章鱼涎胺（octopamine）首先於章鱼的唾腺中发现，但此物亦存在於各种昆虫的神经系统中，是正肾上腺素的羟基相似物，其生理作用相当於无脊椎动物的肾上腺素。

简介

作用机制

分析研究

简介

章鱼涎胺与肾上腺素皆属於逆境激素，可刺激肝糖分解作用、增加肌肉收缩力、调节体内能量状态、增加心跳率、调节呼吸运动，以应付危急的逆境情况。它们也惨与惊吓行为及调节飞行或运动时的能量。章鱼涎胺为无脊椎动物的神经传递物质，例如支配萤火虫发光器的神经，透过分泌章鱼涎胺控制发光。章鱼涎胺也是神经激素，可促进昆虫脂肪体进行肝糖分解作用，使得血淋巴中的海藻糖（trehalose）浓度上升。昆虫的脂肪体相当於脊椎动物的肝脏，负责储存养分、代谢物质等功能。海藻糖是昆虫主要的血糖，相当於脊椎动物的葡萄糖。而肾上腺素作用在肝脏，增加血液中葡萄糖的浓度。由此可知，章鱼涎胺与肾上腺素的生理功能，具有许多相似性。

对於中枢的调节，章鱼涎胺与肾上腺素皆可调节神经系统的警觉（arousal）状态。在脑或神经节，此物的分布很广，可调节许多行为的表现。在无脊椎动物的生理作用中，章鱼涎胺同时具有神经传递物质、神经激素与调节神经的功能，这些特性也与肾上腺素相似。

章鱼涎胺与肾上腺的接受器，作用模式大多透过G-蛋白与cAMP执行胞内讯息传递，它们具有许多相似的药理特性，显示在无脊椎动物与脊椎动物的演化路径上，此两种物质具有相似的轨迹与特性。

作用机制

章鱼涎胺在无脊椎动物神经组织中可作为神经递质、神经激素或神经调节剂 ,它对昆虫的取食、迁飞和繁殖等生理过程起调节作用。章鱼胺受体作用机制是通过刺激腺苷酸环化酶系统和其它第二信使 ,从而产生各种生理效应。因此它们是高效、强选择性农药开发中生物合理设计的理想靶标。对章鱼胺的生物影响、作用机制、药理分类以及章鱼胺受体的生物学研究进展进行了综述 ,并讨论了章鱼胺受体系统中可能用于设计新农药先导分子的潜在途径与靶标

章鱼涎胺(Octopamine,简称OA)是脊椎动物激素去甲肾上腺素的一个同类物,具有对-羟苯-β-羟乙胺的化学结构。OA又名章鱼涎胺或真硝胺,因该生物单体胺最早由Espamer和Boretti在章鱼(Octopusvulgaris)的唾液中发现而得名。后来相继发现它大量分布于各种无脊椎动物如节肢动物、软体动物等的各种组织中。OA在昆虫的中央神经系统(CNS)中含量最高;在支配所有主要神经纤维的神经元中均含有一定浓度的OA。一系列生物实验表明,OA的存在及含量的变化对各种昆虫的生长和行为具有显著的生物效应。

分析研究

摘要:目的建立测定鱼露中章鱼涎胺含量的高效液相色谱学方法。

方法采用：phenomenex luna C18柱，以0．02mol·L^-1柠檬酸-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠（7：3）为流动相，检测波长λ=274nm。结果章鱼胺在0．0057～50μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9991），平均加样回收率为104．4％，RSD为1．53％。最低检出浓度为5．7ng·mL。结论本法操作简便，结果可靠，可用于鱼露中章鱼胺及相关物质含量的测定，鳃鱼鱼露台章鱼胺1055μg·mL