| 词条 | 狭叶坡垒 |
| 释义 | 狭叶坡垒，濒危种。常绿乔木，高25米，胸径75厘米。仅分布于广西十万大山海拔470至700米的山谷、沟边和山坡下部的季节性雨林中。喜湿润肥沃的酸性土，耐阴偏阳性。狭叶坡垒是中国热带季节性雨林的特有珍贵树种。木材材质坚硬，耐腐力极强，有“万年木”之称，可作军工、车船、机械和高级家具等用材。 简介拉丁名 Hopea chinensis Hand.- Mazz. 中文名 狭叶坡垒 拉丁科名 Dipterocaceae 中文科名 龙脑香科 保护级别 国家Ⅰ级重点保护野生植物（国务院1999年8月4日批准） 分布 广西（十万大山） 现状濒危种。狭叶坡垒为我国特有的珍贵用材树种，分布区极为狭窄。由于过度采伐，残存母树很少，亟待保护与种植。 海拔下限(米) 470 海拔上限(米) 700 形态特征常绿乔木，高达25米，胸径75厘米；树皮灰褐色或灰黑色，呈块状剥落。叶近革质，长圆形或长圆状披针形，长5一15厘米，宽2.5一5厘米，先端渐尖，基部圆形，全缘，侧脉6一10对；叶柄长1一1.2厘米。圆锥花序腋生或顶生，长10一20厘米；萼片，覆瓦状排列；花瓣5，淡红色，长约2厘米；雄蕊15，排成2轮，药隔的附属物伸长成丝状；子房3室，每室2胚珠。坚果卵圆形，长约1.8厘米，基部具5枚宿存萼片，其中2枚增大成翅状，革质，线状长圆形，长约8.5－9.5厘米，其余2枚萼片卯形，长约9毫米。 特性分布于山谷、沟边和山坡下部的季节性雨林中。分布区的气候特点是夏热冬暖，高温多雨。年平均温约22℃，最冷月平均温14--15℃，最热月平均温约28℃，月平均温高于22℃的有7个月，夏季很长，年积温8000℃左右；年降水量约2700毫米，但此时山地多雾露；年平均相对湿度大于80%。狭叶坡垒生于湿润肥沃的酸性土上。为耐阴偏阳的树种，幼苗、幼树期能耐蔽荫，随后逐渐喜光。常与梭子果Eberhardtia aurata (Pierre) Lec.、棋子豆Cylindrokelupha robinsonii (Gagnep.) Kosterm.、大花五桠果Dillenia turbinata Finet et Gagnep.、壳菜果Mytilaria laosensis Lec.等组成季节性雨林。 保护价值狭叶坡垒是我国热带季节性雨林的特有珍贵树种。木材材质坚硬，耐腐力极强，有“万年木”之称，可作军工、车船、机械和高级家具等用材。 保护措施目前尚无保护措施。建议严格保护现存林木，并大力采种育苗，扩大种植。 生长习性分布于山谷、沟边和山坡下部的季节性雨林中。分布区的气候特点是夏热冬暖，高温多雨。年平均温约22℃，最冷月平均温14-15℃，最热月平均温约28℃，月平均温高于22℃的有7个月，夏季很长，年积温8000℃左右；年降水量约2700毫米，但此时山地多雾露；年平均相对湿度大于80%。狭叶坡垒生于湿润肥沃的酸性土上。为耐阴偏阳的树种，幼苗、幼树期能耐蔽荫，随后逐渐喜光。 生长繁殖实验表明，狭叶坡垒种子无休眠期，即采即播发芽率最高，播种后5d即可发芽。在保湿及一定的低温条件下，可以延迟种子的萌发时间。在18-20℃条件下，种子在贮藏过程中就逐渐萌发，贮藏40d后，种子发芽完毕，发芽率保持在60%以上。在12-13℃和5-7℃条件下，贮藏过程中虽然很少有种子萌发，但播种后种子发芽率都不高，贮藏40d后，种子发芽率只有26%；而贮藏60d后，种子发芽率下降到10-15%。因此，在12-13℃并保持湿润的条件下，狭叶坡垒种子保存1个月是可行的。