| 词条 | 植物呼肠孤病毒属 |
| 释义 | 代表种伤瘤病毒（Wound tumor virus） 特征形态学水稻矮缩病毒粒子为等轴对称的二十面体，直径为70nm。经低温电镜技术和计算机三维重构研究表明，病毒粒子具有双层外壳，其外层含有260个P8蛋白的三聚体，相当于780个蛋白亚基，按T=13对称排列，在粒子上的相邻衣壳蛋白亚基排成五边形或六边形环，内层是完整的蛋白衣壳，含有60个P3蛋白的二聚体，相当于120个蛋白亚基，按T=2对称排列。该病毒粒子的结构与环状病毒属粒子或轮状病毒属的双层粒子相似。伤瘤病毒具有3层蛋白外壳，包括一个无定形外层、一个具衣壳蛋白亚基的中间层和一个直径约50nm缺乏突起的光滑内核。 理化特性相对分子质量75×10^6，标准沉降常数S（20W）=510S，病毒粒子在pH=6.6时最稳定，水稻矮缩病毒在氯化铯中的浮力密度为1.39~1.42g/cm^3，病毒缺P8蛋白在氯化铯中是不稳定的，四氯化碳会去掉病毒的P2蛋白。 核酸为12个dsRNA片段（S1~S12），核酸占病毒粒子重量的22%，单个RNA片段相对分子质量约为0.3×10^6~3.0×10^6。病毒基因组总长为25000~30000nt，伤瘤病毒的S4长2565nt、S5长2613nt、S6长1700nt、S7长1726nt、S8长1472nt、S9长1182nt、S10长1722nt、S11长1128nt、S12长851nt，S1~S3尚不明。该属病毒每个基因组片段的正链都含有保守序列5'GG（U/C）A-UGAU3'（水稻矮缩病毒S9为5'GGUA-CGAU3'），这些末端保守序列与6~14个碱基长的反向重复序列相邻。伤瘤病毒G+C含量为38%~44%，水稻矮缩病毒G+C含量为41%~48%。 蛋白质该属病毒有6~7种结构蛋白，分子质量范围为45~160kDa，蛋白约占病毒粒子重量的78%。水稻矮缩病毒有6个结构蛋白（P1、P2、P3、P5、P7、P8）。伤瘤病毒有7种外壳蛋白，分别组成病毒的三层衣壳，其中2种蛋白组成不定形的外层衣壳，2种蛋白组成内核衣壳，3种蛋白组成亚内核。水稻矮缩病毒的P1是转录酶/多聚酶，能结合到基因组dsRNA上。P7具有非特异性核酸结合活性。P3结合至P7和P8，P7结合至P1和P8，P5可能是一种鸟苷酸转移酶，具有GTP、ATP、UTP结合活性，Pns12能被磷酸化。水稻矮缩病毒去除P2蛋白将使其丧失侵染介体单层细胞的能力，但仍保持转录酶的活性，通过注射仍能侵染昆虫介体。 基因组病毒基因组为12个线形dsRNA片段，每个病毒粒子包裹单个完整基因组拷贝，dsRNA的3'端既无Poly（A）也无类似tRNA结构。该属中除了水稻矮缩病毒的S11和S12片段、水稻瘤矮病毒的S9片段及伤瘤病毒的S9片段外，其他每条dsRNA的正链具有单个ORF。水稻矮缩病毒S11片段有两个框内起始密码子，也就是2个ORF，其S12片段及水稻瘤矮病毒S9片段、伤瘤病毒的S9片段有第二个小的框外重叠ORF，位于主要ORF内的下游，没有证据表明这第二个ORF能够表达。伤瘤病毒的5个结构蛋白和5个非结构蛋白分别由相对应的各条基因片段表达，水稻矮缩病毒S1片段编码推测的聚合酶。具有属特异性和核酸片段特异性的序列结构域对于病毒复制、翻译和包裹过程都是必需的。实验室株系有的核酸片段中有一些内部区域缺失，但末端区域是完整的，尽管蛋白的表达异常，病毒经介体的传播能力也丧失了，但它们依然能够复制并与野生型病毒竞争。该属病毒的复制发生在侵染细胞的细胞质中，伴随有病毒基质的产生。该属3种病毒的RNA已测序或部分测序。 