谭拥军，男，1967年11月出生于湖南长沙。药理和分子生物学博士，教授，博士生导师。现任湖南大学生物学院副院长、生物医学工程系主任、细胞与组织工程学方向首席科学家，湖南省“芙蓉学者”特聘教授，教育部“新世纪优秀人才支持计划”获得者，湖南省自然科学杰出青年基金获得者。 兼任湖南省政协委员、湖南省知识分子联谊会常务理事、湖南省侨联委员、湖南欧美同学会常务理事、湖南省青联常委、湖南大学无党派教授联谊会会长，挂职湖南省卫生厅厅长助理。

工作经历

1989年获南开大学生物化学学士学位，1992年获南开大学分子生物学硕士学位。

1994年赴美留学，于1999年获美国芝加哥医学院药理和分子生物学博士学位。

1999年至2005年，在美国美国伊利诺斯大学芝加哥分校生物化学和分子遗传系完成博士后研究后，先后任该系讲师和研究助理教授。

2005年12月受聘为湖南大学“985”工程首席科学家，获专项资助330万元，全职回湖南大学生物医学工程中心工作，组建细胞和组织工程学方向研究团队，开展肿瘤基因治疗和干细胞增殖与分化机理等领域的研究。

2006年12月成为湖南省“芙蓉学者”特聘教授奖励计划获得者，获专项资助100万元。

2007年1月入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”，项目金额50万元。

2010年1月，担任湖南大学生物学院副院长、生物医学工程系主任。湖南省自然科学杰出青年基金获得者。兼任湖南省政协委员、湖南省知识分子联谊会常务理事、湖南省侨联委员、湖南欧美同学会常务理事、湖南省青联常委、湖南大学无党派教授联谊会会长。

2011年5月，挂职担任湖南省卫生厅厅长助理 。

研究方向

1. 干细胞的多能性与定向分化：特定转录因子对干细胞多能性的维持机制；干细胞定向分化过程中的基因表达控制机制；细胞编程和重编程的表观遗传机制。

2. 肿瘤基因治疗：针对恶性肿瘤的基因治疗载体构建；细胞和动物肿瘤模型；基因治疗载体规模化生产工艺；基因治疗药物的药效分析。

在研项目：

1）基于转录因子FoxM1的肿瘤基因治疗载体的研究。科技部国际合作重大项目“肺癌、肝癌的早期诊断、分型和基因治疗”子课题（2010DFB30300），2010年1月1日-2012年12月31日

2）干细胞神经分化中microRNA对转录因子FoxM1表达调控研究。国家自然科学基金（30871244），2009年1月1日-2011年12月31日

3）转录因子FoxA1对干细胞神经分化相关基因表达调控。国家自然科学基金（30771096），2008年1月1日-2010年12月31日

4）转录因子FoxM1对干细胞分裂与神经分化相关基因表达调控。湖南省自然科学杰出青年基金（07JJ1006），2007年1月1日-2009年12月31日

研究成果

在湖南大学工作期间，先后在《Molecular and Cellular Biology》，《Nucleic Acids Research》等国际知名期刊发表论文若干篇。完善多能性干细胞神经分化的研究体系，首次确立特定转录因子参与干细胞神经分化过程的分子机理，证实该基因高表达能提高神经分化效率；首次发现参与干细胞多能性维持的新的转录因子，并通过在已分化细胞高量表达该基因，证实其具有诱导已分化细胞回复多能性的能力，获得制备诱导性多能干细胞的新方法。创建新的肿瘤基因治疗关键技术，建立肿瘤基因治疗产业化所需的技术平台。

代表性论文：

1. Tan, Y.， Pradip Raychaudhuri，and Costa, R.H. (2007). Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. Mol. Cell. Biol. In press.(Corresponding Author)

2. Tan, Y., Yoshida, Y., Hughes, D.E., and Costa, R.H. (2006). Increased hepatic expression of the liver transcription factor HNF6 stimulates proliferation of mouse hepatocytes following partial hepatectomy. Gastroenterology 130: 1283-1300.

3. Tan, Y., Adami, G., and Costa, R.H. (2002). Maintaining HNF6 expression prevents AdHNF3-mediated decrease in hepatic levels of Glut-2 and glycogen. Hepatology 35: 790-798.

4. Tan, Y., Hughes, D., Wang, X., and Costa, R.H. (2002). Adenovirus-mediated increase in HNF-3 or HNF-3 shows differences in levels of liver glycogen and gene expression. Hepatology 35: 30-39.

5. Tan, Y., Costa, R.H., Kovesdi, I., and Reichel, R.R. (2001). Adenovirus-mediated increase of HNF-3 levels stimulates expression of transthyretin and sonic hedgehog, which is associated with F9 cell differentiation toward the visceral endoderm lineage. Gene Expression 9: 237-248. (Corresponding Author)

6. Zhongqiu Xie, Guixiang Tan, Miao Ding, Difei Dong, Tuanhui Chen, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, and Yongjun Tan. 2010. Foxm1 Transcription Factor is Required for Maintainance of Pluripotency of P19 Embryonal Carcinoma Cells. Nucleic Acids Research (Epub ahead of print doi:10.1093/nar/gkq715 ) (IF: 7.49) (corresponding author)

7. Yongjun Tan, Yan Chen, Li Yu, Hong Zhu, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, Lei Meng, Miao Ding, Zhendong Wang, and Lianhua Shan. 2010. Two fold Elevation of Expression of FoxM1 Transcription Factor in Mouse Embryonic Fibroblasts Enhances Cell Cycle Checkpoint by Stimulating p21 and Chk1 Transcription. Cell Proliferation 43, 494–504. (IF: 2.917). (corresponding author)

8. Yongjun Tan, Zhongqiu Xie, Miao Ding, Zhendong Wang, Qiqi Yu, Lei Meng, Hong Zhu, Xiaoqin Huang, Li Yu, Xiangxian Meng, and Yan Chen. 2009. Increased Levels of FoxA1 Transcription Factor in Pluripotent P19 Embryonal Carcinoma Cells Stimulate Neural Differentiation. Stem Cells and Development (Epub ahead of print doi: 10.1089/scd.2009.0386) (IF: 4.146) (corresponding author)

9. Yongjun Tan, Pradip Raychaudhuri, and Robert H. Costa. 2007. Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. Mol. Cell. Biol. 27:1007-1016. (IF: 6.057) (corresponding author)