概述：整合素是细胞表面受体的主要家族。对细胞和细胞外基质的粘附起介导作用。其特殊类型在白细胞粘附过程中还可诱导细胞与细胞间的相互作用。整合素在体内表达广泛，大多数细胞表面都可表达一种以上的整合素，在多种生命活动中发挥关键作用。例如，由于整合素具有粘附作用，使其成为白细胞游出、血小板凝集、发育过程和创伤愈合中的关键因素。另外，某些细胞只有通过粘附才能使其发生增殖，若通过整合素介导的细胞与细胞外基质粘附发生障碍则可导致细胞凋亡。

整合素（integrin）大多为亲异性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2+。介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞外基质间的相互作用（图11-20）。几乎所有动植物细胞均表达整合素。

整合素是由α （120~185kD）和β（90~110kD）两个亚单位形成的异二聚体。迄今已发现18种α亚单位和9种β亚单位。它们按不同的组合构成20余种整合素。

α亚单位的N端有结合二价阳离子的结构域，胞质区近膜处都有一个非常保守的KXGFFKR序列，与整合素活性的调节有关。

含β1亚单位的整合素主要介导细胞与细胞外基质成分之间的粘附。含β2亚单位的整合素主要存在于各种白细胞表面，介导细胞间的相互作用。β3亚单位的整合素主要存在于血小板表面，介导血小板的聚集，并参与血栓形成。除β4可与肌动蛋白及其相关蛋白质结合，α6β4整合素以层粘连蛋白为配体，参与形成半桥粒。

整合素为细胞黏附分子家族的重要成员之一，主要介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质（ECM）之间的相互黏附，并介导细胞与 ECM 之间的双向信号传导。αvβ3可以表达于多种细胞类型, 并与多细胞活动过程中的多种配体结合, 参与肿瘤的血管生成, 侵袭转移、炎症、伤口愈合和凝血等生理和病理过程。整合素在多种肿瘤表面和新生血管内皮细胞中有高表达，对肿瘤血管生成起着重要作用，其中αvβ3的作用尤为重要。因此，整合素αvβ3成为许多抗肿瘤血管生成药物的靶点。含精—甘—天冬序列的多肽（Arg-Gly-Asp，RGD）可为整合素αvβ3受体识别，放射性核素标记的含 RGD 序列的多肽作为肿瘤血管生成的显像剂和治疗药物的研究成为核医学的研究热点之一【4】。RGD多肽还能抑制破骨细胞之间、破骨细胞与基质之间的黏附，阻止破骨细胞的增殖、迁移、分化，从而促进骨组织的再生【5】。

史嘉玮等发现，经GRGDSPC肽(包含RGD序列)固定的DCV(去细胞瓣,被认为是一种较理想的组织工程心脏瓣膜天然源性支架)黏附细胞增加,且随着时间延长,黏附效应递增。细胞黏附性能一定程度上对肽浓度有依赖性【6】。