这是一种男女均有的自限性抗体缺陷病,多于生后3~6个月发作,持续到6~18个月.

有时可伴有逐渐频繁的感染.本病的发生是由于B细胞数虽然正常但免疫球蛋白合成延迟.T辅助细胞可能减少.早产儿由于出生时通过胎盘的IgG浓度低下而易患本病.本病不具家族性.

治疗

尽管IgG浓度低下(总浓度＜400mg/dl),但许多患儿不需注射免疫球蛋白(IG),特别是如果还存在一定的抗体功能,或者IgG浓度正逐渐上升,或者不存在感染或性质不严重.对需IG的病人,应给予足够的治疗量3~6个月,同时频频检测IgG浓度.一旦发生感染,就应给予抗生素,此病可望完全恢复.新生儿＜32周妊期和/或出生时体重＜1500g,预计存在低浓度IgG,当怀疑有细菌性败血症或预防第一个月细菌感染时可静脉注射免疫球蛋白(参见第256节胎儿和新生儿免疫状态).