| 词条 | 思利巴 |
| 释义 | 思利巴（左旋多巴）是多巴胺的一种前体药，多巴胺是脊椎动物视网膜主要的神经活性物质之一，起到神经递质和神经调节的作用。大量实验研究表明，视网膜多巴胺的代谢与释放跟视觉系统许多生理活动有关，根据科学推测，多巴胺在视觉发育中起着重要的作用。 概述思利巴(左旋多巴片)是SFDA唯一批准用于治疗弱视的药物。用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者,快速提高视力,恢复立体视觉，重建双眼视功能。 (左旋多巴片)提高视力、恢复立体视觉。 商品名：思利巴 通用名称：左旋多巴片 主要成份：左旋多巴 英文名称：Levodopa Tablets 汉语拼音：Zuoxuan Duoba Pian 批准文号：国药准字H10970321 剂 型：片剂 规 格：125mgx12片/盒,125mgx12片x2板/盒 有 效 期：24个月 生产企业：艾康礼德制药(浙江)有限公司 性状本品为薄膜包衣片，除去包衣片后显白色或类白色。 药理毒理一.本品对弱视动物模型的改善视觉作用。 1.对弱视大鼠使用本品溶液灌胃，每天一次，于用药第四周弱视大鼠的视觉--行动反应时间明显缩短，并有显著的统计学意义。 2.对弱视家猫动物模型使用本品片剂灌胃处理，每天一次，于用药第二周起，弱视猫的视觉--行动反应时间显著减少，于用药第四周，其反应时间缩短有极显著的统计学意义。 二.本品对人体视功能的作用。据报道，视网膜中央有多巴胺能神经，从外界给予多巴可以增加神经元中的递质贮存。使用本品能改善人体视觉对比敏感度，减少固视暗点及提高视力。 药代动力学口服本品后由小肠吸收。约30～50%进入人体循环，但只有小于1%的剂量进入中枢神经系统，绝大部分在脑外代谢成多巴胺，后者不能进入中枢神经系统或视网膜，80%的本品与24小时内降解成高香草酸，二经羟基苯乙酸等，经肾脏排泄。 适应症用于儿童，青少年屈光不正性弱视，屈光参差性弱视以及斜视性弱视患者。 用法用量口服。 5～6周岁，每次0.125g （一片），开始三天每天50mg（半小片），每日二次。7～12周岁，每次0.25g（二片），开始三天每天用0.125g（一片），每日二次，早晚饭后口服，四周为一疗程，一般用1～3个月或遵医嘱。 不良反应1.较常见的反应有恶心，呕吐，心悸，体位性低血压等，一般程度均轻，不需处理。 2.使用过程偶可见眼睑痉挛，高血压，微痛等。 禁忌症严重精神疾患，严重心律失常，心力衰竭，青光眼，消化道溃疡和有惊厥史者禁用。 注意事项1.有严重心血管，肺，支气管，肾，肝及内分泌疾患者应慎用药。 2.接受单胺氧化酶抑制（如苯乙肼，异唑肼）使用者，需停药两周后方能使用本品。 3.5岁以下儿童慎用。 4.本品不宜长期连续（一年以上）使用。 5.过量使用本品偶见一过性血钾下降，血浆醛固酮升高，血尿素氮轻度升高，血清谷丙转氨酶，乳酸脱氢酶，碱性磷酸酶与胆红质升高，多数患者停药后能自行恢复正常。 6.本品应在眼科医生的指导下使用。 7.如有不良反应发生，应立即就医。 孕妇及哺乳期妇女用药本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。 儿童用药5岁以下儿童慎用。 老年患者用药未进行该项实验且无可靠参考文献。 药物相互作用1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6.本品与甲基多巴合用，可增强本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。 药物过量中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 贮藏遮光，密封保存 |
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