绿色中药认证是针对药用植物（中药）制剂、提取物品质认证。它依据商务部颁布的《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》。通过此标准会获得“绿标”使用权并将“绿标”印在达标商品的包装上。

绿色中药标识是唯一一个可以印在相关药用植物及制剂、提取物药品包装上的绿标。

标志由圆形、方形、四条白曲线组成。圆形：寓意人类赖以生存的环境永葆青春，同时也寓意绿色中药的全球性。

方形：寓意严格行业标准。四条白曲线：按自然循环走势表现，预示着社会环境与经济发展进入良性循环。方形和曲线组成醒目的十字，除了可以体现医药行业的特性外，还寓意着此行业最基本的救死扶伤的人道主义精神，以及充满活力的、生机勃勃的新兴事业。绿色全局基色，殷实而准确的内涵象征。

该标准的使用范围：药用植物、药用植物及制剂。

药用植物：用于医疗、保健目的的植物，

药用植物及制剂：经初步加工以，及提取纯化植物原料而成的制剂。含药用植物及制剂的药品、保健品、日化品都在此范围内均可认证。

绿色中药认证是唯一一个针对中药品质的认证，也是唯一的一个中药标准。绿色中药标唯一识认证机构国家中国医药保健品进出口商会。

绿色中药标识认证流程说明

1、企业申请

申请绿药标识的企业电话或邮件咨询绿色中药标准办公室，并进行登记备案。

2.、企业自检

企业依照《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》进行自检，符合标准者即可向中国医药保健品进出口商会绿色行业标准办公室提出申请。

3、初审

企业递交申请资料和企业自检报告。绿色中药办公室进行审核。

1）药用植物及制剂外经贸绿色行业标准申请表

2) 企业营业执照副本（复印件-需加盖企业印章）

3）申请商品的商标，批准号（复印件-需加盖企业印章）

4）企业的生产管理规范及制定说明（需加盖企业印章）

5）企业原料药收购产地、生产、运输、储存条件、检验人员情况介绍（需加盖企业印章）

6）出具具有CMA、CAL的自检报告（需加盖企业印章）

4、抽样

绿药标准办公室派专员到企业进行抽样，抽取至少同一年内三个批次的样品；或者企业递送所需申报绿药标准的产品（同一年度内不少于三个批次的产品）于相关部门进行检测，并同时将相同批次每批次三份样品报备至绿药办公室。

5、第三方检查

企业派人送至同一年不少于三个批次的样品于第三方检查机构进行检测，并将相关结果和资料递送到绿色标准办公室。递送的材料包括以下内容：

1）第三方检测的申请绿色标识产品不合格，企业需要改进

2) 申请绿色标识的产品经改进之后。经第三方检测，达到要求，视为具有合法申请绿色标识产品。

6、 签订合同

申请企业与中国医药保健品进出口商会绿色行业标准办公室签署药用植物及制剂绿色标志商标使用合同。

7、 缴纳费用

申请企业按照药用植物及制剂达标申报、绿色标志使用收费管理办法缴纳一定数目申请和标识使用费用。

8、 现场考察

绿色标准办公室派专家对企业进行现场考察。

9、 专家评审

专家委员会签署意见，对符合所有标准的产品评委签字通过。

10、终审

绿色标准办公室对专家评审结果进行终审。

11、公布

绿色标准办公室将申报评审结论入档上报商会，并进行公布和宣传。

12、颁布证书

企业领取品质证书及绿色中药标志。