新治菌别名注射用头孢噻肟钠（配舒巴坦钠）头孢氨噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β－内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用，两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。

别名

理化生性质

药理作用

药代动力

适应症

用法用量

不良反应

注意事项

别名

注射用头孢噻肟钠（配舒巴坦钠） ， 商品名：新治君

理化生性质

其钠盐为白色粉末，易溶于水，稀溶液无色或微黄色，高浓度时显灰黄色。药物变质时显棕色或深黄色。熔点为162～163℃(分解)。对革兰氏阴性菌的抗菌活性明显高于第一、二代头孢菌素，对革兰氏阳性菌较第一代稍低。

药理作用

头孢氨噻肟是第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用；舒巴坦对耐药菌产生的β－内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用，两者合用时可增强头孢氨噻肟的抗酶作用和外杀菌能力。本品对肠杆菌科中大部分细菌如：大肠杆菌、克雷白菌、肠杆菌、变形杆菌、摩根氏菌、天命菌、枸橼酸菌、沙雷氏菌沙门氏菌、志贺氏菌、以及脑膜炎球菌，淋球菌，淋球菌、卡他莫拉氏菌、流感杆菌等疗效卓越，对脆弱类杆菌族以及革兰氏阳性菌中的化脓链球菌、无乳链球菌、肺炎双球菌，产和不产青霉素酶的葡球菌等亦有良效。

药代动力

肌肉注射本品1.5克（头孢氨噻肟1克配舒巴坦0.5克）后，血药峰浓度分别为25mg/L和13mg/L(30分钟后),静脉滴注的血药峰浓度分别为40-50mg/L和30mg/L;头孢氨噻肟的血浆蛋白结合率约为38%，与舒巴坦的血浆蛋白结合率极为相同，头孢氨噻肟和舒巴坦能迅速进入多种组织和体液，包括滑液、心包液、胸水、腹水、胆汁和尿液，在发炎情况下，进入脊液的含量已达很多病原菌的治疗水平。本品能通过胎盘。舒巴坦注射后70%以原型自尿中排出.头孢氨噻肟在体内约50%代谢为仍有抗菌活性的去乙酰头孢噻肟。

适应症

本品用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染：1.下呼吸道感染；2.泌尿生殖系统感染；3.菌血症/败血症；4.皮肤和皮肤软组感染；5.腹腔内感染；6.骨和/或关节感染；7.其他由产β-内酰胺酶的奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌导致的脑膜炎，以及外科手术预防感染等。

用法用量

本品可用于肌肉注射和静脉注射，临用前加灭菌注射用水适量使溶解。成人每日剂量一般为头孢氨噻肟2克、舒巴坦1克至头孢氨噻肟6克、舒巴坦3克，分2～3次注射；严重感染者，每6～8小时头孢氨噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。治疗无并发症的肺炎球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时给药头孢氨噻肟1克、舒巴坦0.5克；在手术过程中作预防用药时，于术前0.5～1.5小时肌肉注射或静脉给药头孢氨噻肟1克、舒巴坦0.5克，手术过程中舒巴坦，头孢氨噻肟1克、舒巴坦0.5克，术后每6～8小时头孢氨噻肟1克，舒巴坦0.5克、直至24小时为止,小儿剂量一般每日按体重，头孢氨噻肟50～100mg/kg，舒巴坦为25～50mg/kg。必要时按体重200mg/kg头孢氨噻肟和80mg/kg舒巴坦，分2～3次给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量，血清肌酐超过4.8mg或肾小球滤过率低于20ml/分钟时，本品的维持量应减半，肌酐量超过8.5mg时，维持量为正常量的1/4

不良反应

本品副作用发生率低，过敏反应应包括瘙痒、寻麻疹、皮疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少、血小板减少；静脉给药常可发生静脉炎，肌注局部疼痛较常见。

注意事项

对诊断的干扰，应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。对头孢菌素类、青霉素类过敏者禁用。