更详细的技术措施有待进一步研究。 西双版纳植物园的实验表明，现采现播发芽率可达100%；存放10d后，发芽率仅为30%，在室温下储存约一个月，即全部丧失发芽力。 种子繁殖试验表明，狭叶坡垒种子含水量高，没有休眠期，成熟后在湿热的条件下很快发芽，如果没有合适的条件，种子很快就丧失发芽能力，是典型的顽拗型种子。在十万大山地区，种子成熟期是11月左右，此时正值最干旱的季节，只有沟谷两侧茂密的森林下才具有种子萌发所需的湿润条件。再加上人类毁林开荒，造成了大片荒地，狭叶坡垒自然繁衍所需的湿润生境受到严重破坏，使其更新难以进行。此外，狭叶坡垒的果虽然有翅，但果较大，由风和水传播的距离不远。据研究，龙脑香科种子的散布一般都在离母树15–30m的范围内(殷寿华和帅建国，1992)，在种子传播上与其他热带植物相比处于明显劣势。因此种群难以扩张，分布范围局限。 种群特征狭叶坡垒多为增长型种群，种群中幼苗较多，而成年植株很少，高2m以下的幼苗占总数的近70%，而直径7.5cm以上的成年植株只占7%。狭叶坡垒属于集群分布，而且聚集程度很高，尤其是苗期聚集程度更高。因此，狭叶坡垒种群幼苗虽多，但分布集中，在成年过程中因种内种间竞争而大量死亡，致使成年植株很少，从而制约了种群的扩张。 狭叶坡垒一棵成材的树需要三、四百年时间，成年大树一旦遭到破坏，恢复起来则需要很长时间。自然条件下狭叶坡垒平均生长量和连年生长量都很小，尤其是苗期生长很慢，在与热带季雨林中大量的速生树种竞争时，往往处于十分不利的地位。 生态学特性从十万大山采集成熟种子，用透气性良好的湿润苔藓保湿，分别在18–20℃、12–13℃、5–7℃三种温度条件下贮藏，分别于25d、40d、60d后取出播种。盆播，以粗沙为基质，供试种子去翅，每盆50粒，重复1次，以即采即播为对照。种子萌发后，观察种子出苗及幼苗生长过程。并从幼苗出土后一个月开始，随机选择10株，每月测量高及基径。并参照野外解析木资料，分析狭叶坡垒的生长特征。2004–2005年，在自然分布区，委托当地人观测野生狭叶坡垒展叶、开花、结实等主要物候特征，从1993年开始，对桂林植物园1992年从十万大山引种的狭叶坡垒小苗定株观测其萌芽、抽梢等物候特征；开花结实后，观察开花、种子形成及成熟过程。 生物学特性据观测，天然林中的狭叶坡垒开花一般在6–7月份，随后结果，果实成熟在10–12月，结实有大小年之分。而在桂林植物园，狭叶坡垒4月中旬或5月上旬就开始展叶抽梢，8月下旬至9月上旬开始开花，10月下旬开始出现果实，但要到次年3月下旬至4月上旬果才成熟，与原产地天然林和西双版纳相比，狭叶坡垒的生长抽梢期、花果期均推迟。物候期的变化与三地的气候条件有密切关系。西双版纳与原产地十万大山气候相似，而桂林雁山的年均温(19.2℃)、≥10℃的年积温(6，000℃)比前两地低很多，因此，狭叶坡垒抽梢、开花、果熟等主要物候期都比前两地晚很多。在桂林，狭叶坡垒虽在10月下旬已形成果实，但因积温低，很快又面临冬季的低温，因此种子要次年3–4月才能成熟。生长特性在自然分布区，狭叶坡垒生长缓慢。 据解析木资料推算，在野外一株基径10cm、高8m的狭叶坡垒至少需要生长30年；如果长到基径15cm，高12m，则需要65年。即年平均直径生长0.3cm左右，年均高生长0.2m左右。在桂林植物园，1992年引种的3年生苗平均高0.36m，平均基径0.3cm，2006年平均高6.76m，平均基径5.7cm。15年平均高增长0.42m，年均基径增长0.36cm。