馥感啉口服液有清热解毒，止咳平喘，益气疏表的功效。用于小儿气虚感冒所引起的发烧、咳嗽、气喘、咽喉肿痛。

基本信息

适用症状

鉴别

检查

含量测定

用法

基本信息

馥感啉口服液

拼音名: Fuganlin Koufuye

英文名：书页号:GKZE─057

标准编号：WS-10230(ZD-0230)-2002

【处方】 鬼针草120g 野菊花80g 西洋参20g 黄芪300g 板蓝根200g 香菇100g 浙贝母40g 麻黄20g 前胡60g 甘草5g 蜂蜜200g 聚山梨酯80 5g 制成 1000ml

【性状】 本品为棕褐色透明液体；味甜、微苦、涩。

适用症状

急性及反复呼吸道感染，临床表现轻重不等，多发生于体弱儿童及老年人，严重者并发肾炎、心肌炎等其它系统疾病，近年发病率日趋增高，在临床上愈来愈受到医生的重视。

鉴别

(1)取本品50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液振摇提取3次，每次50ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干,残渣加水10ml使溶解，通过D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1.7cm，长13cm)上，以水50ml洗脱，弃去水液，再用40％乙醇30ml洗脱，弃去40％乙醇洗脱液，继用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。乃取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点：紫外光灯(365nm)下，显相同的橙黄色荧光斑点。 (2)取木品50ml，加浓氨试液5ml，苯50ml，振摇提取，静置，分取苯液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品25ml，加浓氨试液1ml，氯仿30ml，振摇提取，静置，分取氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

检查

相对密度 应不低于1.04(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0～6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.05mol/L磷酸溶液(99:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rgl、Re峰计算均应不低于2000. 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷R。1对照品10mg、人参皂苷Re5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml含人参皂苷R<[01]>0.4mg，人参皂苷Re0.2mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，用水饱和的正丁醇，振摇提取5次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含西洋参以人参皂苷R。l(C42H72O14)及人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.80mg。

用法

【用法用量】 口服，一岁以内小儿一次5ml， 一日3次； 一岁至三岁一次10ml，一日3次：四岁至六岁一次10ml，一日4次；七岁至十二岁一次10ml，一日5次；或遵医嘱。

【禁忌】心脏病患儿忌服。

【规格】 每支装10ml

【贮藏】 密封，置阴凉处。

【有效期】 1.5年。