词条 | 曾园山 |
释义 | 曾园山,1955年出生, 男,广东梅县人, 医学博士, 教授,博士生导师。2003年在香港学医学院解剖学系做访问学者。研究方向是干细胞移植与中枢神经损伤修复的机制研究。 人物履历1977年开始从事组织学与胚胎学专业。1980年攻读中山医学院硕士研究生,探讨神经生长因子对体外培养神经元突起生长机制的影响。1988年攻读华西医科大学博士研究生,研究吗啡对脊髓可塑性的影响。1998-1999年在美国印第安纳州大学医学院解剖学系做博士后,探讨脑缺血后神经元凋亡的形态机制。2003年在香港学医学院解剖学系做访问学者。 研究方向现研究方向是干细胞移植与中枢神经损伤修复的机制研究。现聘任为中山大学中山医学院组织胚胎学教研室教授、主任, 中山大学脊髓损伤研究所副所长,中国解剖学会常务理事,广东省解剖学会副理事长,广东省细胞生物学会副理事长,广东省神经科学会副秘书长,广东省人体生物组织工程学会常务理事,四川省干细胞应用研究中心重点实验室学术委员会委员,中山大学干细胞与组织工程研究中心学术委员会委员,中国解剖学报编委、中国组织化学与细胞化学杂志编委和解剖学研究杂志编委。获国务院特殊津贴专家荣誉。 教学与科研成果1997年,参与《发育神经生物学》专著部分章节的编写工作。2001年主编高等医学院校选用教材《人体结构学》。2001年主编《组织学和胚胎学—考试辅导丛书》。2002年主编《组织学和胚胎学—实验指导》。2001年和2004年参编人民卫生出版社全国统编教材《组织学与胚胎学(第5、6版,5年制)》。2002年参编全国高等医药院校教材《医用神经生物学》。2003年参与编写《临床血液病学》, 担任该书编委。2003年参与《医学神经生物学纲要》全国高等医药院校教材部分章节的编写工作, 担任该书编委。2003年参与《现代组织学》担任该书编者。2004年主编《组织学和胚胎学》专科生用教材。2004年主编《组织学和胚胎学-考试辅导丛书(修订版)》。2004年参与《图解系统解剖学》部分章节的编写工作, 担任该书编委。2005年作为副主编参与《蛋白质理论与技术》的审阅工作。2005年参编人民卫生出版社全国统编教材《组织学与胚胎学(8年制教材)》。2006年作为副主编参编中国科学院教材建设专家委员会规划教材《Textbook of Histology and Embryology,组织学与胚胎学英文版》。2006年主编《组织学与胚胎学考点》。 奖励及奖项自1984年至现在, 在国内、外学术刊物上发表论文70余篇。共获19项校内、外科研基金, 其中有国家自然科学基金(3项)、广东省自然科学基金(1项)、广东省社会发展攻关基金(1项)和国家教育部科研基金(2项)等。1999年参与鞠躬院士负责的国家重点基础研究课题(973)"脊髓损伤修复的研究"。1998年,"吗啡促进脊髓可塑性变化的研究",获卫生部科技进步奖三等奖。1996年,"吗啡促进脊髓损伤修复的研究", 获成都市科技进步奖三等奖。2001年,"脊髓可塑性变化的神经营养活性物质系列研究",获广东省自然科学优秀学术论文奖二等奖。1996年,"胰岛素促进移植在缺损运动神经元脊髓中异体脊髓组织的存活和生长",获广东省自然科学优秀学术论文奖三等奖。1994年,"吗啡对大鼠脊髓可塑性影响的形态学研究", 获广东省自然科学优秀学术论文奖三等奖。培养博士生10名、硕士生18名、博士后1名。 科研论文1.曾园山,郭畹华。神经生长因子对体外培养的大鼠颈上节神经突起生长及RNA和DNA合成的作用的放射自显影研究。解剖学报,1986,17(4):404-409 2.曾园山,吴良芳。吗啡对备用根大鼠脊髓II板层突触重建的影响----电镜定量研究。解剖学报,1993,24(2):191-196 3.Zeng YS, Gao TM, Yao ZB, Xu ZC. Morphological changes in CA1 region following transient severe forebrain ischemia: A light and electron microscopic study. JCBM, 1999,19(suppl 1):S70 4.Zeng YS, Xu Z C. Co-existence of necrosis and apoptosis in rat hippocampus following transient forebrain ischemia. Neurosci Res, 2000, 37(2):113-125 5.郭家松,曾园山, 李海标,丁英,吴立志,陈穗君。移植神经干细胞促进脊髓全横断大鼠结构与功能修复的研究。解剖学报, 2003,34(2):113-117 6.吴立志,曾园山, 李海标,蔡道章,张燕青,郭家松,丁英,陈穗君。胶原或明胶吸附施万细胞移植促进全横断脊髓损伤修复的研究。解剖学报, 2003,34(3):289-293 7.Zeng YS, Ding Y, Wu LZ, Guo JS, Li HB, Wong WM, Wu WT. Co-transplantation of Schwann cells promotes the survival and differentiation of neural stem cells transplanted into the injured spinal cord. Dev Neurosci, 2005, 27(1):20-26 8.曾园山,李晓滨,郭家松,陈雅云,丁 英,陈玉玲。 督脉电针与神经干细胞移植在脊髓损伤修复中的作用。中国康复医学杂志, 2005,20(6):468-470 9.