首营资料

一、生产企业：

1、企业法人营业执照；

2、药品生产许可证；

3、GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）证；

4、中华人民共和国组织机构代码；

5、税务登记证；

6、年纳税报表；

7、企业质量情况调查表；

8、质量保证协议书。

二、产品材料：

7、产品生产批件(或称药品注册证)；

8、产品检验报告(最近期省检，一般要求2年内)；

9、产品物价文件（医保产品需要区物价）；

10、产品专利证文件(有提供，无的话该项省略)；

11、商标文件；

12、产品每批检验报告(厂检，首营抽检时用到)；

13、产品最小包装盒（样本）；

14、药品说明书复印件；

15、一般纳税人认定记录(可有可无)；

16、法人授权书（法人委托书）；

17、身份证复印件 ；

18、产品生产标准；

19、购销合同；

20、产品内外包装及说明书批文；

21--购销员资格证书。

三、医药公司首营资料：

1、企业法人营业执照；

2、税务登记证；

3、中华人民共和国组织机构代码；

4、GSP（Good Supplying Practice）；

5、开户许可证；

6、银行转帐帐号（开票单位名称、纳税人识别号、地址、电话、开户行及帐号）；

7、供货单位质量保证体系调查表；

8、质量保证协议书；