中文名称：珠氯噻醇

英文名称：Zuclopenthixol

英文别名：Zuclopenthixol [INN:BAN]; (Z)-4-(3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl)-1-piperazineethanol; Clopentixol cis-(Z)-; UNII-47ISU063SG; Zuclopenthixolum; Zuclopenthixolum [Latin]; Zuclopentixol; Zuclopentixol [Spanish]

CAS RN：53772-83-1EINECS：258-758-5

分 子 式：C22H25CLN2OS

分 子 量：400.965

临床研究

【功效主治】 急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。 【化学成分】 珠氯噻醇【药理作用】 药理作用：本品是一种硫杂蒽衍生物，具有显著的抗精神病作用和特异的镇静作用。可产生短时剂量依赖性的镇静作用，但这种最初的非特异性的镇静作用对急性期/亚急性期的精神病是有益的，且患者很快会对这种镇静作用产生耐受。抗精神病药的作用一般与其对多巴胺受体的阻断作用有关，因为其它神经递质系统也受到了影响，故阻断多巴胺受体可能引发一系列链式反应。本品的特异性镇静作用对具有激越、不安、敌意或攻击症状的精神患者特别有用。对维持治疗的精神病人，特别是口服给药困难的病人，使用本品的长效制剂继续治疗的效果更佳，长效制剂只需每隔2-4周肌肉注射1次。毒理研究：本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未发现在治疗剂量下的慢性毒性。生殖毒性：根据对本品生殖毒性的研究资料，育龄妇女使用本品时无特别需要注意的毒性。但在对大鼠的围产期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的剂量会导致死产增加，幼仔存活率降低和幼仔发育延迟。但临床显著性尚不明确，而且对幼仔的作用可能是由于忽视了药物剂量的控制而使药物的剂量对母体产生了毒性。本品无致突变性和致癌性。

【药物相互作用】 珠氯噻醇可增强酒精的镇静作用、巴比妥类药物及其它中枢神经系统抑制剂的作用。神经阻滞剂可增强或减弱降压药的疗效 ；减弱胍乙啶或类似药物的降压作用。神经阻滞剂与锂盐合用有增加神经毒性的危险。三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂抑制彼此的代谢。珠氯噻醇能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。胃复安和驱蛔灵合用可增加出现锥体外系症状的危险性。因珠氯噻醇部分经CYP 2D6代谢，与已知抑制该酶的药物合用可降低珠氯噻醇的清除率。

【禁忌症】 循环衰竭 ；任何原因（急性酒精、巴比妥、阿片中毒）引起的中枢神经系统抑郁 ；昏迷状态 ；血液恶液质 ；嗜铬细胞瘤，以及对本品中任何成份过敏者禁用。

【用法用量】 1.成年人： 应按病情调节每个病人的剂量。一般情况下应从小剂量开始，根据病人的反应尽快地增加到最佳剂量。维持剂量多为单剂量睡前给药。2.老年患者：起始剂量通常在每日2-6 mg之间。剂量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂 ：口服给药通常每日10-50 mg。对于中度到重度病例，开始按每日20 mg增加，如必要，可按每2-3日增加10-20 mg，达到每日75 mg或更高。最大剂量为每日150 mg。4.慢性精神分裂症及其它慢性精神病 ：口服给药的维持剂量为每日20-40 mg。5.有激越症状的精神发育迟滞患者 ：口服给药的每日剂量为6-20 mg，必要时可增加到每日25-40 mg。6.有激越和意识错乱症状的老年性痴呆患者 ：口服给药的每日剂量为2-6 mg（最好晚上服用）。必要时剂量可增加至每日10-20 mg。7.肾功能下降的患者 ：可按常规剂量用药。8.肝功能下降的患者 ：谨慎用药，如果可能，建议测定血药浓度。