水稻矮缩病毒（Akita分离物）的基因组结构： 片段 dsRNA大小 1 4423 35~53 P1（Pol） 164.1 170 内核，RNA聚合酶 2 3512 14~147 P2 123.0 130 外层衣壳 3 3195 38~97 P3 114.3 110 主要内核 4 2468 63~221 Pns4 79.8 83 非结构蛋白 5 2570 26~138 P5（Cap） 90.5 89 内核，鸟苷酸转移酶 6 1699 48~121 Pns6 57.4 56 非结构蛋白 7 1696 25~150 P7 55.3 58 内核，核酸结合蛋白 8 1427 23~138 P8（T13） 46.5 43 主要外层衣壳 9 1305 24~225 Pns9 38.9 49 非结构蛋白 10 1321 26~233 Pns10 39.2 35 非结构蛋白 11 1067 29~492 Pns11a 19.9 23 非结构蛋白 5~492 Pns11b 20.8 24 - 12 1066 41~86 Pns12 33.9 34 非结构蛋白 312~475 Pns12OPa 10.6 8 磷蛋白 336~475 Pns12OPb 9.6 7 - 抗原特性从寄主植物和叶蝉介体体内提取的病毒具有相同的免疫原性，该属三种病毒之间无血清学关系。水稻矮缩病毒和水稻瘤矮病毒的外层表面抗原决定簇不相关，而内层表面抗原决定簇有相关性。 细胞病理伤瘤病毒和水稻瘤矮病毒分布局限于韧皮部组织，产生赘生物或称为瘤。水稻矮缩病毒分布在薄壁细胞和韧皮部组织，不引起细胞增生，通常导致植株矮化和产生褪绿小斑点。感病组织的细胞质中存在着病毒粒子及大片病毒基质，病毒粒子分散或成群分布，有的成纵列排在管状结构中，不在细胞核内，病毒基质由纤维状物质和无定形物种组成，周围无膜围绕，处在病毒基质中的粒子直径为50nm，可能是未成熟的病毒粒子。在介体昆虫中，病毒粒子分布没有特定的组织限制，水稻矮缩病毒在消化道、马氏管、唾液腺、脂肪体细胞和菌胞体中都观察到，分散或成群分布于细胞质内，有时成结晶状排列或处在管状结构中。 生物学寄主范围伤瘤病毒最初是在美国东北部的大叶蝉（Agalliopsis novella）上发现，后来在长春花、乌饭树上检测到该病毒，实验寄主范围广，可侵染许多双子叶植物。水稻矮缩病毒和水稻瘤矮病毒寄主范围限于禾本科植物，前者引起水稻叶片白色小点和线条、植株矮化、分蘖过多，后者引起矮化，分蘖增多、叶片暗绿色和耳突等症状。 传播伤瘤病毒由大叶蝉科的一些种传播，水稻矮缩病毒由黑尾叶蝉（Nephotetix cincticeps）和电光叶蝉（Recilia dorsalia）传播，病毒在介体昆虫体内能增殖，在植物上获毒时间短，叶蝉体内潜伏期10~20天，带毒介体终生传毒，能经卵传播。病毒不能机械传播，也无种传的报道。 地理分布伤瘤病毒在美国华盛顿、新泽西州被发现，水稻矮缩病毒发生在东南亚、中国、日本、朝鲜、尼泊尔和菲律宾，水稻瘤矮病毒在泰国和中国有报道。 分类该属有3个确定种和1个暂定种，代表种是伤瘤病毒，中国已报道水稻矮缩病毒和水稻瘤矮病毒。 确定种共3个种。 中文名 学名 国际基因库登录号码 水稻矮缩病毒Rice dwarf virus（RDV） S1：[D90198]，S2：[U73202]，S3：[D00607] S4：[U36562]，S5：[D90033]，S6：[M91653] S7：[D00639]，S8：[D00536]，S9：[D00465] S10：[M35118]，S11：[D10249]，S12：[D90200] 水稻瘤矮病毒Rice gall dwarf virus（RGDV） S2：[D86439]，S3：[D13774]，S8：[D13410] S9：[D01047]，S10：[D13411] S11：[AB030009] 伤瘤病毒Wound tumor virus（WTV） S4：[M24117]，S5：[J03020]，S6：[M24116] S7：[X14218]，S8：[J04344]，S9：[M24115] S10：[M24114]，S11：[X14219]，S12：[M11133] 暂定种共1个种。 中文名 学名 烟草叶耳突呼肠孤病毒 Tobacco leaf enation phytoreovirus（TLEP） |
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