应用领域CALUX是经美国EPA批准的一种生物检测方法（方法号SW 846-4435），可用于检测土壤、水、烟气、污泥、饲料、添加剂以及生物组织中的二恶英、呋喃和多氯联苯，该方法已得到美国（FDA和EPA）、欧盟、智利、日本等国的广泛采用，是大量筛查二恶英类污染物的新型快速检测技术。

　工作原理CALUX是利用专利的基因技术改造细胞株(美国专利号5854010)进行检测的一种生物检测方法，该细胞株可因芳香烃受体被激活而通过荧光素酶表达。该细胞株和环境中的芳香烃二恶英类物质接触，使其增加合成CYP1A1蛋白质的荧光素酶蛋白质，通过测定荧光素酶的发光量，即可求得样品中的二恶英类物质的TEQs浓度。

CALUX技术配套的样品处理过程也获得了美国专利（专利号6720431）。该过程可以有效分离PCBs和PCDDs/PCDFs，进而计算出分离后PCBs和PCDDs/PCDFs的TEQs值。

　主要特点已获得美国、欧盟、日本等国官方认可，方法成熟可靠。

高灵敏度（1ppt）。

方法简便易用，设备相对简便。

前处理简单，且易于操作。

与HRGC/MS结果相关性很好，可靠性高。

检测周期短，3天即可出具检测报告。

价格便宜，与高分辨GC/MS上万元的检测费用相比，可节省80%以上。

耗材成本低。

　技术指标1、当环境中的芳香族二恶英类物质侵入细胞内之后，就和细胞中的受体结合。

2、芳香族二恶英类物质与复合受体和可以运输至核内的蛋白质ARNT结合。

3、芳香族二恶英类物质/Ah受体/ARNT的三相复合体被输送到细胞核内。

4、三相复合体的CYP1A1基因或其他拥有XRE的基因结合，并指导合成CYP1A1酶和其他蛋白质。

（酶的诱导·细胞分裂变化·细胞分化变化）→癌症发生·畸形儿发生·免疫异常·发育异常）

5、4之中的XRE下游基因，被荧光素酶基因所转换的部分，会指导合成光素酶。

6、各个基因所拥有的信息被转译成mRNA。

7、利用mRNA的信息，合成蛋白质=翻译。

8、在经由4之下，CYP1A1酶和其他蛋白质被合成。