维生素AD胶丸为黄色至深黄色油状液体，适用于预防和治疗维生素A和D缺乏症，如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。

基本信息

用法用量

不良反应

禁忌

注意事项

药物相互作用

孕妇及哺乳期妇女用药

药理毒理

基本信息

通用名称： 维生素AD胶丸 （浓）

汉语拼音： Weishengsu AD Jiaowan

英文名称： Vitamin AD Soft Capsules

药品类型：非处方药（OTC）

成份：本品为复方制剂，每粒含主要成份维生素A3000单位，维生素D300单位。辅料为精制植物油。

作用类别：该品为维生素类非处方药药品。

规格：每粒含维生素A：3000单位与维生素D：300单位

贮藏：遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

包装：塑料瓶装：每瓶50粒；铝塑包装：15粒/板。

有效期：24个月。

不良反应：长期过量服用，可产生慢性中毒。早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。

禁忌： 慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。

执行标准：中国药典2005年版二部

批准文号：国药准字H34020918

用法用量

1.成人口服，一次1粒，一日3-4次。

2.儿童用量请咨询医生

不良反应

长期过量服用，可产生慢性中毒。早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。

禁忌

慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。

注意事项

1.必须按推荐剂量服用，不可超量服用。

2.高钙血症孕妇可伴有维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。

3.婴儿对维生素D敏感性个体差异大，有些婴儿对小剂量维生素D很敏感。

4.老年人长期服用本品，可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。

5.儿童用量请咨询医师或药师。

6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。

2.与维生素E同用，可增加维生素A的吸收，增加其肝内贮存量，加速利用和降低毒性，但大量维生素E可消耗维生素A在体内的贮存。

3.大量维生素A与抗凝药（如香豆素或茚满二酮衍生物）同服，可导致凝血酶原降低。

4.考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。

5.抗酸药（如氢氧化铝）可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。

6.不应与注射用钙制剂或氧化镁、硫酸镁等药物合用。以免引起高镁、高钙血症。

7.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。

2.全母乳喂养婴儿易发生维生素D缺乏，皮肤黝黑母亲婴儿尤易发生。婴儿对维生素D敏感性个体间差异大，有些婴儿对小剂量维生素D即得敏感。

3.妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时有可能引起胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。妊娠动物服用过量维生素A可能致胎仔中枢神经系统、脊柱、肋骨、心脏、眼及泌尿道畸形。有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。维生素A过量期应避孕。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。

药理毒理

维生素A和D是人体生长发育的必需物质，尤其对胎儿、婴幼儿的发育，上皮组织的完整性、视力、生殖器官、血钙和磷的恒定、骨骼和牙的生长发育等有重要作用。

维生素ad胶丸

维生素AD胶丸说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】

通用名称：维生素AD胶丸

英文名称：Vitamin A and D soft Capsules

汉语拼音：Weishengsu AD Jiaowan

【成份】本品为复方制剂，其组份为：每粒含维生素A 10000单位和维生素D2 1000单位。

【性状】本品内容物为黄色至深黄色油状液。

【适应症】 1. 治疗佝偻病和夜盲症。2. 治疗小儿手足抽搐症。3. 预防和治疗维生素A和D缺乏症。

【规格】每粒含维生素A 10000单位和维生素D2 1000单位。

【用法用量】口服。1. 成人：一次1粒，一日3～4次。 2. 儿童：用量请咨询医生。

【不良反应】按推荐剂量服用，无明显不良反应。

【禁忌】慢性肾衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

【注意事项】应按推荐剂量服用，不可超量服用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1. 高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。 2. 全母乳喂养婴儿易发生维生素D缺乏，皮肤黝黑母亲婴儿尤易发生。婴儿对维生素D敏感性个体间差异大，有些婴儿对小剂量维生素D即很敏感。3. 妊娠期对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时有可能引起胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。维生素A能从乳汁分泌，乳母摄入增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。妊娠动物服用过量维生素A可能致胎仔中枢神经系统、脊柱、肋骨、心脏、眼及泌尿道畸形。有维生素A过量摄入，并可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测血中维生素A含量。维生素A过量期应避孕。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。

【儿童用药】 婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感，应谨慎使用。

【老年用药】 老年人长期服用维生素A，可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。

【药物相互作用】

1. 口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。

2. 维生素E可促进本品中维生素A的吸收，增加肝内贮存量，加速利用和降低毒性，但服用大量维生素E可耗尽维生素A在体内的贮存。

3. 制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少，影响本品中维生素A的吸收。

4. 大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服，可导致凝血酶原降低。

5. 考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中的维生素A的吸收。

6. 不应与含大量镁、钙的药物合用，以免引起高镁、高钙血症。

【药物过量】 长期或过量服用可产生慢性中毒，早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、软弱、发热、头疼、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。

【药理毒理】

药理作用：维生素A和D是人体生长发育的必需物质，尤其对胎儿、婴幼儿的发育，上皮组织的完整性，视力，生殖器官，血钙和磷的恒定，骨骼、牙的生长发育有重要作用。

毒理研究：尚未见有关报道。

【药代动力学】 维生素A口服易吸收，水溶制剂较脂溶制剂更易吸收，胆汁酸、胰脂酶、中性脂肪、维生素E及蛋白质均促进维生素A的吸收，吸收部位主要在十二指肠、空肠。正常情况下，体内维生素A﹤5%与血浆脂蛋白结合，大量摄入维生素A时，肝内贮存已达饱和，蛋白结合率可达65%。维生素A主要贮存于肝内，少量贮于肾、肺。维生素A自肝内释放后与视黄醇结合蛋白结合进入血循环。维生素A在肝内代谢，随粪便、尿液排出，少量由乳汁排出。

维生素D由小肠吸收，维生素D2吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。维生素D2的代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。半衰期（t1/2）为19-48小时，作用开始时间12-24小时，治疗效应需10-14日，作用持续时间，最长6个月，重复剂量有累积作用。骨化二醇代谢活化于肾脏，骨化三醇不需要代谢活化，部分降解于肾脏。

【贮藏】 遮光、密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【包装】 （1）塑料瓶装。每瓶100粒；每瓶60粒。

（2）铝塑包装。每板15粒，每盒2板。

【有效期】 24个月