秦樾

[清]字荫圃，江苏无锡人。善花卉翎毛，挥洒纵横，有天然生动之趣。《清朝书画家笔录》

中科院上海生命科学研究院研究员

所系名称 健康科学研究所

性别 男

专业名称 生物化学与分子生物学

技术职务 研究员

行政职务 研究组组长

个人简介 1994-1998 美国耶鲁大学医学院博士后

1998-2004 美国布朗大学医学院助理教授

2004-至今 美国布朗大学医学院副教授

2010-至今 中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所研究员

研究工作

室主要开展有关肿瘤与炎症免疫相关性的研究，重点关注肿瘤转移干细胞中,信号转导的表观遗传变化(信号蛋白质译后修饰，如乙酰化和甲基化)。我实验室首次证实了表观遗传变化在细胞生长因子受体(e.g.,IFNaR,PRLR)和信号转导蛋白(e.g.,STAT,IRF)中所起的激活作用。

酪丝磷酸化(酪氨酸、丝氨酸磷酸化)长久以来被认为在信号转导中发挥着主要作用。STAT和IRF是细胞内的信号转导及转录因子，能转导多种细胞因子受体的信号并调节基因表达。在细胞因子刺激下，STAT家族的成员在C-端区的发生酪丝磷酸化，酪丝磷酸化后的STAT形成二聚体并进入核内与DNA结合启动基因转录。我们发现在干扰素激活下的STAT3C-端区和IRF9N-端区发生乙酰化. STAT3C-端区乙酰化促进STAT3二聚体形成。在OSM刺激下,乙酰化STAT3二聚体形成促进细胞生长相关基因的转录和细胞生长。干扰素具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能。Ⅰ型干扰素的受体2(IFNaR2)胞内区含有5个赖氨酸残基。其中，K399片段和组蛋白H3的“RKS”片段相同。IFNaR2的 “RKS”片段乙酰化诱导了IRF9N-端区乙酰化。乙酰化的IRF9和乙酰化的STAT2，乙酰化的STAT1形成有活性的乙酰化聚合体。乙酰化在促使蛋白-蛋白间相互作用的过程中，发挥了酪丝磷酸化不一样的作用。相关研究工作发表在PNAS,Science和Cell上。