张伟,曾园山,汪洋,刘炜,程进军,陈穗君。灵芝孢子促进大鼠受损伤脊髓运动神经元存活及其轴突再生的蛋白质组学初步研究。中西医结合学报,2006,4(3):298-302 10.Zhang XB, Zeng YS, Zhang W, Chen YY, Zhang W, Xiong Y, Chen SJ. Synergistic effect of Schwann cells and retinoic acid on the neuronal differentiation and synaptogenesis of hippocampal neural stem cells in vitro. Biomed Environ Sci, 2006, 19(3):219-224 11.Zhang W, Zeng YS, Zhang XB, Wang JM, Zhang W, Chen SJ. Combination of adenoviral vector-mediated neurotrophin-3 gene transfer and retinoic acid promotes adult bone marrow cells to differentiate into neuronal phenotypes. Neurosci Lett, 2006, 408(2):98-103 12.Wang JM, Zeng YS, Liu RY, Huang WL, Xiong Y, Wang YH, Chen SJ, Teng YD. Recombinant adenovirus vector-mediated functional expression of neurotropin-3 receptor (TrkC) in neural stem cells. Exp Neurol, 2007, 203(1):123-127 13.Guo JS, Zeng YS, Li HB, Huang WL, Liu RY, Li XB, Ding Y, Wu LZ, Cai DZ. Cotransplant of neural stem cells and NT-3 gene modied Schwann cells promote the recovery of transected spinal cord injury. Spinal Cord, 2006 Jun 13; [Epub ahead of print] 14.Zeng YS, Nie JH, Zhang Wei, Chen SJ, Wu WT. Morphine acts via µ-opioid receptors to enhance spinal regeneration and synaptic reconstruction of primary afferent fibers injured by sciatic nerve crush. Brain Res, 2006 Dec 12; [Epub ahead of print] 初步研究成果1.移植胶原海绵或明胶海绵吸附的雪旺细胞 (SCs) 能够促进大鼠全横断脊髓结构和功能的恢复。 2.SCs能促进体外培养的神经干细胞 (NSCs) 的存活及其分化为神经元样细胞。将SCs与NSCs联合移植入脊髓损伤处,观察到NSCs可在脊髓内存活、迁移及分化为神经元。 3.NSCs移植入全横断损伤的脊髓后能分化为神经元和神经胶质细胞,能减轻脊髓的继发性损伤,保护受损伤的神经元,促进运动功能的恢复。 4.在体外,SCs和维甲酸能协同性促进NSCs向有突触潜能的神经元方向分化。在体内,联合应用NT-3基因转染的SCs和维甲酸能进一步促进NSCs向有突触潜能的神经元方向分化,同时减少NSCs向神经胶质细胞的分化。 5.在体外,SCs能促进NSCs分化为神经元;将这两种细胞联合移植入脊髓损伤处,SCs可促进NSCs存活、迁移和向神经元及星形胶质细胞分化,能减轻脊髓的继发性损伤,保护受损伤的神经元,促进瘫痪后肢运动功能的恢复。 6.在体外,神经营养素-3 (NT-3) 过量表达的基因修饰SCs能更好地促进NSCs分化为神经元;这种基因修饰SCs同样能更好地促进移植在脊髓损伤处的NSCs向神经元分化;将NT-3基因修饰SCs与NSCs联合移植到脊髓全横断损伤处,能更好地促进受损伤的背核、红核和皮质神经元存活及其轴突再生,其脊髓的神经传导功能如皮质运动诱发电位和感觉诱发电位有一定程度的恢复,瘫痪的后肢自主运动得到明显改善。 7.在体外联合应用NT-3基因修饰及RA预诱导能促进骨髓间充质干细胞 (MSCs) 向具有形成突触潜能的神经元方向分化。MSCs移植在脊髓损伤处能存活和迁移,而NT-3基因修饰及RA预诱导的MSCs能在脊髓损伤处更好地分化为神经元样细胞。NT-3基因修饰及RA预诱导的MSCs移植能明显促进大鼠全横断脊髓损伤处神经纤维的再生和宿主脊髓内髓鞘的重建,并能促进脊髓损伤大鼠宿主神经元的存活。 8.督脉电针与NSCs移植联合应用可促进脊髓全横断大鼠后肢功能的恢复(电生理和行为学),可观察NSCs可在脊髓内更好地存活、迁移以及分化为神经元。 9.新近研究结果显示,督脉电针促进了脊髓横断处及其邻近组织内和神经营养素-3 (NT-3) 的水平。联合应用督脉电针和神经营养素-3受体 (TrkC) 基因修饰MSCs移植能促进大鼠全横断脊髓损伤后结构和功能的恢复。 10.在体外成功构建具有功能的人工神经网络样导管,并应用于修复全横断脊髓损伤的实验中。 |
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