在西双版纳热带植物园，9年生的狭叶坡垒树高年平均增长0.84m，基径年均增长1.15cm。上述结果表明，狭叶坡垒的生长与气温及栽培条件密切相关。 西双版纳与十万大山气候相似，但西双版纳的栽培条件较好，故狭叶坡垒的生长量比十万大山高约3倍；而在桂林和西双版纳虽然均为栽培植株，但西双版纳比桂林气温高，因此栽培的狭叶坡垒生长量为桂林的2倍。桂林做的萌发与幼苗生长实验表明，狭叶坡垒种子开始发芽后，在约10d的时间内全部萌发完毕，1个月苗平均高可达10cm，平均基径0.1cm。狭叶坡垒苗期生长缓慢，在桂林，春季播种，当年底幼苗平均高18cm，平均基径0.3cm，最高23cm，最大基径0.4cm。据多年观察，狭叶坡垒生长具有明显的季节性和间歇性，每年的生长主要集中在降雨多、温度高的夏季。在桂林，4月中旬萌芽，5月中旬展叶，一年有2次抽梢期。一年中，4–8月为旺盛生长期，干季9–11月为缓慢生长期，12月至2月生长基本停止。因各年气温高低和降雨量不同，生长期有提前和推后的现象。 桂林植物园1992年春引种的3年生野生小苗，2002年开始开花，即13年生的植株开始开花，但没有种子；2003年第二次开花，次年4月获得成熟种子。而在西双版纳，4年生树就开始开花，首果期为5年生，比桂林早得多。 群落自然分布十万大山自然保护区位于防城、上思两县(市)之间，现存的狭叶坡垒残存于防城的板八、扶隆、那梭、那勤，上思的十万大山国家森林公园、平江农场等地。主要见于海拔600m以下的沟谷、溪边或山坡下部的常绿阔叶林中，村边保存较好的“风水林”中偶见生长，成小片或零星分布，在山坡上部或破坏严重的荒山荒地未见分布。狭叶坡垒在十万大山国家森林公园与防城扶隆乡之间分布相对集中，其他分布点分散，而且数量很少。狭叶坡垒分布的群落多是人为破坏后恢复起来的次生林，群落高10m左右，郁闭度0.9以上。外貌终年常绿，可分为乔木层、灌木层和草本层，但分层不明显。群落物种组成丰富，区系成分复杂，具明显的热带性质。狭叶坡垒常与围涎树(Pithecellobiumclypearia)、海南苹婆(Sterculiahainanensis)、腺边山矾(Symplocospunctato-marginata)、打铁树(Rapanealinearis)等构成群落上层树种，并在有的群落中为优势树种之一。林下灌木生长繁茂，大多为乔木层树种的幼苗幼树，除此以外，真正的灌木有九节(Psychotriarubra)、罗伞树(Ardisiaquinquegona)、野牡丹(Melastomacandidum)等。草本层植物分布稀少，种类也不多，大多是一些喜阴湿的蕨类植物， 种群大小结构从各样地大小级结构可以看出，十万大山狭叶坡垒种群整体上呈金字塔型，每个大小级的个体都有分布，幼苗幼树数量多。其中S1级和S2级苗占总数的近70%，S3和S4级幼树占23%，而S5、S6级的中年及成年树仅占7%左右，为增长型种群。由于各个分布点的环境条件及群落受破坏程度不同，各样地狭叶坡垒的种群结构也有所差别，可分为下列两种类型:类型I:增长型种群，包括样地P2、P4、P6和P8。种群大小级结构呈典型金字塔状，样地内有较多的小径级个体和较少的大径级的个体，各立木级个体呈逐渐减少趋势，但缺乏塔顶的S6级个体，且存活曲线均有一个凹陷处。这类种群主要分布于沟谷两侧或地势平缓的山坡下部。另外，P3、P7两个样地内狭叶坡垒种群个体数量少，既无S1级幼苗，也无S6级个体，小径级个体和大径级个体都较少。 从整体上看，其S2至S5级个体呈金字塔形，幼年个体比成年个体多。