公司简介

安徽三超药业有限公司始建于1994年9月，2001年6月改制为民营企业，员工120人，其中高级职称1人，中级职称2人，初级职称16人，质量管理及检验人员8人。公司占地面积20000m2，建筑面积8200m2，固定资产3000万元，许可证编号：皖20100031，可生产剂型有滴眼剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴鼻剂(均含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、药用辅料（甜菊素）、甜菊糖甙等10个剂型，75个品种规格，其中辛伐他汀咀嚼片，商品名：“捷芝”，为国家四类新药，于2003年上市。

公司先后投资近1200万元用于GMP改造，其中600万元用于滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP认证，600万元用于片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证改造。

2009年8月公司投资2000万元扩建了甜菊糖生产车间，总建筑面积1500平方米，精烘包净化车间面积100平方米，年产甜菊糖100吨。甜菊糖车间基本高标准设计，不仅可生产食品添加剂——甜菊糖甙，还可以生产药用辅料——甜菊素，符合药用辅料级别，作为药品的辅料使用，车间的设计建造符合GMP要求。

2010年生产总值6500万元，销售额5000万元，完成税收150万元。主要生产的产品有辛伐他汀咀嚼片、利福平滴眼液、食品添加剂——甜菊糖甙等十多个品种。