族

族拉丁名:Trib.Orchideae

亚科中文名:兰亚科

亚科拉丁名:Subfam.ORCHIDOIDEAE

科中文名:兰科

科拉丁名:Orchidaceae

纲中文名:单子叶植物纲

纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA

门中文名:被子植物门

门拉丁名:ORCHIDACEAE

形态特征:植株高4.5—10厘米。块茎近球形,直径约1厘米。茎圆柱形,直立,无毛,基部 具2枚叶。叶近对生,叶片椭圆形或卵状披针形或卵形,上面灰绿色,无紫斑,长 2.5--3厘米,宽5—10毫米,先端急尖,基部收狭并抱茎。花葶纤细,顶生1(--2) 朵花;花苞片披针形,先端渐尖,较子房稍短;子房圆柱形,长12—13毫米,扭转, 无毛;花大,紫红色;萼片在3/4紧密靠合成兜,兜长9毫米,宽约8毫米,外侧具少 数白色斑块;中萼片狭长圆形,凹陷,长8毫米,宽2.2毫米,先端钝,具3脉;侧萼 片斜镰状披针形,长9毫米,宽4毫米,先端钝,具3脉;花瓣线形,长7.5毫米,宽 1.2毫米,先端钝,具1脉,与中萼片紧密贴生;唇瓣向前伸展,紫红色,上面具少数 白色斑点,其基部白色,长12--13毫米,宽12--13毫米,近基部3裂,侧裂片长圆状 舌形,长5毫米,宽2毫米,张开,先端钝,中裂片大,卵状菱形或椭圆状棱形,长1 厘米,宽8毫米;距长,长15--20毫米,圆筒状圆锥形,下垂,末端膨大,圆球形且 向前弯,长于子房。 花期5--6月。

产地分布:产于四川西部至西南部;生于海拔2700--3100米的山坡林下或草地。模式标本采 自四川(康定)。

本种提示:作者见到本种的彩色照片,其花瓣与萼片内侧不具深紫色斑点。纠正过去据干标本 观察之误。

参考文献:Neotlianthe camptoceras (Rolfe) Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.16:292.1919; 中国高等植物图鉴5:630,图8090.1976;横断山区维管植物2:2536.1994;K.Y. Lang,Y.Z.Xi et Y.S.Hu in Acta Phytotax.Sin.35(6):547.1997.---Habenaria camptoceras Rolfe in J.Linn;Soe.Bot.29:319.1892.——Gynemdenia camptoceras (Rolfe) Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.4:104.1919.——Orchis constricta L. 0.Williams in Bot.Mus.Leafl.Harvard 5:164 1938.——Amitostigma potaninii lnvanova in Notes Syst.Herb.Inst.Bot.Komarov,AcM.Sci.USSR.12:91.1950.——Ami- tostigma potaninii Invanova form.Macranthum Invanova,l.C.——Galeorchis constricta (L. O.Williams)So6 in Acta Bot.Acad.Sci.Hung.12:352.1966.——Galearis constricta (L.O.Williams)P,F.Hunt in Kew Bull.26:171.1971.

本属概述:Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.16:290.1919;K.Y.Lang,Y. Z.Xi et Y.S.Hu in Acta Phytotax.Sin.35(6):533.1997. 地生草本。块茎圆球形或椭圆形,肉质,不裂,颈部生几条细长根。叶1或2枚, 基生或茎生。花序顶生,总状,常具几条至多朵花,罕仅1(--2)朵花;花苞片直立 伸展;花通常小,罕大,紫红色、粉红色或近白色,罕淡黄色或黄绿色,常偏向一侧, 倒置(唇瓣位于下方);萼片近等大,彼此在3/4以上紧密靠合成兜;花瓣线形、线状 披针形或长圆形,常较萼片稍短而狭,与中萼片贴生,罕与萼片近等宽;唇瓣向前伸 展,从基部向下反折,常3裂,极罕在一株植物花序的某些朵花中唇瓣的侧裂片再2 裂,唇瓣成4裂或5裂,上面具极密的细乳突,中裂片线形、线状舌形、长方形、披针 形或卵形,侧裂片常较中裂片短而窄,基部具距;蕊柱短,直立;花药直立,长圆形或 椭圆形,2室,先端钝,药室并行;花粉团2个,为具小团块的粒粉质,具短的花粉团 柄和粘盘,粘盘小,卵形、近圆形或椭圆形,裸露;蕊喙小,隆起,三角形,位于药室 基部之间;柱头2个,隆起,多少呈棍棒状,位于蕊喙之下;退化雄蕊2个,较小,近 圆形,位于花药基部两侧。蒴果直立,无喙。 本属模式种:Neottianthe cucullata (L.) Schltr.(Orchis cucullata L.) 本属约12种,主要分布于亚洲亚热带至北温带山地,个别种分布至欧洲。我国产 12种,四川和云南是其现代的分布中心和分化中心。

亚族概述:Subtrib.Orchidinae地生或罕有腐生草本,地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立,稍粗壮或纤细。叶基生或茎生,草质或稍肉质,有时有紫色斑点,无关节。花序顶生,具数花至多花,罕有减退为单花;花扭转;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花药直立或近直立,基部牢固地与蕊柱完全合生;花粉团2个或4个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具花粉团柄,后者从花药基部伸出粘附于粘盘上;蕊喙位于叉开的两药室之间;柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属:OrchisL.约57属,全球均有分布,以热带至北温带为多。我国有19属

本族概述:地生或罕有腐生草本,地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立,稍粗壮或纤细。叶1至多枚,基生或散生于茎上,席卷式,草质,基部无关节。花序顶生,不分枝;少有减退为单花;花扭转;唇瓣基部常有距;花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合;两药室基部稍叉开或分开;花粉团2个或4个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具花粉团柄,后者从花药基部伸出粘附于粘盘;粘盘1或2,种种形状;蕊喙位于两药室之间;柱头1或2个,凹陷或凸出。本族模式属:OrehisL.约70属,全球均有分布,以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。

亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。

本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

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更新时间:2024/12/23 13:25:51