这类种群所处生境地势陡峭，岩石裸露，狭叶坡垒种子成熟后难以成功落入土壤发芽，导致个体不多。但严酷的生境对群落内其他物种的增长同样也有限制，因此，考虑到狭叶坡垒生长缓慢和生境地势陡峭的特点，这样的种群也宜定性为增长型种群。类型II:稳定型种群，包括样地P1和P5，种群大小级结构大体上呈金字塔状，各径级个体均有，但小径级个体所占比例高，大径级个体所占比例少，塔尖的S6级个体也有分布，各径级比例不规则。这类种群主要分布于保护较好、人为干扰相对较轻的沟谷两侧。 种群的空间分布狭叶坡垒种群总体上为集群分布，而且聚集程度较高。幼苗(S1、S2)、幼树(S3)、小树(S4)阶段的空间分布均呈集群格局，S1级幼苗聚集程度最高；到了中龄树(S4，S5)阶段，聚集程度减弱，向随机分布格局发展；到了S6级，则发展为随机分布格局。在不同的取样单元上，狭叶坡垒种群总体上都表现为集群分布，但在10m×10m上聚集程度较强。不同取样单元上种群分布格局的转化有所差别，在10m×10m和10m×5m单元上，S6级的种群分布格局从集群分布向随机分布转化，而在5m×5m单元上则是S5级阶段，S6级阶段在所有尺度下均表现为随机分布，表明在个体胸径大于22.5cm后发生了变化。 种群格局的形成一方面取决于种群自身的生物学特性，另一方面取决于种群所处的群落环境。狭叶坡垒种群主要分布在岩石裸露较多、坡度较陡的沟谷两侧，而自然状态下成熟的种子集中散布在母树周围，生境的异质性使狭叶坡垒幼苗只能聚集在适合自身生长的微环境中，从而使种群呈集群分布，种群的聚集有利于对环境资源的充分利用，同时对抵御有害干扰和提高种群繁殖成活率极为有利，便于种群生存和发展(赵学农等，1995)。随着个体的生长和壮大，环境压力逐渐增大，种内和种间资源争夺加剧，使种群产生自疏而密度降低，聚集强度减弱；在竞争中获胜的个体，处于生境中最适位置。当生长到成熟阶段时，环境干扰增多，个体不规则随机死亡，在这个阶段种群的聚集强度最小，种群分布格局也从集群分布变化为随机分布。 濒危原因狭叶坡垒（Hopeachinensis）是中国热带季节性雨林的代表性树种之一，目前仅零散分布于广西十万大山，但由于人类生产活动及乱砍滥伐而遭到严重破坏。作者对十万大山狭叶坡垒的生存环境、分布状况、种群结构及分布格局进行了调查，并对迁地保存的狭叶坡垒定期观测其物候及牛长特征，采集种子进行了繁育研究，并在此基础上分析了狭叶坡垒的致濒原因。 结果表明： （1）狭叶坡垒种群结构整体上为增长型，有些样地为稳定型；空间分布格局表现为集群分布，随着径级增大，其分布格局由集群分布向随机分布过渡； （2）个体间以种内竞争为主，幼苗幼树之间竞争高于成年树之间的竞争，种内竞争高于种间竞争； （3）狭叶坡垒生长缓慢，且主要集中在夏季，不同栽培地区的植株开始开花结果时间也不同； （4）种子无休眠期且寿命短，保湿及低温条件可以延迟种子的萌发时间。人类活动导致的种群数量下降和生境丧失是致濒的主要原因之一，种子寿命短及生长缓慢是其遭破坏后难以恢复的主要原因。 迁地保护濒危植物狭叶坡垒（Hopeachinensis)是国家一级保护植物，原产中国广西十万大山、大青山。1990年12月引入云南西双版纳热带植物园（以下简称植物园）栽培，9年来生长良好，树高年平均增加0．84m，地径年均加粗1．13cm，比广西植物所种质园的植物生长快，树龄3－5a即开花结果，花期5-7月，果熟期9-10月，中园保存的150株狭叶坡垒中有100株已开花结果，种子发芽率极高，可达94%±6.0%；种子含水量与种子萌发的试验结果表明：种子含水量与发芽率成果著的正相关关系，与播后首萌时间成果的负相关关系，经多年观察，未见任何寒害和严重的病虫害，说明狭叶坡垒在西双版纳热带植物园迁地保护获得成功。 