盐酸美西律注射液，处方类药物，静注。主要用于治疗急性室性心律失常，应避免用于无症状的室性早博。心源性休克、有II或III度房室传导阻滞、病窦综合征者禁用。

基本信息

鉴别

检查

含量测定

测定方法

药理毒理

药代动力学

主治及用法

注意事项

药物相互作用

基本信息

盐酸美西律注射液

拼音名：Yansuan Meixilu Zhusheye

英文名：Mexiletine Hydrochloride Injection

书页号：2000年版二部－655

本品为盐酸美西律的灭菌水溶液。含盐酸美西律(11H17NO.HCl) 应为标示量的95.0％

～105.0％。

【性状】 本品为无色的澄明液体。

鉴别

(1) 取本品1ml ，加碘试液2 滴，即产生棕红色沉淀。

(2) 取本品1ml ，加0.01mol/L四苯硼钠滴溶液2滴，即产生白色浑浊。

(3) 取本品，加水制成每1ml 中含0.4mg 的溶液，照盐酸美西律项下的鉴别(2) 项

测定，得相同结果。

(4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

pH值 应为4.5 ～6.5 （附录Ⅵ H）。

2,6-二甲基酚 取有关物质项下制备的溶液，作为供试品溶液，照盐酸美西律项下

的方法，自“另取2,6-二甲基酚对照品”起，依法检查，应符合规定。

有关物质 取本品适量（相当于盐酸美西律0.1g），加16ml甲醇，混匀，蒸干，加

甲醇制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml

中含0.25mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液

各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨溶液(85:14:1) 为展开剂，

展开后，晾干，喷以茚三酮试液，在105 ℃干燥15分钟，供试品溶液如显杂质斑点，与对

照溶液的主斑点比较，不得更深。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

含量测定

精密量取本品2ml ，置200ml 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液稀释

至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在261nm 的波长处测定吸收度；另精密称

取盐酸美西律对照品适量，加0.01mol/L 盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml 中约含

0.5mg 的溶液，同法测定，计算，即得。

【类别】 同盐酸美西律。

【规格】 2ml:100mg

【贮藏】 密闭，在凉暗处保存。

测定方法

方法名称：

盐酸美西律注射液—盐酸美西律的测定—分光光度法

应用范围：

本方法采用分光光度法测定盐酸美西律注射液中盐酸美西律的含量。

本方法适用于盐酸美西律注射液。

方法原理：

避光操作。取本品适量，加0.01mol/L盐酸溶液振摇使盐酸美西律溶解，并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在261nm波长处，测定吸光度，另取盐酸美西律对照品适量，同法测定，计算，即得。

试剂：

0.01mol/L盐酸溶液

仪器设备：

可见分光光度计

试样制备：

1. 供试品溶液的制备

取本品2mL，置200mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的配制

另精密称取盐酸美西律对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含有0.5mg的溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：

精密量取上述供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在261nm波长处，测定吸光度，计算，即得。

参考文献：

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.551。

药理毒理

属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5-2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

药代动力学

美西律在正常人血浆清除半衰期（t1/2）为10～12小时。血浆蛋白结合率为50～60%。美西律在肝脏代谢，约10%经肾排出。尿PH值不影响药物清除，尿PH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其清除速度。

主治及用法

【适应症】

主要用于急性室性心律失常，如持续性室性心动过速。应避免用于无症状的室性早博。

【用法用量】

静注：开始量100mg，加入5％葡萄糖液20ml中，缓慢静注3～5分钟。如无效，可在5～10分钟后再给50～100mg一次。然后以1.5～2mg/min的速度静滴3～4小时后滴速减至0.75～1mg/min，并维持24～48小时。

【不良反应】

可有恶心、呕吐、嗜睡。心动过缓、低血压、震颤、头痛、眩晕等，大剂量可引起低血压、心动过缓、传导阻滞等。

【禁忌症】

心源性休克和有II或III度房室传导阻滞，病窦综合征者禁用。

注意事项

（1）美西律可用于已安装起博器的II度和III度房室传导阻滞病人，有临床试验表明在I度房室传导阻滞的病人中应用较安全，但要慎用。

（2）美西律可引起严重心律失常，多发生于恶性心律失常患者。

（3）在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。

（4）肝功能异常者慎用。

5、室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。

6、用药期间注意监测血压、心电图。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用，但在人体没有相关报道，因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。

【儿童用药】

【老年患者用药】

药物相互作用

有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。如果苯妥英钠或其它肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，可以降低美西律的血药浓度。有报道苯二氮类药物不影响美西律的血药浓度。美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。

【药物过量】

有报道服4400mg美西律可导致死亡。药物应用过量的表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。