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词条 伴X染色体隐性遗传
释义

概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

特点:

(1)具有隔代交叉遗传现象;

(2)患者中男多女少;

(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;

(4)正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”;

(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。

实例:

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等

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更新时间:2025/2/7 18:13:53