保护对策(1)进一步加强对野生植物资源保护宣传，强化人们的保护意识。在核心保护区周边地区，针对群众经济和文化比较落后的现实，充分利用新闻媒体、普及读物、画册、免费赠送宣传品等手段，使大家能认识和了解保护濒危植物及其生存环境的意义，提高广大民众保护珍稀濒危树种的意识，使保护珍稀濒危植物成为每个公民的自觉行为。 (2)采取多方面措施，增加当地居民收入。林业是当地经济的主要来源，建立保护区、禁止砍伐无疑给当地群众的生活带来更多困难，因此，政府应在政策上给予倾斜，增加投入，建立生态补偿机制或受益者补偿机制，提高群众收入，有效解决保护区与周边群众的矛盾。 (3)采集种子，在当地育苗造林。狭叶坡垒材质坚硬、耐腐，木材十分珍贵，因此，作为水源林或用材林，营造狭叶坡垒林都具有很高的价值。在十万大山自然保护区或附近的国有林场，建立苗圃，采集种子育苗，营造狭叶坡垒人工林，为国民经济建设服务。 (4)开展迁地保护，扩大狭叶坡垒分布范围和资源量。迁地保护是就地保护的必要补充，除在当地营造狭叶坡垒林外，在条件适宜的地区可以引种栽培。迁地保护研究表明，狭叶坡垒的生命力旺盛，适应性较强，与龙脑香科其他树种相比，具有较强的耐寒性，在中国南方沿海省市可以引种栽培或者试引种，从而确保这一珍贵树种得到有效保护，为开发利用提供科学依据。 栽培方法种子寿命短，当萼翅呈赭红色时即可采收。除去果翅和杂物，种子稍晾干后即可播种或在椰棕碎屑中贮藏。散播或宽条播种，5-6天后开始发芽，7-9天发芽完毕，发芽率97.5%。需适度遮荫，待苗高40-100厘米时，选择山谷和山腰下部温暖湿润肥沃地造林。 真正的热带雨林在中国只在海南岛和云南南部少数地区存在，龙脑香科的树木成为判断是否热带雨林的指示植物。狭叶坡垒就是产于海南岛的龙脑香科植物，它是海南岛热带雨林的代表种。由于本种仅在海南岛少数地区有分布，且目前现有大树仅数百株。该树木材坚韧耐用属优质木材。为了保护好如此重要植物，它被定为国家一级保护植物。本种为常绿乔木，株高可达30米，胸径达85厘米。树皮纵裂，黑褐色。叶革质，椭圆形，长6.5-20.5厘米，宽4-11.5厘米。圆锥花序生枝顶，花偏于分枝一侧，花萼5片，花瓣5片，雄蕊15枚。坚果卵圆形，为增大的翅状宿存萼包被，翅状萼长7厘米，倒披针形。 狭叶坡垒集中生长于尖峰岭和坝王岭热带雨林，以及零星分布于全岛部分沟谷、山地。为了保护狭叶坡垒，对现有树种绝对禁伐，此外应选择适当的立地条件，大量繁殖造林。 坡垒属属中文名：坡垒属 属拼音名：poleishu 属拉丁名：Hopea 中国植物志：50(2):118 描述：HopeaRoxb.坡垒属，龙脑香科，90种，分布于印度、马来西亚，中国有H.chinensis（Mers.）Hend.－Mazz.，H.hainanensisMerr.etChun和H.mollissimaC.Y.Wu等4种，产广东、广西及云南，为当地名贵用材之一。乔木，有树脂；叶全缘，羽状脉；托叶小，早落；花无柄或具短柄，排成圆锥花序；萼管极短，裂片5，覆瓦状排列；花瓣旋转排列；雄蕊15，罕10枚，花药卵形，药隔延伸成丝状；子房3室，每室有胚珠2颗；坚果有种子一颗，为增长的萼裂片的基部所围绕，其中2裂片极扩大而成狭长形的翅。 |
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