【药理及应用】 本品系由布氏杆菌培养物中提取的蛋白制剂，经皮内试验后，对已接种布氏疫苗或曾受布氏菌感染者，可引起特异性皮肤变态反应(迟发型超敏反应)。

可用于布氏疫苗接种对象的选择及布氏疫苗接种后机体免疫的反应的监测和布氏菌的临床诊断与流行病学调查。

【用法】 用药途径:吸收本品0.1ml（U) 皮内注射于前臂掌侧。于注射后48~72小时检查注射部位反应。测量时应以硬节的横径及其垂直径的mm数记录之。反应平均直径应不低于5mm为阳性。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者，均为阳性反应，应详细注明。

【注意】 (1)注射器及针头应当专用，不可作其他任何注射只用。

（2）安瓿有裂纹、制品内有异物者不可用。

（3）安瓿开起后应在30分钟内使用。

（4）于2～8℃避光保存。

（5）患急性传染病（如麻疹、百日咳、流感、肺炎等），急性眼结合膜炎，急性中耳炎，广泛性皮肤病患者及过敏体质者禁用。

（6）曾患过布氏病者或过敏体质者，局部可出现水泡，侵润或溃疡，有的会出现不同程度的发热，一般能自行消退或自愈偶有严重者，可作局部消炎或退热处理，个别人可出现皮肤过敏症状。

【制剂】注射液∶每支1ml，每人用量为0.1ml含1U BR-PPD。