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词条 乙酸纤维素
释义

乙酸纤维素(CA)

乙酸酯纤维素产品有温暖的触感、抗汗,并能自体发光,它是拥有明亮色彩和糖浆般透明感的一种传统聚合物。它从20世纪初开始发展,甚至比绝缘电木还要早。由于乙酸酯纤维素有大理石般的效果,人们可以经常将之应用于工具手柄、眼镜框和发夹等产品,因此它也是最容易被认知的聚合物之一。把它作为手工用具的材料,就可将其优秀的抗压性和良好的手感结合起来。而其他材料,比如聚丙烯,则拥有更好的抗压性,但却感觉比较滑手。乙酸酯纤维素材料中的自体光亮成分来自于它的柔软性,表面轻微的划伤可以被磨掉。它含有棉花和木材(纤维素)成分,可以通过注铸、转铸和挤压成型。你也能买到它的薄片产品。

材料特性: 低热传导性,灵活生产、多种视觉效果,优秀的流动性、表面光泽好,良好的电绝缘性,防静电、自体光亮、透明度高,抗压性强,独特的表面视觉, 可循环利用的材料

典型用途: 工具手柄、发夹、玩具、护目镜及头盔、眼镜框、牙刷、餐具手把、梳子、照片底片

主要工艺:钢模注铸

本品为部分或完全乙酰化的纤维素。按干燥品计算,含乙酰基(C2H3O)应为29.0%~44.8%。含乙酰基应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为白色、微黄白色或灰白色的粉末或颗粒;有引湿性。

本品在甲酸、丙酮及甲醇与二氯甲烷的等体积混合液中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。

鉴别】取本品适量溶于二氧六环中,取1滴滴于溴化钾晶片中,105℃干燥1小时后测定,其红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

检查干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过5.0%(中国药典2005年版二部 附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(中国药典2005年版二部 附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典2005年版二部 附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之十。

游离酸 取本品5.0g,精密称定,加新沸过的冷水150ml,振摇,放置3小时。滤过,滤渣用水洗净,合并滤液与洗液,加酚酞指示液2~3滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.6005mg的游离酸。按干燥品计算,含游离酸不得过0.1%。

残留溶剂 取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml,加无水硫酸钠1.0g,密封瓶口,作为供试品溶液;精密取二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和二氧六环适量,加水制成每1ml中含二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和二氧六环分别为12μg、1.2μg、1.6μg和7.6μg的溶液,精密取5ml,置顶空瓶中,加无水硫酸钠1.0g,密封瓶口,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(中国药典2005年版二部 附录Ⅷ P第一法)测定,以5%苯基95%甲基聚硅氧烷化学交联石英毛细管柱为色谱柱,柱温为35℃;检测器为氢焰离子化检测器(FID),检测器温度为260℃;进样口温度为100℃。顶空进样,顶空瓶温度为80℃,平衡时间为60分钟,进样体积为1.0ml。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,应符合规定。

含量测定】 乙酰基含量低于42.0%的照本法测定。

取本品约2.0g,精密称定,置锥形瓶中,加丙酮100ml和水10ml,密塞,用磁力搅拌器搅拌至完全溶解,精密加入氢氧化钠滴定液(1.0mol/L)30ml,继续搅拌30分钟,加热水100ml,冲洗锥形瓶内壁,再继续搅拌2分钟,放冷至室温,加酚酞指示液2~3滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于43.05mg的C2H3O。

乙酰基含量高于42.0%的照本法测定。

取本品约2.0g,精密称定,置锥形瓶中,加二甲基亚砜30ml和丙酮100ml,密塞,用磁力搅拌器搅拌16小时,精密加入氢氧化钠滴定液(1.0mol/L)30ml,继续搅拌6分钟,静置60分钟,加热水100ml,冲洗锥形瓶内壁,再继续搅拌2分钟,放冷至室温,加酚酞指示液4~5滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至终点,精密滴加过量的盐酸滴定液(0.5mol/L)0.5ml,搅拌5分钟,静置30分钟,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于21.525mg的C2H3O。

类别】药用辅料。

规格】包装上标示乙酰基量

贮藏】密封保存

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更新时间:2024/12/23 21:30:21