阿苯达唑(C12H15N3O2S)，化学名称为5-（丙硫基）-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯。其结构式为：分子式：C12H15N3O2S分子量：265.34

资料

药物分析

药理毒理

药代动力学

临床研究

用法用量

禁忌症

资料

拼音名：Abendazuo Pian

英文名：Albendazol Tablets

书页号：2000年版二部－334

该品含阿苯达唑（C12H15N3O2S) 应为标示量的90.0%～110.0 %。

【性状】 该品为类白色片或薄膜衣片。

【成分】阿苯达唑片每片含主要成分阿笨达唑0.2g。辅料为乳糖、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基淀粉钠、糖精钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素。

【鉴别】 （1） 取该品的细粉适量（约相当于阿苯达唑0.2g），加乙醇30ml，置水

浴上加热使阿苯达唑溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照阿苯达唑项下的鉴别 （1）

、（2） 项试验，显相同的反应。

（2） 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在295nm 的波长处

有最大吸收，在277nm 波处长有最小吸收。

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

【含量测定】 取该品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿苯达唑

20mg），置100ml 量瓶中，加冰醋酸10ml，振摇使阿苯达唑溶解，加乙醇稀释至刻度，

摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照

分光光度法（附录Ⅳ A）， 在295nm 的波长处测定吸收度，按C12H15N3O2S的吸收系数（E1%

1cm）为444计算，即得。

【类别】 同阿苯达唑。

【规格】 （1） 0.1g （2） 0.2g （4）0.4g

【贮藏】 密封保存。

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英文名 ALBENDAZOL TABLETS

拼音名 ABENDAZUO PIAN

药品类别 驱肠虫药

性状 该品为类白色片或薄膜衣片。

药物分析

方法名称：阿苯达唑片—阿苯达唑的测定—分光光度法

应用范围：该方法采用分光光度法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。

该方法适用于阿苯达唑片。

方法原理：供试品经研细后，加冰醋酸溶解，用乙醇稀释制成供试液，置紫外可见分光光度计，于295nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

试剂：1.冰醋酸

2.乙醇

仪器设备：紫外可见分光光度计

试样制备：1.供试品溶液的制备

取供试品20片（如为糖衣片则除去包衣），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿苯达唑20mg），置100mL量瓶中，加冰醋酸10mL，振摇使阿苯达唑溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置100mL量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长295nm处测定吸收度，按C12H15N3O2S的吸收系数（E1m）为444计算，即得。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.290。

药理毒理

该品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，该品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。该品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。毒理试验表明，该品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔，应用较大剂量（30mg/kg/日）时，可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。

药代动力学

该品不溶于水，故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑-砜，前者为杀虫成分。该品在体内分布依次为肝、肾、肌肉，可透过血脑屏障，脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低，不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大，自0.04μg/ml至 0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2）为8.5~10.5小时。该品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无积蓄作用。

适应症 该品为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、施毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。

临床研究

【功效主治】 该品为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、施毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。

【化学成分】 阿苯达唑化学名：[5-（丙硫基）-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯分子式：C11H16N2O·HCl分子量:228.72

【药理作用】 1 该品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。2 对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。3 与甲苯咪唑相似，该品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。4 该品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。5 除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。6 毒理试验表明，该品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔，应用较大剂量（30mg/kg/日）时，可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。

【药物相互作用】 尚不明确。

【不良反应】 1 少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。但均较轻微，不需处理可自行缓解。2 治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后2~7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应措施（应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗）。3 治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多于停药后逐渐恢复正常。

【禁忌症】 1 有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。2 严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。3 眼囊虫病手术摘除虫体前。

用法用量

口服。

1.成人常用量蛔虫及蛲虫病，一次400mg顿服；钩虫病，鞭虫病，一次400mg，一日2次，连服3日；旋毛虫病，一次400mg，一日2次，连服7日；囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，10日为1个疗程，一般需1~3个疗程。疗程间隔视病情而定，多为3个月；包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程1个月，一般需5个疗程以上，疗程间隔为7~10日。

2.小儿用量：12岁以下小儿用量减半。

不良反应

1.少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。但均较轻微，不需处理可自行缓解。

2.治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后 2~7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应措施（应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗）。

3.治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多于停药后逐渐恢复正常。

禁忌症

1.有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。

2.严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。

3.眼囊虫病手术摘除虫体前。

注意事项

1.蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。

2.脑囊虫病人必须住院治疗，以免发生意外。

3.合并眼囊虫病时，须先行手术摘除虫体，而后进行药物治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇、哺乳期妇女禁用。

儿童用药 两岁以下儿童不宜服用。

药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。